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SELDI-TOF-MS技术在预测肿瘤化疗敏感性中的应用被引量：1: 2010年; 表面增强激光解析离子化飞行时间质谱技术是新一代蛋白质组研究技术,它使用特殊的增强表面直接捕获待测样本中的蛋白质分子,能够快速、敏感地发现并鉴定蛋白,提供一个高通量和高灵敏度的检测平台。最初主要应用于疾病早期诊断相关的蛋白质标志物。目前在预测肿瘤化疗敏感性方面的应用也逐渐增多。本文除对表面增强激光解析离子化飞行时间质谱技术做详尽的介绍外,重点阐述其在预测肿瘤化疗敏感性方面的应用,并对其优缺点和发展前景进行评估。; 傅文凡赵健; 关键词：表面增强激光解析离子化飞行时间质谱化疗敏感性肿瘤

非小细胞肺癌顺铂化疗耐药相关微RNA的筛选及鉴定被引量：4: 2013年; 目的探讨肿瘤细胞微RNA（miRNA）对化疗药物敏感性的作用。方法通过miRNA芯片技术检测顺铂（DDP）耐药细胞株A549／DDP与非耐药细胞株A549的miRNA表达的差异，利用荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术验证相应miRNA的表达情况，通过在细胞株中抑制或过表达目标miRNA，研究其对细胞化疗药物敏感性的影响。结果A549／DDP细胞对DDP的耐药为A549细胞的18倍。A549／DDP细胞与A549细胞存在51个表达水平差异在4倍以上的miRNA，其中24个表达上调，27个表达下调。PCR进-步证实miR．376c、miR．31、miR．29a、miR-221在A549／DDP细胞中显著上调，miR-196a、miR．20a、miR-20b、miR-17、miR-451在A549／DDP细胞中显著下调。在提高A549／DDP细胞中miR-17的表达后，细胞对DDP的敏感度增加了11．7％，提高miR-451的表达或者抑制miR-29a的表达后，对DDP的敏感度分别下降了15．5％、12．9％，抑制miR．376c、miR-31、miR-221或过表达miR-196a、miR．20a、miR．20b均不影响A549／DDP细胞对DDP的敏感度。结论非小细胞肺癌DDP耐药细胞与非耐药细胞的miRNA表达谱有差异，miRNA参与肺癌化疗耐药，miR-17具有逆转非小细胞肺癌DDP耐药的潜力。; 莫益俊李道传傅文凡薛兴阳王庆赵健; 关键词：小分子RNA 肺肿瘤顺铂

应用蛋白芯片技术筛选肺腺癌化疗敏感血清蛋白标志物被引量：2: 2010年; 目的探讨肺腺癌化疗敏感患者与化疗耐药患者血清蛋白质质谱的不同，筛选肺腺癌化疗敏感血清蛋白标志物。方法用WCX2蛋白芯片结合表面增强激光解析电离飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术，检测22例肺腺癌化疗敏感的患者和21例化疗不敏感的血清蛋白质谱，筛选出差异表达蛋白质。结果发现利用M／Z（质荷比）为16083．50Da，7963．17Da，16121．50Da，15921．60Da，8066．79Da，8040．17Da和3394．57Da的7个差异蛋白可区分标准含铂类方案化疗敏感组和耐药组，联合m／z为7963．17Da与16083．50Da的差异蛋白建立预测模型，可预测肺腺癌标准含铂类方案化疗敏感／耐药性，其敏感性86．36％和特异性80．95％。结论SELDI—TOF—MS技术是寻找肺腺癌化疗敏感血清诊断标志物的有效工具。; 赵健徐维王远东郭爱林薛兴阳李洪胜韩国栋傅文凡; 关键词：化疗敏感

SELDI—TOF—MS技术在非小细胞肺癌中的应用被引量：1: 2007年; 表面增强激光解析离子化飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术是一种使用特殊的增强表面直接捕获待测样本中的蛋白质分子，然后经激光解析离子化．飞行时间质谱测定被捕获的蛋白质的相对分子量、丰度的新兴技术。目前该项技术已经成功应用于前列腺癌的诊断、子宫良恶性肿瘤的鉴别等方面。SELDI-TOF-MS技术通过寻找肿瘤病人相关的特异性蛋白用于对非小细胞肺癌的早期诊断，指导治疗及预测预后等方面具有很好的应用前景。; 黄维华赵健王远东; 关键词：非小细胞肺癌肿瘤标记物 SELDI-TOF-MS技术蛋白质组学

应用SELDI-TOF-MS技术筛选肺腺癌患者血清诊断标志物被引量：11: 2008年; 目的探讨肺腺癌患者及正常人血清中蛋白质质谱的不同,筛选出肺腺癌血清诊断标志物。方法用WCX2蛋白芯片结合表面增强激光解吸电离飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术,检测24例肺腺癌和10例正常人血清蛋白质谱,筛选出差异表达蛋白质。结果本实验共检测到86个有效的蛋白质波峰,其中m/z位于分子质量2000~10000的波峰有78个。筛选出m/z分子质量为8129.55,2022.18,3271.91,3933.44,3504.49,3811.71的6个血清肿瘤标志物。结论SELDI-TOF-MS技术是寻找肺腺癌血清诊断标志物的有效工具。利用蛋白组学和生物信息学及相关技术,将有利于建立新的疾病诊断模式——蛋白质指纹图谱。; 赵健黄维华王远东郭爱林李慧芬田慧; 关键词：蛋白质组学蛋白质质谱肿瘤标志物 SELDI-TOF-MS

miRNA与肺癌靶向治疗研究进展被引量：1: 2010年; 近年来．人们在多种真核生物中发现了一类新的小分子RNA-miRNA．它通过与靶mRNA3′非翻译区完全或不完全互补配对．导致靶mRNA降解或抑制蛋白翻译，调节内源基因表达．在基因调控中扮演着重要的角色。自从1993年，第一个miRNA（miRNA—line4）在新秀丽小杆线虫中发现并证实其具有调节细胞发育时序的作用。后来，研究人员不断在果蝇、人类、植物等真核生物中找到了相应的miRNA。; 莫益俊赵健; 关键词：MIRNA 靶向治疗肺癌非翻译区 RNA降解抑制蛋白

微小RNA与肿瘤耐药被引量：3: 2011年; 微小RNA（miRNA）是近年来在真核生物中发现的、在转录后水平负调控基因表达的一类长约22个核苷酸的非编码小分子RNA。miRNA生物学效应广泛，与细胞生长、凋亡、新陈代谢和信号转导等密切相关。已报道miRNA在各种肿瘤中表达失常，可能发挥着癌基因和抑癌基因的双重作用，同时越来越多的研究表明miRNA在调节肿瘤细胞对抗肿瘤药物耐药方面发挥着重要作用。系统深入地研究miRNA在肿瘤耐药中的机制，将为发展基于miRNA逆转肿瘤耐药的治疗策略提供重要的依据。; 莫益俊赵健; 关键词：微RNA 抗药性肿瘤

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广东省自然科学基金(5300412)