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广东省自然科学基金(7003894)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:黄建华张殿昌江世贵杨其彬陈亮更多>>
相关机构:中国水产科学研究院南海水产研究所广东海洋大学华南农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇对虾
  • 6篇斑节对虾
  • 3篇亲环素
  • 3篇克隆
  • 3篇环素
  • 2篇性腺
  • 2篇启动子
  • 2篇亲环素A
  • 1篇蛋白
  • 1篇性腺发育
  • 1篇选育
  • 1篇亚基
  • 1篇养殖
  • 1篇亲虾
  • 1篇亲虾培育
  • 1篇全人工
  • 1篇全人工繁育
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白9...

机构

  • 6篇中国水产科学...
  • 2篇广东海洋大学
  • 2篇华南农业大学

作者

  • 5篇江世贵
  • 5篇黄建华
  • 4篇邱丽华
  • 4篇张殿昌
  • 3篇杨其彬
  • 3篇王卫芳
  • 2篇周发林
  • 2篇陈亮
  • 1篇温为庚
  • 1篇苏天风
  • 1篇林黑着
  • 1篇李卓佳
  • 1篇苏天凤
  • 1篇杨丽诗

传媒

  • 1篇中国水产科学
  • 1篇水产学报
  • 1篇南方水产

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
斑节对虾真核生物翻译起始因子3亚基4(btseIF3g)序列分析及组织表达特性被引量:2
2009年
通过mRNA差异显示(differential display,DD)技术筛选的差异片段,与斑节对虾(Penaeus monodon)混合组织cDNA文库中的EST进行拼接,获得斑节对虾真核生物翻译起始因子3亚基4(btseIF3g)的全序列(GenBank登录号:FJ829364)。btseIF3g全长1041bp,由72bp5′非编码区、90bp3′非编码区以及879bp的开放阅读框组成,推测编码一个长度为292个氨基酸的蛋白。经BLAST分析,btseIF3g C端含有一个RNA识别基序(RNA recognition motif,RRM)的保守结构域(E值为2.72e-25)。利用氨基酸序列进行系统发育分析表明,btseIF3g与eIF3g属于同一分支。采用荧光定量PCR(Real-time PCR)方法对250日龄的雌、雄斑节对虾不同组织表达特性研究发现,btseIF3g在眼柄神经节、脑神经、肝胰腺、性腺和肌肉组织中均有表达,在卵巢中的相对表达量极显著(P<0.01)高于其他组织,这一结果提示eIF3g可能与斑节对虾卵巢发育相关。
陈亮张殿昌杨丽诗黄建华杨其彬江世贵
关键词:斑节对虾克隆
斑节对虾性腺差异表达基因的筛选
2010年
以池塘养殖250日龄的斑节对虾性腺组织为材料,利用mRNA差异显示(differential display,DD)筛选性腺差异表达基因,获得173条雌、雄性腺差异表达片段。随机选取44条差异片段进行回收、克隆、测序及Real-timeRT-PCR验证,最终获得10条阳性差异表达片段,其中OA7-1、OA7-2、OG8-1、OG8-2、OC1-3、OC4-2、OC8在卵巢中表达量极显著(P<0.01)高于精巢,TG6-3、TG8在精巢中表达量极显著(P<0.01)高于卵巢,TC1为精巢特异表达片段。序列分析表明OA7-2为脱氧尿嘧啶三磷酸核苷酸水解酶(dUTPase)(E值6e-54);OG8-1为真核细胞翻译起始因子3亚单位4(eIF-3delta)(E值9e-58);OC1-3为未命名蛋白产物(unnamed protein product)(E值2e-17);OC4-2为60S核糖体蛋白L7(RPL7)(E值6e-40);OC8为60S核糖体蛋白L3(RPL3)(E值5e-36);OA7-1、OG8-2和TC1与BLASTx比对同源性较低(10-410),为新的EST序列。对TC1转录水平分析表明其在精巢中表达,在卵巢及雌、雄性个体的眼柄神经节、大脑组织、肝胰腺、肌肉中均不表达,雌、雄个体基因组DNA均能扩增出TC1片段,推测TC1可能为一条由转录水平调控参与精子发生及繁殖相关的重要基因。对精巢表达量远高于卵巢的差异片段TG6-3进行雌、雄个体不同组织转录水平的对比分析发现,其在眼柄神经节组织中不表达,在雌性脑组织中不表达而在雄性脑组织中表达且在性腺组织中表达水平最高,表明TG6-3有可能为一条参与斑节对虾性腺发育调控的基因,为进一步阐明对虾性腺发育的分子调控机制提供了有价值的信息。
陈亮黄建华张殿昌苏天凤江世贵
关键词:斑节对虾性腺
斑节对虾全人工繁育研究进展
斑节对虾(Penaeus monodon)是养殖对虾类中体形最大,经济价值最为重要的一种对虾,国内外在七、八十年代就开展了其全人工繁殖技术研究,并取得较好的进展,但一直以来,全人工培育亲虾质量差,繁殖率低,难以控制病原,...
江世贵李卓佳黄建华周发林邱丽华林黑着温为庚杨其彬
关键词:斑节对虾苗种培育健康养殖亲虾培育良种选育
文献传递
斑节对虾亲环素A(cyclophilinA)基因的克隆及启动子序列分析被引量:2
2009年
通过同源克隆和RACE技术获得斑节对虾(Penaeus monodon)亲环素A(cyclophilin A,CYPA)的cDNA序列。根据已克隆的cDNA序列设计引物,利用染色体步移技术(Genomic DNA walking)从斑节对虾卵巢组织中克隆了CYPA基因的启动子和基因组DNA序列。测序结果表明,斑节对虾亲环素A(PmCYPA)cDNA全长834bp,其中开放阅读框(open reading frame,ORF)为495bp,可编码164个氨基酸;5’非编码区为31bp,3’非编码区为308bp。从斑节对虾基因组文库中扩增的CYPA基因组DNA全长3181bp,其中包括启动子区域1173bp,1个内含子426bp,2个外显子序列:分别为101bp和399bp。在5’UTR上游区域有明显的启动子序列,包含一个GC盒和2个CAAT盒,同时还包含AP1、CRE等调控元件,符合真核生物典型的启动子特征。分析基因的结构表明所克隆的PmCYPA符合PPlase家族成员特征,属于此基因家族成员。
王卫芳邱丽华黄建华张殿昌苏天风杨其彬江世贵
关键词:斑节对虾克隆启动子
斑节对虾性腺发育和免疫调控相关基因的克隆和表达
用同源克隆和锚定PCR方法克隆了斑节对虾热休克蛋白90(HSP90)、Cyclin B、延伸因子-2基因及beta-actin、组织蛋白酶C及亲环素(cyclophilinA)的全长cDNA序列。用实时定量PCR方法,检...
邱丽华江世贵张殿昌周发林黄建华王卫芳
关键词:斑节对虾
文献传递
斑节对虾亲环素A(cyclophilinA)基因的克隆及启动子序列分析
通过同源克隆和锚定PCR获得了斑节对虾(Penaeus monodon)亲环素A(cyciophilin A,CYPA)的cDNA序列,在此基础上设计引物,利用染色体步移技术从斑节对虾卵巢组织中克隆了CYPA基因的启动子...
王卫芳邱丽华黄建华张殿昌苏天风江世贵
关键词:斑节对虾克隆启动子
文献传递
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