黑龙江省卫生厅科研项目(2010-233)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 咳尔康口服液对哮喘大鼠TNF-α和SOD mRNA表达的影响
- 2013年
- 目的观察咳尔康口服液对哮喘模型大鼠TNF-α和SOD活力及其mRNA表达的影响,阐明咳尔康口服液治疗哮喘的可能机制。方法 SD大鼠随机分为四组:正常对照组、模型组、阳性对照组和咳尔康口服液实验组。采用卵蛋白和氢氧化铝制备哮喘模型大鼠,观察咳尔康口服液对大鼠TNF-α和SOD mRNA表达的影响。结果与正常对照比较,模型组大鼠TNF-αmRNA表达明显升高;与模型组相比,咳尔康口服液可以降低TNF-αmRNA表达,差异具有统计学意义(P<0.05);与正常对照比较,模型组大鼠SOD mRNA表达明显降低;与模型组相比,咳尔康口服液可以升高SOD mRNA表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 TNF-α和SOD可能参与哮喘的发生,而咳尔康口服液治可以抑制TNF-αmRNA表达水平,同时也可以升高SOD mRNA表达水平,改善哮喘的症状。
- 李厚忠张羽飞齐敏李孟全
- 关键词：哮喘TNF-Α超氧化物歧化酶
- 姜黄素对阿尔茨海默病模型小鼠抗氧化系统的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨姜黄素对阿尔茨海默病模型小鼠海马组织中丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响,以及观察海马区病理组织。方法:制备小鼠AD模型,随机分为空白对照组、AD模型组、姜黄素组和阳性对照组。检测模型小鼠海马组织中MDA浓度、SOD和GSH-Px活性的变化,采用HE染色方法观察海马病理组织。结果:与AD模型组比较,姜黄素组显著缩短潜伏时间和游泳距离,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);与AD模型组比较,姜黄素组显著降低MDA浓度,GSH-Px及SOD活性显著增强,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。姜黄素组细胞组织结构和形态基本恢复正常,胶质细胞明显减少,提示姜黄素对受损的海马神经元有保护作用。结论:姜黄素可抑制自由基生成并加强其清除而发挥强大的抗氧化保护作用,保护生物大分子免遭自由基的毒性作用,从而保护机体组织器官。同时,姜黄素可以改善AD模型小鼠海马功能异常和病理组织学改变。
- 李厚忠张羽飞
- 关键词：姜黄素阿尔茨海默病丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶
- 咳尔康口服液对哮喘模型大鼠NO、iNOS及支气管平滑肌炎症反应的影响
- 2013年
- 目的:研究咳尔康口服液对哮喘模型大鼠一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性与支气管平滑肌炎症细胞浸润程度的影响。方法:通过卵蛋白法复制大鼠哮喘模型。40只大鼠均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、醋酸泼尼松(10 mg/kg)组、咳尔康(8.3 ml/kg)组。采用硝酸还原酶法测定大鼠血清与肺组织中NO含量,酶联免疫法测定iNOS活力,HE染色切片半定量评定支气管周围炎症细胞浸润程度。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清、肺组织中NO含量显著增加,iNOS活性显著增强,大鼠支气管平滑肌炎症细胞浸润程度加重(P<0.05);与模型组比较,咳尔康组大鼠血清、肺组织中NO含量显著降低,iNOS活性显著减弱(P<0.05),大鼠支气管平滑肌炎症细胞浸润程度明显减轻(P<0.01)。结论:咳尔康口服液可降低哮喘模型大鼠NO含量和iNOS活性,同时可以减轻支气管平滑肌的炎症反应,可能对哮喘有一定的防治作用。
- 李厚忠张羽飞齐敏李孟全
- 关键词：哮喘一氧化氮诱导型一氧化氮合酶
- 咳尔康口服液治疗哮喘的机制研究被引量：2
- 2014年
- 目的:观察咳尔康口服液对哮喘模型大鼠TNF-α和SOD活力及其mRNA表达的影响,阐明咳尔康口服液治疗哮喘的可能机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和咳尔康口服液实验组。采用卵蛋白和氢氧化铝制备哮喘模型大鼠,观察咳尔康口服液对大鼠TNF-α和SOD mRNA表达的影响。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠TNF-αmRNA表达明显升高;与模型组相比,咳尔康口服液可以降低TNF-αmRNA表达,差异具有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,模型组大鼠SOD mRNA表达明显降低;与模型组相比,咳尔康口服液可以升高SOD mRNA表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:TNF-α和SOD可能参与哮喘的发生,而咳尔康口服液可以抑制TNF-αmRNA表达水平,同时也可以升高SOD mRNA表达水平,改善哮喘的症状。
- 李厚忠张羽飞齐敏李孟全
- 关键词：超氧化物歧化酶哮喘肿瘤坏死因子-Α
