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中央高校基本科研业务费专项资金(13NZYBS12)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:余远迪张斌曾泽岳华更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇胸膜
  • 1篇胸膜肺炎
  • 1篇胸膜肺炎放线...
  • 1篇嗜血杆菌
  • 1篇双重PCR
  • 1篇双重PCR方...
  • 1篇猪传染性胸膜...
  • 1篇猪传染性胸膜...
  • 1篇放线杆菌
  • 1篇副猪嗜血杆菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇传染
  • 1篇传染性
  • 1篇传染性胸膜肺...
  • 1篇传染性胸膜肺...

机构

  • 1篇西南民族大学

作者

  • 1篇岳华
  • 1篇曾泽
  • 1篇张斌
  • 1篇余远迪

传媒

  • 1篇动物医学进展

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
副猪嗜血杆菌和猪传染性胸膜肺炎放线杆菌双重PCR检测方法的建立及应用被引量:2
2013年
针对副猪嗜血杆菌(Hps)16SrRNA序列和猪传染性胸膜放线杆菌(App)ApxIVA基因序列各设计一对引物,分别能扩增大小为822bp和346bp的目的基因片段,建立快速鉴定Hps和App的双重PCR方法。特异性试验表明,该方法对波氏杆菌、巴氏杆菌、大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、猪圆环病毒2型、猪流感病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明,该方法与单项PCR的敏感性一致,最低可检测核酸浓度Hps 38pg/mL,App 3.8pg/mL;最低检测细菌含量Hps 8.9cfu,App 26.9cfu。利用该方法检测Hps和App参考菌株、临床分离株、36份临床肺组织样本和人工感染的猪肺组织样本。结果显示,该方法对参考菌株和临床分离株全部检出,36份临床样本中检出Hps 18份,App为阴性,与单项PCR检测结果一致,人工感染组织样本也均能检出。表明该方法适用于Hps和App的临床快速检测。
余远迪曾泽岳华张斌
关键词:副猪嗜血杆菌双重PCR方法
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