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湖南省科技厅科研项目(2009SK3121)

作品数:4 被引量:22H指数:3
相关作者:彭菲鲁耀邦杨帅周海翔赵志敏更多>>
相关机构:湖南中医药大学湖南中医药高等专科学校更多>>
发文基金:湖南省科技厅科研项目湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇忽地笑
  • 2篇加兰他敏
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物碱
  • 1篇内生菌
  • 1篇内生真菌
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外分光光度
  • 1篇紫外分光光度...
  • 1篇总生物碱
  • 1篇相色谱
  • 1篇鳞茎
  • 1篇活性

机构

  • 4篇湖南中医药大...
  • 1篇湖南中医药高...

作者

  • 4篇彭菲
  • 3篇鲁耀邦
  • 3篇杨帅
  • 1篇聂媛媛
  • 1篇罗跃龙
  • 1篇南小航
  • 1篇李云耀
  • 1篇钟湘云
  • 1篇赵志敏
  • 1篇周海翔

传媒

  • 3篇湖南中医药大...
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄花石蒜愈伤组织培养研究被引量:9
2009年
目的探讨黄花石蒜愈伤组织的最佳诱导条件,并确定培养物中是否含有生物碱活性成分。方法以黄花石蒜的鳞茎为外植体,接种于不同激素组合的培养基上,开展愈伤组织诱导研究;以诱导出的愈伤组织为材料,采用紫外分光光度法测定总生物碱含量。结果双鳞片在MS+2,4-D2 mg/L培养基上诱导愈伤组织效果最佳;经UV法测定其总生物碱含量为13.33 mg/g。结论黄花石蒜离体培养能够产生愈伤组织,且愈伤组织能够产生生物碱成分。
赵志敏钟湘云杨帅鲁耀邦彭菲
关键词:愈伤组织总生物碱紫外分光光度法
HPLC法测定黄花石蒜不同部位的加兰他敏含量被引量:9
2009年
目的测定黄花石蒜不同部位加兰他敏的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(94∶6),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果加兰他敏在10.4-124μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率102.8%,RSD为5.2%。黄花石蒜的花中加兰他敏含量最高,根次之,鳞茎和茎中含量最少。结论黄花石蒜不同部位中加兰他敏含量存在差异。
聂媛媛周海翔彭菲鲁耀邦
关键词:加兰他敏高效液相色谱法
忽地笑内生菌的分离及发酵产物抑菌活性研究被引量:3
2010年
目的探讨忽地笑内生菌的分离及发酵产物抑菌活性。方法从忽地笑鳞茎中分离内生菌,分别进行发酵培养,采用其发酵浓缩液做体外抑菌试验,观察对常见病原菌的抑制作用。结果从忽地笑鳞茎中分离出10株内生菌,其中真菌L-10对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有不同程度的抑制作用,其抑菌圈直径分别达到15、11 mm。结论忽地笑内生菌可以产生具有抑菌活性的次生代谢产物,为新型抗菌药物的筛选提供了新的分离途径。
杨帅南小航鲁耀邦彭菲
关键词:忽地笑内生菌抑菌活性
忽地笑鳞茎中产加兰他敏内生真菌的分离与鉴定被引量:3
2011年
目的筛选产加兰他敏的内生真菌,为生产加兰他敏寻找新的途径。方法以忽地笑鳞茎为实验材料,分离内生真菌,利用HPLC对其发酵代谢产物进行检测,筛选能产生加兰他敏的菌株。结果从忽地笑鳞茎中分离出5株内生真菌,经HPLC分析,真菌GF-1能产生加兰他敏。经初步鉴定,GF-1为半知菌亚门(Deuteromycotina)青霉属(Penicillium LK.ex Fries)。结论忽地笑内生真菌有希望成为生产加兰他敏的新资源。
罗跃龙杨帅赵志敏彭菲李云耀
关键词:忽地笑加兰他敏内生真菌发酵
共1页<1>
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