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国家高技术研究发展计划(2004AA2Z3782)

作品数:23 被引量:278H指数:11
相关作者:杜冠华孟祥颖李玉新鲍永利乌垠更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院东北师范大学澳门大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金吉林省科技厅重大项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇学成
  • 6篇化学成分
  • 3篇蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇英文
  • 2篇制剂
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇神经系统疾病
  • 2篇缺血
  • 2篇系统疾病
  • 2篇小鼠
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇脑缺血
  • 2篇菊科
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇黄酮
  • 2篇挥发油
  • 2篇挥发油化学成...

机构

  • 15篇中国医学科学...
  • 5篇东北师范大学
  • 2篇澳门大学
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 14篇杜冠华
  • 5篇李玉新
  • 5篇孟祥颖
  • 4篇乌垠
  • 4篇鲍永利
  • 3篇刘艾林
  • 3篇齐晓丽
  • 2篇李铭源
  • 2篇杨峻山
  • 2篇王一涛
  • 2篇孙兰
  • 1篇朱深银
  • 1篇王月华
  • 1篇秦海林
  • 1篇王金凤
  • 1篇石京山
  • 1篇薄华本
  • 1篇贺晓丽
  • 1篇程新锐
  • 1篇索茂荣

传媒

  • 4篇中国药理学通...
  • 2篇药学学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇中药研究与信...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇东北师大学报...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Chemic...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄和泽泻提取物对二甘醇致小鼠肾脏损伤的保护作用研究被引量:4
2009年
目的:研究大黄和泽泻提取物对二甘醇(DEG)致小鼠肾脏损伤的保护作用及其机制。方法:采用ig给予DEG方法建立小鼠肾脏损伤模型,ig给予大黄和泽泻提取物后测定血清中肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)浓度,测定超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量变化。结果:小鼠ig给予DEG后有明显中毒表现,肾脏体质量比增加,血清中Cr和BUN水平升高,肾组织SOD和GSH-PX活性降低、MDA含量增加;给予大黄和泽泻提取物后小鼠中毒表现明显减轻,肾脏体质量比减少,血清中Cr和BUN水平明显降低,肾组织SOD和GSH-PX活性升高、MDA含量降低。结论:大黄和泽泻提取物对DEG所致小鼠肾脏损伤具有明显的保护作用,该作用与其改善肾脏抗氧化酶活性及抑制脂质过氧化反应有关。
朱深银周远大杜冠华
关键词:二甘醇肾脏损伤大黄提取物泽泻提取物脂质过氧化
NSAIDs抗炎作用机制研究进展被引量:22
2005年
NSAIDs的抗炎作用机制被认为主要是抑制COX2的活性。NSAIDs还可以抑制COX2的表达,并可通过COX非依赖性的途径产生抗炎作用,包括抑制转录因子NFκB与AP1,作用于蛋白激酶如Erk、p38MAPK、及核糖体S6激酶2等,激活PPARγ及热休克转录因子1,抑制诱导型NO合酶及前列腺素转运等。
张斌杜冠华
关键词:非甾体抗炎药环氧化酶蛋白激酶PPARΓ
Protective Effect of Effective Composite of Chinese Medicine Prescription Naodesheng(脑得生) against Focal Cerebral Ischemia in Rats被引量:2
2009年
学习效果和可能的机制的目的有效 Naodesheng 合成(脑得生, NDS ) 在在老鼠的永久服的导致局部缺血的损害上。方法男 Sprague-Dawley 老鼠:与中间的服的动脉,吸藏(MCAO ) 与修改缝术方法被建立,并且他们随机被划分成下列组:假冒操作组,模型组, Nimodipine 组( 0.012 g/kg ), NDS 组( 1.075 g/kg ),全部的摘录组( 0.23 g/kg ),高剂量的 NEC 组( 0.07 g/kg ),中间剂量的 NEC 组( 0.02 g/kg ),并且低剂量的 NEC 组( 0.007 g/kg )。上述的药被管理在第二,在焦点的服的局部缺血以后的第 4,和第 24 h,和在大脑的梗塞尺寸和水内容在 MCAO 以后在第 26 h 被评估。在为 7 连续的天从前每日的口头的管理以后,然后,在神经病学的赤字,氧化压力,和 apoptosis 的度的变化在第 7 天被测量。结果 NEC 能显著地在焦点的服的局部缺血以后减少梗塞尺寸,并且稍微在大脑减轻水内容,显著地减轻神经病学的功能缺陷,增加超级氧化物 dismutase (草皮)和腺苷 triphosphate 的层次酶( ATPase )活动,并且减少 malondialdehyde ( MDA )的内容。NEC 能也在马头鱼尾的怪兽织物掩饰 Bax 和 caspase-3 表示是化学家区域。把组当作了与三 NEC 相比,高剂量的 NEC 显示出更好的功效。结论 NEC 能显著地减少局部缺血导致的大脑损害;:它的机制仔细与妨碍氧化应力和 apoptosis 被联系。有效 composite-compositeguided 方法论是一个可行工具改进中国药的 neuro 保护的性质对在老鼠的焦点的服的局部缺血的指导药方 NDS。
张莉程新锐陈若芸竺晓鸣杜冠华
关键词:局灶性脑缺血
斑鸠菊属的倍半萜内酯类及甾体皂苷类化学成分及药理活性研究进展被引量:21
2007年
介绍菊科斑鸠菊属Vernonia倍半萜内酯类及甾体皂苷类化学成分及其药理活性研究进展。对近年来有代表性的文献进行分析归纳。为促进对本属植物的综合开发和利用,有必要深入研究该属植物的化学成分,建立完善的质量标准。
刘清华杨峻山索茂荣
关键词:菊科药理活性
细胞水平的高通量药物筛选技术研究进展被引量:22
2008年
目的介绍细胞水平的高通量筛选技术研究进展。方法根据近年来文献,综述细胞水平的高通量技术发展趋势和使用技术进展。结果细胞水平筛选是在活细胞自然条件下,接近体内的生化过程,且可以做到多靶点、多指标检测,满足在药物发现早期对药物的综合评价,缩短药物发现周期。结论细胞水平的高通量筛选技术具有广阔前景。
李韶菁杜冠华
关键词:细胞模型高通量药物筛选药物发现
临江产朝鲜淫羊藿黄酮类化合物及淫羊藿苷积累动态研究被引量:10
2005年
目的:确定临江地区的朝鲜淫羊藿生长的不同阶段总黄酮和淫羊藿苷含量的动态变化趋势,为确定合理采收时期提供了科学依据。方法:采用紫外分光光度法测定了其总黄酮的含量,薄层扫描法测定了主要成分淫羊藿苷的含量。结果:总黄酮含量6月20日的样品最高,其余的含量相对降低。淫羊藿苷含量6月20日的样品最高,其余的含量降低较显著。结论:6月下旬的总黄酮和淫羊藿苷含量均最高。认为6月末至7月初采收较为合理。
齐晓丽赵露王秀红孟祥颖李玉新
关键词:朝鲜淫羊藿淫羊藿苷黄酮类化合物
复方“小续命汤”有效成分组对试验性衰老大鼠的作用被引量:18
2006年
目的:建立大鼠衰老模型,观察中药复方“小续命汤”有效成分组(GEC)对衰老大鼠的影响。方法:应用D-半乳糖加鱼藤酮建立衰老模型;采用Morris水迷宫法检测大鼠学习记忆能力;并测定大鼠脑中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AchE)及胆碱乙酰转移酶(ChAGT)活性。结果:D-半乳糖可引起拟衰老效应,学习记忆能力下降,脑内GSH含量减少、SOD活性降低、MDA含量升高,但对AchE、ChAT无影响。GEC可改善D-半乳糖诱导的衰老大鼠的学习记忆能力下降及某些生化功能改变。结论:提示中药复方“小续命汤”GEC可改善D-半乳糖引起的衰老效应,其作用机制可能与抗氧化有关。
王月华杜冠华
关键词:有效成分组D-半乳糖鱼藤酮衰老
新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的三维定量构效关系研究被引量:2
2007年
通过应用乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型,检测了一系列苯戊烯酮衍生物的抑制活性,然后应用比较分子场分析方法,建立了乙酰胆碱酯酶抑制剂结构与活性之间的三维定量构效关系模型,为设计高活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂提供线索.模型R2CV=0.629,最佳主成分数为6,传统相关系数为R2=0.972,F=72.41,标准误差SE=0.331,所得模型不仅可以解释化合物的构效关系,而且对高活性化合物有很好的预测能力.通过比较立体场和静电场的系数等势图,分析了结构与活性的关系,得到的结果可以指导新化合物的设计与合成.
刘艾林光红梅朱莉亚杜冠华李铭源王一涛
关键词:乙酰胆碱酯酶抑制剂比较分子力场分析
飞机草化学成分研究被引量:32
2005年
目的研究飞机草的化学成分。方法对飞机草95%乙醇提取物的石油醚和氯仿部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离得到10种已知成分,分别为飞机草素()、五桠果素(dil-lenetin,)、柳穿鱼黄素()、槲皮黄素-7,4′-二甲基醚()、山柰酚-4′-甲基醚()、异樱花素()、金合欢素()、三十二烷酸()、β-谷甾醇()、胡萝卜苷()。结论化合物、和为首次从本植物中分离得到。
袁经权杨峻山缪剑华
关键词:菊科飞机草化学成分
弹性蛋白酶抑制剂筛选用蛋白质芯片和化合物阵列的设计与应用被引量:1
2006年
介绍了用于筛选弹性蛋白酶抑制剂的化合物阵列(药物筛选生物芯片)的设计与应用。这种化合物阵列芯片由活性蛋白酶膜、化合物阵列及底物微阵构成。其主要原理是弹性蛋白酶与显色底物反应之后,可以催化底物转化为显色产物,根据颜色的差异,可以确定化合物是否对酶活性具有抑制作用以及抑制作用的强弱。为提高检测灵敏度,在反应系统中加入了与反应产物形成颜色反差的生物指示剂溴酚蓝作为背景。当酶与底物反应时,底物转化为黄色的产物,在背景色中呈现绿色;当酶活性被化合物抑制时,无黄色底物生成,点样点呈背景蓝色。使用该化合物微阵列方法对11680个化合物进行了筛选,发现了两个抑制作用较强的化合物,并通过常规的微孔板方法证明了筛选结果的准确性。说明化合物阵列蛋白质芯片方法是有效、灵敏的高通量筛选方法。
高峰杜冠华
关键词:蛋白质芯片弹性蛋白酶高通量筛选
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