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国家高技术研究发展计划(2004AA2Z3730)

作品数:4 被引量:51H指数:3
相关作者:李磊乔延江张宏桂孙毅坤潘珂更多>>
相关机构:北京中医药大学中国药科大学西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划北京市重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇土茯苓
  • 2篇茯苓
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇学成
  • 1篇知识产权
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇中药
  • 1篇中药产品
  • 1篇中药现代化
  • 1篇藜芦
  • 1篇小蓟

机构

  • 2篇北京中医药大...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 2篇张宏桂
  • 2篇乔延江
  • 2篇李磊
  • 1篇孙毅坤
  • 1篇孔令义
  • 1篇尹永芹
  • 1篇梁宗锁
  • 1篇张慧
  • 1篇潘珂

传媒

  • 2篇中国现代中药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
土茯苓药材HPLC指纹图谱研究被引量:18
2007年
目的:采用反相高效液相色谱法(HPLC),研究并建立土茯苓药材的指纹图谱。方法:采用YMC-Pack ODS-A(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.8 ml/min;检测波长290 nm。结果:方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性。不同来源土茯苓药材的指纹图谱相似度较好,土茯苓与其3种混淆品的指纹图谱有明显区别。结论:HPLC指纹图谱分析法可作为土茯苓药材的质量控制方法。
李磊张宏桂孙毅坤乔延江
关键词:土茯苓指纹图谱
小蓟化学成分的研究被引量:17
2006年
目的:对小蓟的化学成分进行研究。方法:运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等手段进行分离,运用UV、1HNMR、13CNMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了6个化合物,分别为乙酸橙酰胺(auran-tiam ide acetate,1),loliolide(2),刺槐素(acacetin,3),蒙花苷(linarin,4),洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯(ap igen in-7-O-β-D-butylglucuron ide,5),β-胡萝卜苷(β-daucosterol,6)。结论:化合物1为首次从蓟属植物中分离得到,化合物2、5、6首次从小蓟中分离得到。
潘珂尹永芹孔令义
关键词:小蓟化学成分ACETATE
陕西中药现代化发展探析
2007年
通过对陕西中药资源现状、中药企业现状、中药产品与知识产权现状、人才资源现状进行分析,讨论陕西中药现代化发展进程中存在的主要问题,提出相应的对策,以便更好地促进陕西中药现代化的发展。
张慧梁宗锁刘燕
关键词:中药现代化中药产品知识产权
HPLC法测定土茯苓药材中落新妇苷和白藜芦醇的含量被引量:17
2007年
目的:采用反相高效液相色谱法,测定不同来源土茯苓药材中落新妇苷和白藜芦醇的含量。方法:采用 YMC-PackODS-A(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min 时25%A,10~15 min 时25%→35%A,15~20 min 时35%A);流速0.8 mL·min^(-1);检测波长306 nm。结果:落新妇苷、白藜芦醇浓度分别在0.018~0.288 mg·mL^(-1)和0.0025~0.025 mg·mL^(-1)范围内,与峰面积呈良好线性关系。落新妇苷平均回收率为99.6%~102.1%,RSD<1.9%;白藜芦醇平均回收率为99.2%~101.8%,RSD<2.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为土茯苓药材的质量控制方法。
李磊张宏桂乔延江
关键词:土茯苓落新妇苷白藜芦醇高效液相色谱法
共1页<1>
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