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国家高技术研究发展计划(2012AA020201)

作品数:16 被引量:36H指数:4
相关作者:王赫杨俊涛朱云平胡彬赵娜更多>>
相关机构:军事医学科学院北京蛋白质组研究中心国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 8篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇细胞
  • 5篇蛋白质
  • 5篇游离脂肪
  • 5篇游离脂肪酸
  • 5篇脂肪
  • 5篇脂肪酸
  • 5篇白质
  • 4篇蛋白质组
  • 3篇蛋白质组学
  • 3篇游离脂肪酸诱...
  • 3篇质谱
  • 3篇实质细胞
  • 3篇基因
  • 3篇肝实
  • 3篇肝实质
  • 3篇肝实质细胞
  • 2篇脂肪变
  • 2篇脂肪变性
  • 2篇活化

机构

  • 10篇军事医学科学...
  • 5篇国家工程研究...
  • 5篇北京蛋白质组...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇兰州大学
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇大连海事大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇重庆邮电大学
  • 1篇上海大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇上海科学院

作者

  • 5篇杨俊涛
  • 5篇王赫
  • 4篇朱云平
  • 3篇胡彬
  • 3篇徐会
  • 3篇王钧毅
  • 3篇赵娜
  • 2篇吴松锋
  • 2篇马洁
  • 2篇晏贤春
  • 1篇王建
  • 1篇王明会
  • 1篇舒坤贤
  • 1篇赵新元
  • 1篇马成
  • 1篇齐社宁
  • 1篇王清明
  • 1篇贺福初
  • 1篇宋江宁
  • 1篇张莉莉

传媒

  • 3篇肝脏
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中国科学:生...
  • 1篇遗传
  • 1篇化学学报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇色谱
  • 1篇Scienc...

年份

  • 6篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Path PPI: an integrated dataset of human pathways and protein-protein interactions被引量:2
2015年
Integration of pathway and protein-protein interaction(PPI) data can provide more information that could lead to new biological insights. PPIs are usually represented by a simple binary model, whereas pathways are represented by more complicated models. We developed a series of rules for transforming protein interactions from pathway to binary model, and the protein interactions from seven pathway databases, including PID, Bio Carta, Reactome, Net Path, INOH, SPIKE and KEGG, were transformed based on these rules. These pathway-derived binary protein interactions were integrated with PPIs from other five PPI databases including HPRD, Int Act, Bio GRID, MINT and DIP, to develop integrated dataset(named Path PPI). More detailed interaction type and modification information on protein interactions can be preserved in Path PPI than other existing datasets. Comparison analysis results indicate that most of the interaction overlaps values(OAB) among these pathway databases were less than 5%, and these databases must be used conjunctively. The Path PPI data was provided at http://proteomeview. hupo.org.cn/Path PPI/Path PPI.html.
TANG HaiLinZHONG FanLIU WeiHE FuChuXIE HongWei
关键词:PATHWAYPROTEOMICS
基于质谱技术筛选差异表达蛋白的统计学策略研究进展
2015年
随着质谱技术的快速发展,蛋白质组学已成为继基因组学、转录组学之后的又一研究热点,寻找可靠的差异表达蛋白对于生物标记物的发现至关重要.因此,如何准确、灵敏地筛选出差异蛋白已成为基于质谱的定量蛋白质组学的主要研究内容之一.目前,针对该问题的研究方法众多,但这些方法策略的适用范围不尽相同.总体来说,基于质谱技术筛选差异蛋白的统计学策略可以分为3类:基于经典统计学派的策略、基于贝叶斯学派的统计检验策略和其他策略,这3类方法有各自的应用范围、特点及不足.此外,筛选过程还将产生部分假阳性结果,可以采用其他方法对差异表达蛋白的质量进行控制,以提高统计检验结果的可靠性.
王锦霞常乘马洁吴松锋庄举娟朱云平
关键词:质谱蛋白质组学差异表达蛋白
中国在翻译后修饰的生物信息学研究领域的进展与前瞻被引量:5
2015年
翻译后修饰在调控蛋白质构象变化、活性以及功能方面具有重要作用,并参与了几乎所有细胞通路和过程。蛋白质翻译后修饰的鉴定是阐明细胞内分子机理的基础。相对于劳动密集的、耗费时间的实验工作,利用各种生物信息学方法开展翻译后修饰预测,能够提供准确、简便和快速的研究方案,并产生有价值的信息为进一步实验研究提供参考。文章主要综述了中国生物信息学者在翻译后修饰生物信息学领域所取得的研究进展,包括修饰底物与位点预测的计算方法学设计与完善、在线或本地化工具的设计与维护、修饰相关数据库及数据资源的构建及基于修饰蛋白质组学数据的生物信息学分析。通过比较国内外的同类研究,发现优势和不足,并对未来的研究作出前瞻。
刘泽先蔡煜东郭雪江李骜李婷婷邱建丁任间施绍萍宋江宁王明会谢鹭薛宇张子丁赵兴明
关键词:翻译后修饰共价修饰磷酸化
小蘖碱抑制游离脂肪酸诱导小鼠肝实质细胞脂肪变性被引量:1
2015年
目的:探讨小蘖碱(Berberine)对游离脂肪酸(free fatty acids,FFAs)诱导的小鼠肝实质细胞脂肪变性的影响。方法:胶原酶灌注分离BALB/c小鼠原代肝实质细胞并体外培养。分对照组,高脂组,高脂加小蘖碱处理组。体外测定细胞内甘油三酯的含量。利用油红染色观察细胞的脂肪样变性。通过Western印迹法检测肝实质细胞内MAPK相关信号通路磷酸化的变化。实时定量PCR检测肝实质细胞中与脂肪化密切相关的mi R-122的表达和相关靶基因的表达改变。结果:与高脂组比较,小蘖碱处理组肝实质细胞内甘油三酯含量降低,脂肪颗粒减少,脂肪变性明显改善,并具有明显的剂量效应,小蘖碱能够抑制FFAs诱导的JNK通路磷酸化。Q-PCR结果表明小蘖碱能够促进肝实质细胞内mi R-122的表达,并降低脂肪化相关基因Dgat2的表达。结论:小蘖碱能够显著改善高脂诱发的肝脂肪变性,抑制JNK通路磷酸化,其机制可能同mi R-122通路相关。
赵娜徐会王赫王钧毅齐社宁杨俊涛
关键词:小蘖碱游离脂肪酸肝实质细胞脂肪变性
苦参碱抑制游离脂肪酸诱导小鼠肝实质细胞脂肪变性被引量:2
2015年
目的探讨苦参碱对游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)诱导的小鼠肝实质细胞脂肪变性的影响。方法Ⅳ型胶原酶灌注分离BALB/c小鼠原代肝实质细胞并进行体外培养。实验分对照组(CG),高脂组(FG)及苦参碱组(MG)。通过体外测定细胞内三酰甘油的含量。用油红染色的方法观察肝实质细胞的脂肪样变性。Western印迹检测细胞内MAPK相关信号通路磷酸化的变化。实时定量PCR检测细胞中与脂肪化密切相关的miR-122的表达和相关靶基因的表达改变。结果与高脂组比较,苦参碱组肝实质细胞内三酰甘油含量显著降低,脂肪颗粒明显减少,脂肪变性得到改善,表明苦参碱能够抑制FFAs诱导的JNK、p38通路磷酸化。Q-PCR结果表明苦参碱能促进肝实质细胞内miR-122的表达,并降低脂肪化相关基因Fas、Acc1的表达。结论苦参碱能显著改善高脂诱发的肝细胞脂肪样变性,并抑制JNK、P38通路磷酸化,其机制可能同miR-122通路相关。
赵娜王赫徐会王钧毅王钧毅杨俊涛
关键词:苦参碱游离脂肪酸肝实质细胞脂肪变性MAPK通路
高脂培养抑制LPS诱导的HSC-T6细胞活化
2014年
目的:鉴定高脂培养对肝星形细胞活化的影响。方法:培养HSC-T6细胞系,加入含有游离脂肪酸的高脂培养基处理,利用LPS处理活化,通过检测α-SMA的表达分析星形细胞的活化程度,通过Q-PCR分析HSCs细胞胶原的表达,通过Q-PCR实验分析LPS相关通路靶基因表达情况情况。结果:高脂培养能够抑制LPS诱导的HSC-T6细胞增殖,降低HSC-T6细胞α-SMA和胶原I和TIMP-1表达的水平,Q-PCR的分析表明,高脂培养能够抑制HSCs活化后的NF-κB通路下游靶基因MCP-1和IL-6的表达。结论:在体外培养实验中,高脂培养能够抑制LPS诱导的HSC-T6细胞活化。
胡彬王赫晏贤春蒋芳王清明杨俊涛
关键词:游离脂肪酸肝星形细胞
Meta-analysis在多种组学领域的应用被引量:2
2014年
Meta-analysis作为一种整合多特征、多数据的统计方法,上世纪90年代被引入生命科学领域。随着高通量测序技术的快速发展,以基因组学、转录组学和蛋白质组学为核心的生命组学逐渐成为生命科学研究的新热点。海量数据的快速产出推动了组学研究的发展,也引发了数据规模过大、难以系统整合等问题。针对上述情况,meta-analysis被广泛地应用于分析各组学数据,方法也不断得到改进。本文系统总结了有代表性的meta-analysis方法,考察了目前meta-analysis在多个组学领域的应用现状,最后讨论了meta-analysis尚待解决的问题并展望未来的发展方向。
韩明飞朱云平
关键词:META-ANALYSIS基因组学转录组学蛋白质组学
利用串联质谱鉴定氨基酸突变的生物信息学算法被引量:2
2014年
氨基酸突变能够改变蛋白的结构和功能,影响生物体的生命过程.基于串联质谱的鸟枪法蛋白质组学是目前大规模研究蛋白质组学的主要方法,但是现有的质谱数据鉴定流程为了提高鉴定结果的灵敏度往往会有意压缩数据库中的氨基酸突变信息.因此,如何挖掘数据中的氨基酸突变信息成为当前质谱数据鉴定的一个重要部分.当前应用于氨基酸突变鉴定的串联质谱鉴定方法大致可以分为3大类:基于序列数据库搜索的方法、基于序列标签搜索的算法以及基于图谱库搜索的算法.本文首先详细介绍了这3种氨基酸突变鉴定算法,并分析了各种方法的特点和不足,然后介绍了氨基酸突变鉴定的研究现状和发展方向.随着基于串联质谱的蛋白质组学的不断发展,蛋白序列中的氨基酸突变信息将被更好地解析出来,从而得以深入探讨由氨基酸突变引起的蛋白结构和功能改变,为揭示氨基酸突变的生物学意义奠定基础.
余庆吴松锋马洁朱云平舒坤贤
关键词:串联质谱
具核梭杆菌具核亚种蛋白质组及其在癌症pH环境下的差异蛋白质组分析被引量:5
2015年
利用LC-MS/MS对F.nucleatum的蛋白质表达谱进行了深入研究,共鉴定到1198个蛋白质的表达,占基因组58%的编码基因.通过在p H 6.5(癌症组织p H环境)和p H 7.5(正常组织p H环境)两种条件下F.nucleatum蛋白质表达的定量蛋白质组学分析,发现处于癌症微环境p H条件下蛋白质表达的变化明显集中于金属离子转运,硫胺素代谢,糖代谢等过程和功能.产丁酸发酵的能量代谢通路中的七个代谢酶在蛋白质组数据中找到,其中有五个在癌症p H条件下显著下调,这五个酶包含了丁酸盐代谢的整个过程,这为结直肠癌患者肠道丁酸盐含量降低提供了新的证明.此外,癌症p H条件下F.nucleatum的丁酸代谢受到抑制,造成产丁酸能力下降,可能是其促进结直肠癌发展在代谢水平上的原因之一.
殷薛飞刘晓慧申华莉申华莉杨芃原
关键词:具核梭杆菌蛋白质组
ENO1多克隆抗体的制备与初步鉴定
2014年
目的制备抗Enolase 1的兔多克隆抗体(pAb)并进行特异性鉴定。方法以人宫颈癌细胞系HeLa细胞cDNA为模板,构建重组表达质粒pET-32a-ENO1。His-ENO1融合蛋白在大肠杆菌中高效表达,纯化后作为免疫原制备兔多克隆抗体。采用ELISA、Western blot和免疫组化法鉴定抗ENO1兔多克隆抗体针对重组蛋白和天然蛋白的特异性。结果 His-ENO1融合蛋白在相对分子质量约29 000处呈现明显表达条带。Western blot鉴定表明,制备的抗ENO1兔多克隆抗体可特异性地识别ENO1重组蛋白和不同肿瘤细胞系HeLa、MCF7、HepG2和K562中的ENO1蛋白。免疫组化结果表明该多抗可特异性识别肾组织中的ENO1蛋白。结论成功制备出兔抗人ENO1抗血清,为进一步研究ENO1的功能奠定了基础。
张莉莉郝露左威马维佳刘洋洋刘莹
关键词:ENOLASE原核表达
共2页<12>
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