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深圳市科技计划项目(JH200505310537A)

作品数：1 被引量：8H指数：1
相关作者：刘芳张建萍吴珏珩李成荣李智毅更多>>
相关机构：深圳市孙逸仙心血管医院深圳市儿童医院中山大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性检测
  • 1篇硫嘌呤甲基转...
  • 1篇个体化
  • 1篇个体化治疗

机构

  • 1篇中山大学
  • 1篇深圳市儿童医...
  • 1篇深圳市孙逸仙...

作者

  • 1篇王国兵
  • 1篇黄民
  • 1篇魏红
  • 1篇李智毅
  • 1篇李成荣
  • 1篇吴珏珩
  • 1篇张建萍
  • 1篇刘芳

传媒

  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
硫嘌呤甲基转移酶遗传多态性检测在6-MP个体化治疗中的意义被引量：8
2007年
目的:研究硫嘌呤甲基转移酶活性和基因型检测对6-巯基嘌呤(6-MP)的个体化治疗的意义。方法:94例口服6-MP维持治疗的白血病患者,19例口服6-Mp后出现血液系统危象的为观察组,同时服用6-MP没有出现血液系统损害的75患者为对照组,采用高效液相色谱法测定硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性,等位基因特异性PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)的方法检测TPMT*2、TPMT*3A、TPMT*3B和TPMT*3C的等位基因频率。通过临床白细胞记数和骨髓象检查及临床表现判定巯嘌呤的疗效和不良反应。结果:观察组TPMT活性是(6.1±2.1)U.mL-1pRBCs显著低于对照组(15.3±2.3)U.mL-1pRBCs,而观察组的基因突变率10.7%高于对照组1.2%。结论:TPMT活性低下和/或TPMT基因突变型个体,在服用标准剂量的巯嘌呤后,发生不良反应的危险较高,应及时发现此类患者并积极调整剂量实现安全有效的治疗。
魏红李成荣李智毅刘芳黄民王国兵吴珏珩张建萍
关键词：硫嘌呤甲基转移酶
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