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人可溶性白介素-1受体真核表达载体pcDNA3/sIL-1R的构建被引量：5: 2003年; 目的　本研究旨在构建人可溶性白介素_1受体 (sIL_1R)真核表达载体pcDNA3 sIL_1R ,为研究骨关节病的基因治疗奠定实验基础。方法　将人sIL_1R基因的RT_PCR纯化产物及质粒pcDNA3 1(+)DNA经KpnI和XhoI双酶切、胶回收纯化酶切片段后 ,体外连接酶切片段 ,使其定向重组 ,再将重组DNA转化E .coliCompetentCellsJM10 9,经复苏后 ,在含Ampr 的LB固体培养基上筛选出阳性克隆。结果　挑取的LB固体培养基上的 6个单菌落经酶切及测序鉴定 ,证实均为阳性克隆 ,即sIL_1R与pcDNA3 1(+)体外重组成功。结论　采用体外重组技术 ,成功地将人sIL_1RcDNA插入了真核表达载体pcDNA3 1(+); 李鹏徐艳张蕴惠章锦才王大章; 关键词：真核表达载体 PCDNA3 骨关节病基因治疗

颞颌关节紊乱综合征各期患者滑液中细胞因子的研究——第1报 IL-1水平及其意义被引量：2: 1993年; 白细胞介素—1(IL-1)是与骨关节病(OA)相关的主要细胞因子。本研究采用临床诊断为颞颌关节(TMJ)紊乱综合征各期的患者共36例,检测其 TMJ 滑液中 IL-1水平,并行统计学分析,结果表明:IL-1水平与 TMJOA 病变程度密切相关。IL-1是滑膜炎的产物,它可促使关节软骨破坏进程加快,并加重滑膜炎症,导致关节疼痛,因而它在 TMJOA 发生、发展中具有重要作用。; 胡波王大章于端彭贵平章崇杰; 关键词：颞下颌关节滑液细胞因子综合征

sIL-1R基因重组质粒在山羊颞下颌关节内的表达被引量：2: 2004年; 目的:观察脂质体携带的可溶性白介素-1受体(sIL-1RI)基因重组质粒注入山羊颞下颌关节(TMJ)上腔后,在TMJ髁突软骨及滑膜组织中的表达,以及在全身其他重要器官组织中的表达,为施行基因治疗TMJ骨关节病(OA)奠定基础。方法:将脂质体携带的sIL-1RI基因重组质粒分别注入6只山羊TMJ的关节上腔。注射后第2、4周,分别处死3只动物。抽取TMJ关节滑液,用ELISA法检测关节滑液中的蛋白表达量。采用q检验,对实验数据进行方差分析和均数间的两两比较。切取完整关节标本以及肝脏、心脏、肾脏和脑组织,免疫组化法检测重组质粒在这些脏器组织中的表达情况。结果:重组质粒pcDNA3/sIL-1RI在山羊TMJ的滑膜细胞、软骨细胞及软骨下组织均有表达。ELISA方法检测结果显示,实验组表达量明显高于对照组(P<0.05)。在山羊肝脏、心脏、肾脏和脑等全身重要组织器官中未见表达。结论:脂质体携带的重组质粒pcDNA3/sIL-1RI,可在山羊TMJ有效地表达,关节外组织未见表达,因此是安全、可行的。; 李鹏王大章高占巍胡静; 关键词：颞下颌关节脂质体基因治疗

颞下颌关节骨关节病发展过程中诱导型一氧化氮合酶在其软骨组织内的表达和意义被引量：7: 2007年; 目的研究颞下颌关节骨关节病(TMJOA)发生发展过程中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在其软骨组织内的表达和作用。方法采用山羊建立TMJOA动物模型,在各组动物注射胶原酶后的2、4、12、24周时,分别切取其TMJ标本做EnVision二步法免疫组化检测。结果正常组TMJ软骨无iNOS表达,在实验组动物TMJOA发病过程中其软骨组织iNOS的表达有明显增加,且随着病变过程的发展与病变组织有一定的对应性。结论iNOS在TMJOA发生发展过程中起着重要的作用,抑制iNOS的生成有可能会阻断TMJOA的发生和发展。; 高占巍王大章刘宝林马海欢; 关键词：颞下颌关节骨关节病诱导型一氧化氮合酶软骨

L-单甲基-精氨酸对颞下颌关节骨关节病治疗作用的实验研究被引量：1: 2003年; 目的　研究一氧化氮合酶抑制剂L 单甲基精氨酸对山羊实验性颞下颌关节骨关节病的治疗作用及可能机制。方法　通过双侧颞下颌关节上腔内注射胶原酶建立骨关节病模型 ,从注射胶原酶第 4周起 ,在左侧关节上腔内每隔 3d注射 0 5 %L 单甲基精氨酸 0 5ml,共 7次 ,右侧同期注射生理盐水 0 5ml。注射胶原酶后 1 2周处死所有动物 ,取双侧关节标本作组织学检查并根据改良Mankin骨关节病评价标准评分。结果　评分结果 :L 单甲基精氨酸侧为 3 83 ,而对照侧为 6 33 ,两者比较差异有高度显著性 (P <0 0 1 )。结论　L 单甲基精氨酸关节腔内注射对山羊实验性颞下颌关节骨关节病的发展有抑制作用 ,其作用机制可能与L 单甲基; 高占巍胡静王大章李继华; 关键词：颞下颌关节骨关节病 OA 一氧化氮合酶 NOS

sIL-1RⅠ基因对山羊颞下颌关节骨关节病的治疗及预防作用被引量：1: 2005年; 目的:应用体内基因转染方法,探讨脂质体携带的可溶性白介素-1受体Ⅰ(sIL-1RⅠ)基因重组质粒对山羊颞下颌关节骨关节病(TMJOA)的治疗及预防作用。方法:15只山羊随机分为3组。首先采用1%胶原酶注射山羊关节腔,建立TMJOA动物模型。8周后,治疗组6只山羊双侧TMJ关节上腔注入脂质体携带的sIL-1RⅠ基因重组质粒。预防组6只山羊则在建立TMJOA动物模型的同时,双侧关节上腔注射重组质粒。对照组注射相同量的PBS液。重组质粒注射后第2、4周,各组分别处死3只动物。抽取TMJ关节滑液,ELISA法检测关节滑液中sIL-1RⅠ的表达量。切取完整关节标本,HE染色并用Mankin分级指数确定OA病变的改变程度。免疫组化法检测重组质粒在TMJOA关节组织中的表达情况。采用q检验进行统计学处理。结果:HE染色发现,治疗组及预防组OA病理改变减轻,Mankin分级指数显著低于对照组(P<0.05)。ELISA法检测结果显示,各治疗组、预防组sIL-1RⅠ表达量显著高于对照组(P<0.05)。免疫组化法检测显示对照组重组质粒表达阴性,治疗组、预防组重组质粒表达阳性。结论:人sIL-1RⅠ基因重组质粒对山羊TMJOA具有一定的治疗及预防作用。; 李鹏王大章高占巍胡静; 关键词：颞下颌关节骨关节病基因治疗

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