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复合PCR扩增人mtDNA HVR方法的初探被引量：1: 2013年; 目的:建立一种高效的扩增线粒体DNA高可变区(mtDNA HVR)的方法。方法:本研究选取5例健康成人静脉血,用人血全基因组DNA试剂盒,提取全基因组DNA,设计引物,用复合PCR方式,对线粒体DNA中的高可变区进行扩增。复合扩增的方式为:用6对套叠引物分开进行两次独立的PCR,扩增mtDNA HVR。第一次扩增用3对引物,目标DNA片段基本涵盖整个线粒体DNA的高可变区,扩增后得到互不重叠的3个短片段,分别为113 bp,126 bp和131 bp。第二次复合扩增用其余的3对引物,目标片段基本重叠在第一次扩增所得的目标片段的区域内,扩增得到3个互不重叠的片段为124 bp,133 bp和93 bp。所有扩增产物经过纯化后测序。结果:复合PCR方式获得的mtDNA HVR基因序列完整,5个样本均出现特异性条带,电泳结果条带单一、清晰。结论:复合扩增PCR方法对mtDNA HVR区的扩增效率高,测序结果稳定,结合6对套叠引物,不但保证了序列的完整性,另外,两次独立的PCR也减少了PCR反应过程中错配的发生,此法也适用于保存时间较久的古代线粒体DNA短片段的研究。复合扩增PCR还展示出了潜在的高产量的特点,相对传统PCR显示了其更多的优势。; 李琳邵金陵段小红李雪娟刘振霞; 关键词：MTDNA MULTIPLEX-PCR

西安地区出土2000年前人牙三维模型数据库的建立: 2013年; 目的:建立古人类牙标本三维模型数据库,以期实现牙标本三维影像保存和牙体解剖形态的数字化资源共享。方法:使用Micro-CT对517个西安地区出土的2000年前人牙标本进行扫描,Mimics10.01软件三维重建后,采用Access 2007软件建立数据库。结果:建成后的数据库使用方便,系统运行稳定,录入和查询检索简单快捷。数据库通过与Mimics三维重建软件相链接,清晰显示各牙三维模型形态,有助于牙体形态学研究。结论:Micro-CT扫描和Mimics软件三维重建技术能准确地构建古人类牙标本的三维模型;通过Access 2007软件能便捷地建立数据库,并将牙三维模型集中存放,便于数据的查询和资源的共享。; 彭绍斌邵金陵段小红段清波石飒飒李琳; 关键词：MICRO-CT 三维重建数据库

西安地区出土2000年前人牙三维模型的建立: 2013年; 目的:运用现代影像学技术建立古人类牙标本三维模型,以减少古人类牙形态学研究过程中造成的毁损,并实现古人类牙标本的数字化保存和资源共享。方法:运用Micro-CT对517颗西安地区出土的2000年前人牙进行扫描,采用Mimics10.01软件三维重建和保存。扫描图像全部重建后,从中随机抽取20颗牙,对照标本实物与其相应模型进行牙冠长、根长、近远中径、颊舌径的比较,以验证模型的可靠性和真实性。结果:对517颗牙全部建立了三维模型。模型形态逼真,在软件支持下,可将各组织结构精确分离和测量。通过对标本的实际测量值与三维模型相应测量值的比较,发现两种方法测得的数值差异无统计学意义(P>0.05),误差率在0.21%～4.99%之间。结论:Micro-CT扫描及Mimics软件三维重建技术可作为古人类牙标本数字化保存的较佳方法,该方法易于操作,可行性高,可同时保护牙标本的完整性,又可获得较精确的三维数据。; 彭绍斌邵金陵段小红段清波周涛石飒飒李琳; 关键词：MICRO-CT 三维重建数字影像形态学

2000年前人牙内陷畸形上颌侧切牙根管形态的显微CT研究被引量：3: 2013年; 目的:测量记录2000年前人牙内陷上颌侧切牙根管长度和直径,计算根管锥度,并与正常上颌侧切牙比较。方法:选取牙内陷上颌侧切牙21个(畸形组)和正常上颌侧切牙12个(正常组)。用Micro-CT进行扫描,Mimics软件重建,测量根管长度和不同部位根管直径,计算根管锥度;进行统计分析。结果:两组间根管长度的比较差异无统计学意义(P>0.05);根管直径的比较:两组间颊舌向根中1/3处、颊舌向和近远中向根尖孔处间的差异均有统计学意义(P<0.05)。根管锥度的比较:畸形组颊舌向各段间的差异均无统计学意义(P>0.05);近远中向尖段与冠段、中段间差异均有统计学意义(P<0.05);正常组颊舌向和近中远中向各段间差异均有统计学意义(P<0.05),两组间各段根管锥度间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:2000年前人牙内陷上颌侧切牙与正常上颌侧切牙间根管形态有差异,牙内陷可引起牙根管形态的变化。; 石飒飒邵金陵段小红段清波彭绍斌; 关键词：考古学上颌侧切牙根管

力学刺激对成骨细胞ClC-3氯通道影响的实验研究被引量：1: 2013年; 目的:观察不同时长的持续静压力刺激对成骨细胞形态和ClC-3氯通道的影响。方法:取小鼠成骨样细胞系MC3T3-E1随机分为两组,实验组在1atm持续性静压力下培养;对照组常规培养。培养8、24 h取各组细胞在倒置显微镜下观察细胞形态;q-RT PCR检测细胞Clcn3 mRNA表达水平。结果:持续静压力刺激后8 h,细胞形态与对照组相比无明显改变,但24 h后,细胞更细长,细胞间隙变大。q-RT PCR检测显示,压力刺激后各时间点成骨细胞Clcn3 mRNA表达水平均明显高于对照组(P<0.05),并且随压力刺激延长,Clcn3 mRNA表达水平也随之升高(P<0.05)。结论:一定时间和大小的力学刺激能引起成骨细胞形态及ClC-3氯通道的变化。; 王蓉郝英段小红; 关键词：成骨细胞 PCR

电压门控氯通道3（ClC-3）的生物学作用及其与疾病的关系被引量：1: 2014年; ClC-3属于电压门控氯通道家族，存在于细胞膜和细胞质，以及某些肿瘤细胞的细胞核内，高表达于中枢神经系统、肾脏和肠道。ClC-3参与离子转运、容积调节、免疫应答、细胞迁移、增殖、分化、凋亡等生理生物学活动，近年发现ClC-3与肿瘤、糖尿病等疾病的发生密切相关。; 潘萌张燕丽何惠明毛勇段小红; 关键词：氯离子通道 CLC-3 疾病

氯离子通道CLC-3在小鼠牙胚发育中的表达被引量：1: 2016年; 目的:探讨CLC-3在BALB/c小鼠下颌第一磨牙牙胚不同发育时期的时空表达。方法:选取E13.5、E15.5、E18.5 d的BALB/c胎鼠和P1、P5 d的BALB/c小鼠,脱颈处死后取其头部,梯度乙醇脱水,石蜡包埋后连续切片,最后对石蜡切片行CLC-3免疫组化染色。结果:当胎鼠牙胚处于蕾状期时,CLC-3在牙胚的牙板上皮中可见表达;当牙胚发育为帽状期时,在牙乳头和牙囊细胞中表达;到钟状期时,CLC-3在牙乳头、牙囊、星网状层细胞和中间层细胞中广泛表达。出生后的小鼠CLC-3在牙乳头、牙囊、成釉细胞、成牙本质细胞、星网状层细胞、中间层细胞中均广泛表达。结论:CLC-3在小鼠牙胚发育的不同时期呈现不同的时空表达。; 张宇涛段小红何惠明; 关键词：氯离子通道小鼠牙胚发育

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国家自然科学基金(31070835)