山东省教育厅科技计划项目(J105LL05)
- 作品数：13 被引量：51H指数：5
- 相关作者：周洪雷郑德李运伦黄真蒋海强更多>>
- 相关机构：山东中医药大学山东中医药大学附属医院济南宏济堂制药有限责任公司更多>>
- 发文基金：山东省教育厅科技计划项目山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC法测定莱菔子中芥子酸乙酯的含量被引量：1
- 2013年
- 目的：建立莱菔子中芥子酸乙酯的高效液相色谱测定方法。方法：RP-HPLC法测定。HypersilODS2色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长为320nm。结果：芥子酸乙酯含量在4.88～78.08μg范围内线性良好,回收率为101.45%,RSD为1.97%。结论：该方法简便灵敏,适合莱菔子的质量控制。
- 郑德周洪雷李民蒋海强李运伦张玲朱立俏史玉霞黄真
- 关键词：莱菔子HPLC
- 山茱萸水提液益生菌发酵前后指纹图谱研究被引量：1
- 2014年
- 目的:建立山茱萸水提液益生菌发酵前后质量控制方法。方法:采用反相HPLC方法,分别测定了山茱萸水提液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌发酵前后的指纹图谱及主要成分马钱苷的含量变化。结果:建立了有11个共有峰的HPLC指纹图谱,而且相对峰面积变化较大;发酵使山茱萸中马钱苷的含量略有降低。结论:山茱萸水提液经益生菌发酵前后化学成分的差异较大。
- 黄真周洪雷崔聪王真朱立俏郑德史玉霞孙筱林楚新红
- 关键词：山茱萸益生菌发酵指纹图谱马钱苷
- 藤菔降压片质量控制研究
- 2015年
- 目的 建立藤菔降压片的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法（TLC）对藤菔降压片中芥子碱硫氰酸盐、钩藤碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定芥子碱硫氰酸盐和钩藤碱的含量。结果 TCL专属性强,简单可行。HPLC法测定芥子碱硫氰酸盐在41.2∽412μg·m L-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为100.78%（RSD=3.98%,n=6）;钩藤碱在9.54∽159μg·m L-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为101.50%（RSD=2.06%,n=6）。限定本品每片含芥子碱硫氰酸盐（C6H24NO5·SCN）含量限量在6.001∽7.335 mg之间。限定本品每片含钩藤碱（C22H28N2O4）含量限量在1.182∽1.444 mg之间。结论 建立的定性、定量方法简单,重复性好,结果准确可靠,可作为藤菔降压片的质量控制方法。
- 徐有伟黄真周洪雷李运伦蒋海强齐冬梅刘震
- 关键词：芥子碱硫氰酸盐钩藤碱薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效毛细管电泳法测定莱菔子中芥子碱含量被引量：4
- 2011年
- 目的:测定中药莱菔子中芥子碱的含量。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱(75μm×90cm,实际长度81cm),运行缓冲液为0.02mol/L Na2HPO4:0.02mol/L NaH2PO4=1:1(25℃时pH=6.89),分离电压为25kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为326nm。结果:芥子碱在0.2～1.0mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.50%,RSD为1.21%。结论:高效毛细管电泳法可用于测定莱菔子中芥子碱的含量。
- 蔡梅超
- 关键词：莱菔子芥子碱高效毛细管电泳法
- 藤菔降压片指纹图谱评价体系研究
- 2014年
- 目的:以聚类分析、主成分分析等方法,结合含量测定,建立并完善藤菔降压片评价体系。方法:流动相为乙腈-0.01 mol/L-1磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱,检测波长224 nm。对10批次不同时间制备的藤菔降压片进行测定,建立了藤菔降压片标准指纹谱,并计算各批次的相似度;对所得指纹图谱数据进行聚类分析及主成分分析。结果:方法精密度、重复性与稳定性良好。将藤菔降压片聚类为1类,确定21个共有峰,样品相似度>0.95,主成分分析显示10批藤菔降压片无明显分类。结论:建立的HPLC指纹图谱、聚类分析和主成分分析方法有助于完善藤菔降压片质量评价体系。
- 黄真周洪雷李运伦蒋海强郑德史玉霞仙云霞齐冬梅
- 关键词：指纹图谱相似度评价聚类分析主成分分析
- 高效液相色谱测定莱菔子总碱中芥子碱硫氰酸盐含量被引量：14
- 2012年
- 目的:建立莱菔子总碱中芥子碱硫氰酸盐的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.08 mol.L-1KH2P04溶液(12∶88)为流动相,流速1.0 mL.min-1进行检测。结果:芥子碱硫氰酸盐线性范围为0.482～2.892μg,平均加样回收率103.63%。结论:该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于莱菔子总碱中芥子碱硫氰酸盐的测定。
- 蒋海强丁臻周洪雷
- 关键词：芥子碱硫氰酸盐高效液相
- 大孔树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺研究被引量：5
- 2012年
- 目的研究大孔树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺条件及参数。方法比较D101、AB-8(安徽)、DM301、HPD-100、AB-8(河北)等5种大孔树脂对钩藤总生物碱的动态吸附率和动态解析率,以钩藤总生物碱含量为指标筛选大孔吸附树脂上样条件和洗脱条件。结果 AB-8大孔树脂对钩藤中总生物碱有最好的吸附分离性能。最佳工艺为:钩藤提取物上样药液浓度为0.2 g/ml(生药量,以湿树脂计);上样药液pH为5.0～6.0;上样流速为1 ml/min;上样后先用8BV(倍柱体积)水洗脱除杂,再用10BV的40%乙醇除杂,最后用8BV的75%乙醇洗脱。结论 AB-8型大孔吸附树脂适于钩藤总生物碱的分离纯化,纯度超过24%,此工艺可行。
- 周洪雷李运伦窦月陈凯
- 关键词：大孔吸附树脂钩藤总生物碱纯化工艺
- 何首乌提取液益生菌发酵前后化学成分变化研究被引量：8
- 2014年
- 目的:采用反相HPLC建立何首乌提取液益生菌发酵前后指纹图谱,观察何首乌提取液发酵前后化学成分变化与活性的相关性。方法:以Agilent ZORBAX SB-AQ(4.6 mm×150 mm,5.0μm)为色谱柱,以A(乙腈)和B(0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温20℃,检测波长254 nm。结果:建立了有13个共有峰的HPLC色谱图,并比较了色谱峰相对峰面积的变化。结论:何首乌提取液经益生菌发酵后化学成分的变化较大,中药经过发酵可通过多途径影响化学成分,进而改变药物的药理药效。
- 史玉霞周洪雷王真张玲郑德黄真孙筱林楚新红康和祥
- 关键词：何首乌益生菌发酵指纹图谱
- 大孔吸附树脂分离纯化莱菔子水溶性生物碱的工艺研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究大孔吸附树脂纯化莱菔子水溶性生物碱的工艺。方法:采用D101、HPD-600、AB-8大孔吸附树脂对莱菔子水溶性生物碱进行分离纯化,以莱菔子水溶性生物碱含量为考察指标。结果:AB-8大孔吸附树脂对莱菔子水溶性生物碱具有较大吸附量,洗脱方法:以6 BV蒸馏水去除杂质,以10 BV的30%乙醇洗脱,收集30%乙醇洗脱部分。结论:AB-8大孔吸附树脂综合性能较好,适合莱菔子水溶性生物碱的分离纯化。
- 李民周洪雷丁臻李运伦史玉霞郑德黄真
- 关键词：莱菔子树脂分离纯化
- 不同益生菌对莱菔子水提取液的发酵研究被引量：3
- 2014年
- 目的比较莱菔子水提取液经不同益生菌及发酵条件发酵前后的变化。方法采用反相HPLC法,比较莱菔子水提取液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌和是否加营养发酵前后芥子碱硫氰酸盐和芥子酸的含量变化及指纹图谱。结果发酵可使芥子碱硫氰酸盐的含量降低,使芥子酸的含量增加,并建立了有15个共有峰的指纹图谱,且相对峰面积变化较大。结论莱菔子水提取液经发酵后,在含量上会有较大的变化,但并未出现新的化学成分。
- 朱立俏周洪雷孙筱林
- 关键词：莱菔子益生菌发酵芥子碱硫氰酸盐指纹图谱
