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载紫杉醇脂质微泡的改良制备研究被引量：5: 2008年; 目的探讨加入三醋酸甘油酯改良制备载紫杉醇脂质微泡的可行性,及其对载药微泡质量、载药量、包封率的影响。方法采用冷冻干燥法制备携带紫杉醇的脂质微泡,分别于制备过程中加入或不加入三醋酸甘油酯,测定载药微泡的包封率、载药量、粒径大小、分布和Zeta电位、pH值。结果改良法(加入三醋酸甘油酯)制备的载紫杉醇脂质微泡与常规冻干法制备的载药微泡相比较,微泡粒径显著减小,二者的平均粒径分别是(1.1±0.4)μm和(2.8±0.4)μm,P<0.01;其表面电位显著增高(19.1±0.3)mV和(-5.9±0.2)mV,P<0.01;包封率和载药量显著增高,包封率分别为(95.0±1.2)%和(36.1±4.7)%,载药量为(5.60±0.10)%和(0.50±0.04)%,P<0.01。结论制备过程中加入三醋酸甘油酯可显著提高载药微泡的包封率和载药量。; 朱梅刘政张萍付赤学谭开彬李佩倞高云华; 关键词：紫杉醇脂质微泡三醋酸甘油酯

超声激励荧光微泡对兔乳腺癌转移淋巴结的释放作用被引量：1: 2013年; 目的观察超声激励荧光微泡空化对兔乳腺癌转移淋巴结的荧光释放作用。方法使用二甲基亚砜(DMSO)溶解绿色细胞膜荧光分子探针(DiO),抽取少量溶解液与脂质微泡混和,通过高速机械振荡制成荧光微泡。选取16只荷VX2乳腺癌的新西兰大白兔随机分成荧光微泡联合超声空化组和单纯荧光微泡组。荧光微泡联合超声空化组经瘤周皮下注射1ml荧光微泡并按摩,待瘤周引流淋巴结超声显影后,采用脉冲式治疗超声间歇辐照淋巴结5次,共30min;单纯荧光微泡组同样经瘤周皮下注射荧光微泡并按摩,但给予治疗超声假照。剖取淋巴结标本行冰冻组织切片,于激光共聚焦显微镜下观察淋巴结内的荧光分布情况,并定量分析荧光面积、累积光密度(IOD)及平均光密度(AOD)。结果荧光微泡联合超声空化组淋巴结的荧光面积、IOD和AOD均高于单纯荧光微泡组(P均<0.05)。结论荧光脂质微泡经瘤周注射不仅可进入兔乳腺癌模型的淋巴管使淋巴结显影,且可在治疗超声的激励作用下实现荧光物质在局部淋巴结高浓度释放。; 乔璐朱梅高文宏张莉李露刘政; 关键词：微泡空化乳腺肿瘤淋巴结

脂质超声造影评价兔乳腺癌内部坏死的实验研究被引量：2: 2009年; 目的用组织块悬液注射法建立乳腺癌模型、超声造影对肿瘤内部坏死情况进行评价.方法自行配制脂质超声造影剂,并对其理化性质进行检验备用.组织块悬液注射法建立乳腺癌模型,肉眼及普通超声观察肿瘤体积、生长率、生存时间,利用超声造影显示肿瘤内部坏死情况.结果组织块悬液注射法操作简单,成瘤率高,肿瘤增殖旺盛,生物学特征符合乳腺鳞状细胞癌.超声造影能够清晰显示肿瘤内部坏死情况.结论组织块悬液注射法成功建立了兔乳腺癌模型,超声造影能够评价肿瘤内部坏死情况.; 朱梅梁红敏谭开彬王丹杨磊刘政; 关键词：动物模型超声造影剂坏死

亚微米级荧光脂质微泡的制备及其肝脏成像的实验研究被引量：1: 2013年; 目的制备荧光标记的脂质微泡,检测一般物理性质、荧光标记情况以及评价在兔肝脏的显影效果。方法用二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)溶解细胞膜绿色荧光分子探针(3,3 dioetadeeyloxaearboeyanineperehlorate,DiO)后,抽取少量溶解液加至脂质冻干粉内与溶媒液相溶,全氟丙烷置换瓶内空气,最后机械振荡仪高速振荡制成带有荧光标记的脂质微泡,检测其微泡的一般物理性质、荧光标记情况;随机选取6只健康新西兰大白兔,雄性,体质量2.0～2.5 kg,经兔耳缘静脉团注荧光微泡后动态观察微泡在兔肝实质的显影效果,手术切取部分肝脏,冰冻切片后在荧光显微镜下观察荧光素在肝脏内的分布情况。结果荧光标记的脂质微泡形态呈圆形,大小均一,微泡浓度范围(4～7)×109/mL,微泡粒径为(429±119)nm,激光共聚焦显微镜下微泡外壳被绿色光圈环绕。兔肝脏造影可见持续饱满的增强显影效果,荧光显微镜下肝脏内荧光素面积分布较少。结论荧光标记的脂质微泡大小均一,粒径大小达到进入肺循环标准,在兔肝脏内显影效果显著。; 乔璐高文宏张莉梁红敏李露朱梅李佩倞刘政; 关键词：脂质微泡肝脏

比较两种制备载紫杉醇超声微泡的方法被引量：2: 2009年; 目的比较能被超声击破的两种载紫杉醇超声微泡的制备方法,并评价其理化性质以及超声散射强度。方法用单纯紫杉醇法Ⅰ号和三醋酸甘油酯溶解法Ⅱ号分别制备载紫杉醇脂质超声微气泡,测定其包封率、载药量、粒径大小、分布和Zeta电位、pH值,并行超声击破试验及兔VX2皮下肿瘤显像试验。结果两种微泡显像无明显差异,可被低能量超声击破,但Ⅱ号(加入三醋酸甘油酯)脂质微泡较Ⅰ号(常规冷冻干燥法制备)载药微泡粒径显著减小[(1.07±0.38)μmvs(2.79±0.41)μm,P<0.01],表面电位增高[(19.10±0.32)mVvs(-5.90±0.21)mV,P<0.01],包封率和载药量显著增高[(95.00±1.22)%vs(36.10±4.74)%,P<0.01;(5.60±0.11)%vs(0.50±0.04)%,P<0.01]。结论三醋酸甘油酯溶解法制备的Ⅱ号微泡在局部药物释放中具有更大的应用价值。; 朱梅刘政张萍梁红敏谭开彬付赤学李佩倞高云华李睿; 关键词：紫杉醇微泡超声检查药物释放造影剂

紫杉醇微泡超声空化增强乳腺癌化疗的实验研究被引量：7: 2011年; 目的制备性能稳定的亚微米级紫杉醇微泡超声造影剂,观察脉冲式超声激励下其在肿瘤局部的释放。方法用三醋酸甘油酯溶解紫杉醇,加入脂质冻干粉,制成亚微米级的载紫杉醇超声微泡,对其进行形态学及质量检测。建立兔VX2乳腺癌模型,将24只模型兔随机分成4组,经耳缘静脉注射紫杉醇微泡或紫杉醇后,采用或不用脉冲超声于体表定点辐照,10 min后即刻剖取瘤块,用反相高效液相色谱法检测肿瘤组织中的紫杉醇含量。结果载紫杉醇脂膜微泡的粒径为299.8~2383.5 nm,平均（1.07±0.38）μm,浓度9×109~10×109/ml,表面电位为（19.10±0.32）mV,包封率为（95.00±1.22）%,载药量（5.60±0.11）%。超声释放实验显示紫杉醇微泡加超声辐照组肿瘤组织内的紫杉醇含量明显高于其他各组的药物含量（P〈0.05）。结论在低能量超声激励下,亚微米级紫杉醇载药微泡能实现在肿瘤局部高浓度释放紫杉醇,增强疗效并减少全身不良反应。; 朱梅刘政何利平梁红敏王丹谭开彬李睿; 关键词：紫杉醇微泡超声疗法药物释放系统

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云南省应用基础研究计划面上项目(C0620056Q)