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国家自然科学基金(30270533)

作品数:5 被引量:51H指数:5
相关作者:肖献忠肖卫民刘梅冬王慷慨邓恭华更多>>
相关机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇热休克
  • 3篇热休克蛋白
  • 3篇过氧化氢
  • 2篇心肌
  • 2篇细胞
  • 2篇核仁
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白研究
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌损伤
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇休克
  • 1篇应激
  • 1篇应激损伤
  • 1篇乳鼠
  • 1篇乳鼠心肌细胞
  • 1篇生理学
  • 1篇特异
  • 1篇特异性

机构

  • 5篇中南大学

作者

  • 5篇肖献忠
  • 3篇刘梅冬
  • 3篇肖卫民
  • 2篇邓恭华
  • 2篇蒋碧梅
  • 2篇石永忠
  • 2篇唐道林
  • 2篇王慷慨
  • 1篇赵振宇
  • 1篇蒋磊
  • 1篇刘双

传媒

  • 2篇中国动脉硬化...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生命的化学

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
热休克蛋白70对过氧化氢所致乳鼠心肌细胞核仁损伤的保护作用被引量:24
2002年
为探讨氧化应激时体外培养的新生Wistar大鼠心肌细胞核仁损伤以及热休克蛋白 70对损伤核仁的保护作用 ,用 0 .5mmol L过氧化氢处理原代培养的心肌细胞 0、30、6 0min ,采用甲苯胺兰染色核仁及电镜技术观察核仁结构的改变 ;并通过热休克预处理及反义技术诱导或阻断热休克蛋白 70的表达 ,观察其对核仁损伤的保护作用。结果发现 ,光镜下过氧化氢损伤组心肌细胞核仁染色颗粒数增多 ,电镜下核仁结构松散、核仁组份分离。热休克预处理导致心肌细胞中热休克蛋白 70表达明显增加 ,并使过氧化氢所致心肌细胞核仁损伤明显减轻。免疫组织化学显示过氧化氢可引起热休克蛋白 70从胞浆到胞核 ,再到核仁的移位。热休克蛋白 70反义寡核苷酸很大程度上能阻断热休克预处理对心肌细胞核仁损伤的保护作用。结果提示 ,过氧化氢可导致体外培养的新生大鼠心肌细胞核仁结构损伤 ,热休克蛋白 70高表达及其向核仁的移位对上述损伤具有明显保护作用。
王慷慨邓恭华肖卫民赵振宇蒋磊刘梅冬肖献忠
关键词:核仁心肌细胞过氧化氢热休克蛋白70
Smac/DIABLO在过氧化氢所致C_2C_(12)肌原细胞凋亡中的作用被引量:9
2003年
为探讨Smac/DIABLO在过氧化氢 (H2 O2 )所致C2 C12 肌原细胞凋亡中的作用 ,采用Hoechst 3 3 2 58染色 ,观察H2 O2 (0 5mmol/L)处理C2 C12 肌原细胞不同时间后 ,细胞核形态学改变并计算凋亡核百分率 ,DNA抽提及琼脂糖电泳观察凋亡特征性梯状带 ,利用细胞成分分离后蛋白质印迹分析H2 O2 是否导致Smac/DIABLO从线粒体释放 ,采用Caspase检测试剂盒及蛋白质印迹分析Caspase 3和Caspase 9的活化 ,转染Smac/DIABLO基因 ,观察Smac/DIABLO过表达对H2 O2 所致的C2 C12 肌原细胞凋亡的影响 .结果表明 :H2 O2 处理 1h后 ,Smac/DIABLO从C2 C12 肌原细胞线粒体释放入胞浆 ,2h更明显 ;H2 O2 处理 4h后 ,Caspase 3和Caspase 9活化 ,12h达高峰 ;H2 O2 处理 2 4h后 ,C2 C12 肌原细胞显示特征性的凋亡形态改变 ,凋亡核百分率明显升高 ,DNA电泳出现明显“梯状”条带 .与单纯过氧化氢损伤组相比 ,Smac/DIABLO高表达的C2 C12 肌原细胞经过氧化氢损伤组的Caspase 3和Caspase 9的活化、凋亡核百分率的升高、“梯状”条带的出现均更明显 .结果表明 ,H2 O2 可导致Smac/DIABLO从C2 C12 肌原细胞线粒体释放 ,促进Caspase 9和Caspase
蒋碧梅肖卫民石永忠刘梅冬唐道林肖献忠
关键词:SMAC/DIABLO过氧化氢细胞凋亡心肌损伤
αB-晶体蛋白的功能与疾病被引量:12
2005年
αB-晶体蛋白作为小分子热激蛋白家族代表性成员,人们对其基因定位与调控、蛋白质表达与修饰、组织分布与细胞内定位、功能及其机制进行了多方面的研究。近几年来揭示了其在保护细胞骨架、抗应激损伤、抗凋亡及其他方面的功能,也发现了其与肌肉、神经系统等多种疾病的重要关系。这些进展表明,αB-晶体蛋白在机体内源性保护机制中起着广泛和重要的作用,并有可能成为疾病治疗的新靶点。
刘双肖献忠
关键词:小分子热激蛋白分子伴侣
热休克预处理抑制过氧化氢所致C2C12肌原细胞释放天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活物及细胞凋亡被引量:5
2004年
为探讨热休克预处理对过氧化氢所致C2C12肌原细胞凋亡和第二种线粒体释放的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活物从线粒体释放的影响 ,采用 0 .5mmol L过氧化氢作用于C2C12肌原细胞。Hoechst332 5 8荧光染色 ,观察细胞形态学改变并计算凋亡百分率 ,抽提DNA作琼脂糖电泳 ,以确定细胞凋亡情况。采用天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶活性定量检测试剂盒及蛋白质印迹观察天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 3,天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 9的活化情况。采用免疫荧光及细胞成分分离后蛋白质印迹检测第二种线粒体释放的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活物从线粒体的释放。结果发现 ,过氧化氢处理 1~ 2h ,第二种线粒体释放的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活物逐渐从线粒体释放入胞浆 ;处理 4h天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 3,天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 9活性升高 ,12h达高峰 ;处理 2 4h细胞明显出现凋亡 ,凋亡百分率明显升高。热休克预处理可诱导C2C12肌原细胞中热休克蛋白 90 ,热休克蛋白 70及αB 晶状体蛋白的表达增高 ;抑制第二种线粒体释放的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶激活物释放、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 3,天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 9的活化及细胞凋亡的发生。结果提示 ,线粒体信号通路在?
蒋碧梅肖卫民石永忠刘梅冬唐道林肖献忠
关键词:病理学与病理生理学热休克预处理热休克蛋白过氧化氢
核仁应激损伤与热休克蛋白研究被引量:5
2003年
核仁作为细胞核糖体生物合成的场所 ,在细胞的增殖、分化 ,以及衰老等生命活动中发挥重要作用。多种应激原可导致核仁结构及功能损伤。应激状态下 ,多种热休克蛋白向核仁移位以保护核仁损伤。深入探讨应激状态下核仁损伤及热休克蛋白保护核仁损伤的分子机制 。
王慷慨邓恭华肖献忠
关键词:核仁应激损伤热休克蛋白核仁结构
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