国家自然科学基金(30760210)
- 作品数:5 被引量:31H指数:4
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- 相关机构:广西医科大学桂林医学院广西壮族自治区职业病防治研究院更多>>
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- 对氨基水杨酸钠对染锰大鼠基底核氨基酸类神经递质含量的影响被引量:10
- 2011年
- 目的 探讨对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对亚急性染锰大鼠基底核γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)和片氨酸(Gly)等氨基酸类神经递质水平的影响.方法 将40只SD大鼠按完全随机法分为染锰组、低剂量(L-)PAS-Na(PAS)治疗组、高剂量(H-)PAS治疗组和正常对照组,每组10只.给染锰、L-PAS和H-PAS治疗组腹腔注射MnCl2·4H2O 15 mg/kg,对照组腹腔注射等容量生理盐水,每日 1次,每周5 d,共4周.分别给L-PAS治疗组、H-PAS治疗组背部皮下注射PAS-Na 100、200mg/kg,其余组背部皮下注射等容量生理盐水,每日1次,连续3周和6周.用高效液相色谱荧光检测法测定大鼠基底核Glu、Gln、Gly及GABA含量.结果 PAS-Na治疗3周时,染锰组Gly[(0.165±0.022)μmol/g]含量比对照组[(0.271±0.074)μmol/g]低(t=4.65,P<0.05).PAS-Na治疗6周时,染锰组Glu、Gln和Gly含量[依次为(0.942±0.121)、(0.377±0.070)、(0.142±0.048)tμmol/g]均比对照组低[依次为(1.590±0.302)、(0.563±0.040)、(0.247±0.084)μmol/g;t值分别为7.72、5.85、4.30,P值均<0.05];L-PAS治疗组、H-PAS治疗组Glu、Gln和H-PAS组Gly含量[依次为(1.268±0.124)、(1.465±0.196)、(0.497±0.050)、(0.514±0.103)、(0.219±0.034)μmol/g]均比染锰组高(L-PAS组Glu、Gln与染锰组比较,t值分别为3.89、3.77,P值均<0.05;H-PAS组Glu、Gln、Gly与染锰组比较,t值分别为6.78、4.70、3.42,P值均<0.05).结论 锰对大鼠基底核Glu、Gln和Gly的毒作用明显,以对Gly的毒性影响出现较早,脱离锰暴露后其毒性影响仍然继续发展.PAS-Na对锰的Glu、Gln和Gly毒性影响可能有拮抗作用.
- 欧超燕黄明立姜岳明罗海兰邓祥发王禅王芳黄晓薇
- 关键词:对氨基水杨酸钠锰基底核氨基酸类神经递质
- 锰神经毒性的病理生理学研究被引量:2
- 2009年
- 慢性锰暴露可能引起多巴胺能功能选择性障碍、谷氨酸能运输系统受损、活性氧产生、"外周型"苯二氮卓类受体结合位点增加、参与糖分解的三磷酸甘油醛脱氢酶及其它酶类代谢异常,导致能量代谢变化、细胞形态改变、神经元损伤及细胞外谷氨酸浓度增加,这对于从病理生理学角度阐明锰神经毒性机制具有十分重要的作用。
- 吴飞盈廖海涛韦义萍姜岳明
- 关键词:锰神经毒性病理生理学
- PAS-Na对亚急性锰暴露大鼠学习记忆及海马超微结构的影响被引量:16
- 2010年
- 目的研究对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对亚急性锰暴露大鼠学习记忆及海马超微结构改变的影响。方法雄性大鼠腹腔注射(ip)二氯化锰15mg/(kg·d),每周5天,连续3周。然后每日背部皮下注射PAS-Na100或200mg/kg(L-或H-PAS),连续5周。采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,透射电镜观察大鼠海马CA1区超微结构变化。结果染锰组第4和5天逃避潜伏期、游泳总路程与正常对照组差异较大;H-PAS组测得值接近正常组,但是差异无统计学意义(P﹥0.05)。染锰组穿环轨迹路线比较分散,H-PAS组穿环轨迹路线集中于第一象限目标区,与对照组相似。染锰大鼠海马神经元出现变性、凋亡和胀亡,神经元突起肿胀,神经原纤维排列紊乱、中断,线粒体嵴间隙增宽,崩解呈空泡状。PAS-Na治疗后大鼠海马胀亡神经元形态不典型,线粒体结构恢复接近正常,在H-PAS组较为明显。结论在本试验条件下,PAS-Na对锰致海马神经元的损害可能有干预作用。
- 邓祥发陈海滨姜岳明罗海兰区仕燕陆继培邓欣卢珊王坤蒋艺华李罡
- 关键词:锰中毒对氨基水杨酸钠学习记忆海马超微结构
- 对氨基水杨酸钠治疗慢性中度锰中毒一例被引量:4
- 2011年
- 上世纪80年代初,纪淑琴等首先应用对氨基水杨酸钠(PAS—Na)治疗锰中毒患者取得较好疗效。此后,贵州、江西、包头、上海和重庆等地也有类似的临床报道目。某慢性锰中毒震颤麻痹患者用PAS—Na治疗3个半月后,临床表现基本恢复正常,出院后7个月随访疗效巩固,17年追踪观察远期疗效较为稳定。2007年,我们也应用PAS—Na治疗1例职业性慢性中度锰中毒患者,取得较好的疗效,随访4年,疗效稳定,无反弹,现报告如下。
- 覃卫平梁天佳姜岳明莫雪安覃政活曾燕
- 关键词:对氨基水杨酸钠慢性锰中毒远期疗效中毒患者震颤麻痹
- PAS-Na对染锰大鼠学习记忆及海马神经微丝蛋白表达的影响被引量:4
- 2011年
- [目的]探讨对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对染锰大鼠学习记忆功能及神经微丝蛋白(NF)表达的影响。[方法]将48只雄性SD大鼠随机分为对照组、染锰组、PAS-Na低、高剂量治疗组(L-PAS、H-PAS)四组,染锰组、L-PAS组、H-PAS组大鼠每日腹腔注射(ip)氯化锰(MnCl2·4H2O,15mg/kg),每周5d,共3周。然后,L-PAS、H-PAS组大鼠每日分别于背部皮下注射(sc)PAS-Na100mg/kg、200mg/kg,持续5周。采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,免疫组织化学方法检测海马齿状回颗粒细胞下层微丝蛋白(NF)阳性细胞数。[结果]染锰组逃避潜伏期、游泳总路程均比正常对照组长(P<0.05);H-PAS组逃避潜伏期和游泳总路程比染锰组缩短(P<0.05)。染锰组NF阳性细胞数比正常对照组减少(P<0.01),H-PAS组NF阳性细胞数较染锰组增多(P<0.01),但是仍达不到正常对照组水平(P<0.01)。[结论]高剂量PAS-Na对锰致学习记忆能力及海马颗粒细胞受损可能有作用。
- 吴飞盈邓祥发姜岳明王芳王禅刘翃罗海兰廖海涛韦义萍李坤雄
- 关键词:对氨基水杨酸钠锰中毒学习记忆海马神经微丝蛋白