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北京市科技新星计划(2009A070)

作品数:4 被引量:18H指数:2
相关作者:应建明刘秀云吕宁郭蕾邱田更多>>
相关机构:中国医学科学院肿瘤医院北京大学更多>>
发文基金:北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇原位杂交检测
  • 2篇杂交检测
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇基因,ERB...
  • 2篇分子
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡基因
  • 1篇异常甲基化
  • 1篇银染
  • 1篇银染色
  • 1篇银染色法
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇荧光原位杂交...

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学

作者

  • 4篇应建明
  • 3篇吕宁
  • 3篇刘秀云
  • 2篇郭蕾
  • 1篇高子芬
  • 1篇孙耘田
  • 1篇邱田
  • 1篇谢永强
  • 1篇冯晓莉
  • 1篇杨琳

传媒

  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
B细胞淋巴瘤中促凋亡基因MAPK10异常甲基化的研究被引量:1
2010年
目的 探讨促凋亡基因MAPK10启动子区CpG岛异常甲基化引起的表达沉默在B细胞淋巴瘤中的意义.方法 提取7个B细胞淋巴瘤细胞株的总RNA和基因组DNA.分别用半定量反转录PCR(RT-PCR)和甲基化特异性PCR(MSP)检测细胞株中MAPK10基因的mRNA表达水平和启动子甲基化状态.用MSP检测了24例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、15例滤泡性淋巴瘤(FL)和12例淋巴结反应性增生(LRH)中MAPK10甲基化状态.并进一步用亚硫酸氢盐-基因组测序法(BGS)验证了部分细胞株和组织标本中MAPK10的甲基化状态.结果 MAPK10在大部分B细胞淋巴瘤细胞株中存在表达沉默现象,并与其启动子区高甲基化密切相关.MAPK10基因高甲基化在DLBCL和FL中的频率分别为71%(17/24)及100%(15/15),而未在LRH标本中检出(0/12).BGS检测结果 证实了上述结果 .结论 MAPK10基因在B细胞淋巴瘤中存在高频甲基化,由其所致的基因沉默可能在B细胞淋巴瘤发生发展中起重要作用.MAPK10基因的肿瘤特异性甲基化可作为一个良好的肿瘤分子诊断标志物.
应建明高子芬
关键词:甲基化分子标志物
非特殊类型外周T细胞淋巴瘤84例临床病理特征分析
2012年
目的探讨非特殊类型外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma-non otherwise specified,PTCL-NOS)临床病理特征。方法对确诊PTCL-NOS 84例的临床病理资料进行回顾性分析。结果 84例中53例获随访,平均随访24.7个月。病变位于淋巴结69例,结外15例;61例依据Ann Arbor分期系统进行分期,其中Ⅰ期3例,Ⅱ期27例,Ⅲ期15例,Ⅳ期16例。免疫组织化学染色蛋白表达T细胞抗体CD3 88.0%,CD4 60.2%,CD5 59.3%,CD2 25.6%,CD7 55.4%,CD8 55.4%;细胞毒相关抗体TIA-1 60.5%,粒酶B 18.1%,穿孔素7.2%;候选相关基因Bcl-10 89.2%,nm23 85.4%,TOPⅡA 73.2%。结论PTCL-NOS主要发生在淋巴结,T细胞抗体CD3、CD4、CD5、CD7、CD8表达依次递减,CD2表达较低;细胞毒相关抗体TIA-1表达较高,PTCL-NOS可能与细胞毒分子有相关性;候选相关基因Bcl-10、nm23和TOPⅡA可能有潜在靶向治疗意义。
冯晓莉杨琳应建明刘秀云孙耘田吕宁
全自动银增强原位杂交检测乳腺癌患者人表皮生长因子受体2基因状态被引量:11
2010年
目的 评价银增强原位杂交(SISH)用于乳腺癌患者人表皮生长因子受体2(HER2)基因扩增状态检测的可行性.方法 研究对象为2009年5-11月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院行手术治疗的63例乳腺浸润性导管癌患者(年龄32~64岁),术前均未行放疗和化疗.取手术切除乳腺癌标本行全自动免疫组织化学染色检测HER2蛋白表达、SISH检测HER2基因状态,其中43例同时行荧光原位杂交(FISH)检测HER2基因状态.根据2007年美国临床肿瘤协会/美国病理家协会制定的标准评估检测结果,比较不同检测方法之间的符合率.结果 61例患者SISH检测结果满意,其中HER2蛋白表达阳性(3+)的30例中SISH检测29例(97%)为HER2基因扩增;蛋白表达不确定(2+)的11例中SISH检测2例(18%)为基因扩增,2例(18%)为基因扩增不确定;蛋白表达阴性(1+/0)的20例SISH检测均为基因无扩增.43例行FISH检测者,HER2蛋白表达阳性(3+)的21例中20例(95%)FISH检测为HER2基因扩增;蛋白表达不确定(2+)的10例中1例FISH检测为基因扩增,3例为不确定;蛋白表达阴性(1+/0)的12例FISH检测均为基因无扩增.43例患者的FISH与SISH检测结果比较,42例相符(基因扩增21例,基因扩增不确定2例,基因无扩增19例),1例FISH检测为HER2基因扩增不确定而SISH检测为基因无扩增,总体符合率为98%.结论 SISH技术用于乳腺癌HER2基因状态检测结果与FISH相当,具有可行性和实际使用价值.
应建明郭蕾刘秀云邱田吕宁
关键词:基因,ERBB-2原位杂交银染色法
全自动免疫组织化学和荧光原位杂交检测乳腺癌HER2状态被引量:6
2012年
目的应用免疫组织化学和荧光原位杂交(FISH)技术检测乳腺癌组织的HER2基因状态,比较蛋白表达和基因扩增的符合率,并对乳腺癌HER2检测相关流程的优化实践进行探讨。方法依据2007年美国临床肿瘤学会/美国病理医师学院(ASCO/CAP)联合发布的乳腺癌HER2检测指南及我国2009年版乳腺癌HER2检测指南,对本院病理科在2009年5月至2011年4月期间的乳腺癌单纯手术切除标本的HER2状态检测结果进行总结分析。应用抗HER2新型抗体(兔抗人HER2单克隆抗体485)及全自动免疫组织化学检测乳腺癌中HER2蛋白表达情况,并应用FISH对其中740例标本的HER2基因扩增状态进行检测。结果2420例标本的免疫组织化学染色结果:551例(22.8%)HER2蛋白表达阳性(3+);664例(27.4%)不确定(2+);1205例(49.8%)为阴性(1+/0)。其中740例同期进行了FISH检测:HER2蛋白表达阳性(3+)的247例中有242例FISH结果为HER2基因扩增,阳性符合率为98.0%(242/247),1例(1/247,0.4%)为HER2基因扩增不确定;HER2蛋白表达不确定(2十)的389例中有53例(13.6%)FISH结果为HER2基因扩增,5例(1.3%)FISH结果为HER2基因扩增不确定;HER2蛋白表达阴性(1+/0)的104例中FISH结果均为HER2基因无扩增,阴性符合率为100.0%。免疫组织化学结果为HER2阳性(3+)和阴性(1+/0)与FISH阳性和阴性的总体符合率为98.6%[(242+104)/(247+104)]。结论应用新型抗HER2抗体485联合全自动免疫组织化学和FISH检测,HER2阳性和阴性的符合率都很高,提示免疫组织化学检测为阴性和阳性结果可直接作为乳腺癌相关治疗选择的可靠依据。
应建明刘秀云郭蕾谢永强吕宁
关键词:乳腺肿瘤基因,ERBB-2免疫组织化学分子靶向治疗
共1页<1>
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