国家自然科学基金(21075110)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 相关作者：沈宏王修中刘金华郝丽程和勇更多>>
- 相关机构：浙江大学青岛农业大学杭州师范大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 5-磺基水杨酸增敏-微顺序注射-化学发光法测定次氯酸盐被引量：1
- 2013年
- 提出了基于鲁米诺与次氯酸钠化学发光反应的微顺序注射-化学发光法测定次氯酸钠的方法。在酸性介质中，5-磺基水杨酸可显著增加上述化学发光反应的化学发光强度，且其强度的增加值与次氯酸钠浓度在0．6～10μmol·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．06μmol·L^-1。以3种水样为基体，加入次氯酸钠标准溶液，测得回收率在94．1％～101％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）在1．4％～2．3％之间。
- 余雅玲沈宏
- 关键词：化学发光法鲁米诺5-磺基水杨酸
- 增强微流控芯片化学发光检测灵敏度的研究被引量：2
- 2011年
- 为增强微流控芯片化学发光检测的灵敏度,扩大该方法的应用领域,利用金属离子催化鲁米诺-过氧化氢反应,通过比较几种结构不同的微流控芯片,对影响检测发光信号灵敏度的因素,如试剂浓度、流速和微通道的尺度等作了详细地讨论。提出了具有双螺旋形结构芯片的微流动注射系统,大大增强了化学发光检测的灵敏度。在最佳实验条件下,铬离子（Cr3＋）浓度在5.0×10-9~2.0×10-6mol/L范围内与其体系的发光信号强度具有一定的线性关系,对浓度为6.0×10-8mol/L的铬连续11次进样,相对标准偏差为1.59%,其检出限为1.50×10-9mol/L。该体系可以成功地用于天然湖水和自来水中金属铬的分析和检测。
- 王修中
- 关键词：化学发光微芯片铬离子
- 基于NUPACK预测设计的Toehold诱导链置换反应及其在DNA酶催化微流控化学发光单核苷酸多态性分析中的应用
- 2015年
- 以阿尔兹海默症相关的基因片段rs242557为研究对象,通过NUPACK软件预测Toehold(黏性末端)长度对链置换反应的影响,设计具有高特异性的双链核苷酸探针;富G的核苷酸序列首先被掩蔽在WatsonCrick双链结构中,当体系加入目标基因后,通过引发链置换反应解开该双链结构,形成的DNA酶可催化氧化鲁米诺化学发光反应,最终采用微流控化学发光法实现单核苷酸多态性(SNP)分析.该方法不仅具有设计简单、免标记及检测通量高等优点,而且在仅消耗2μL试样的条件下实现了单碱基突变的rs242557目标基因的SNP分析(区分因子达56),正常目标基因的检出限为1.7 nmol/L.
- 邬期望沈宏
- 关键词：单核苷酸多态性DNA酶微流控
- 微芯片电泳分离和化学发光检测联用的微型化体系的研究
- 2011年
- 本文提出了一个用于微芯片电泳分离和化学发光检测体系的新接口技术。通过在分离通道始端紫外光聚合一小段整体柱作为一个选择性阀,可以阻止压力流,防止发光试剂传输过程中对电泳分离的影响。且在外加电场作用下,允许分离通道内电泳迁移过程的发生。可变体积的样品载入和发光试剂的传输通过一个简单的负压装置即可实现。该操控装置由商品化的微型真空泵、三通电磁阀、针形阀和单路电源组成。实验体系能量消耗少(4W),绿色、环保。该体系已成功地用于癌症病人血清中金属离子含量的测定,具有微型化、灵敏度高和重现性好等优点。
- 王修中
- 关键词：微芯片电泳化学发光血清
- 微流动注射-等离子体质谱直接测定白酒中铅和镉被引量：4
- 2012年
- 研制了多采样体积的微流控芯片,结合普通的八通阀实现了等离子体质谱(ICP-MS)亚微升级样品的进样.研究了白酒基体[52%(体积分数)乙醇]引入量对ICP的稳定性和裂解后所产生碳干扰的情况,考察了进样体积与灵敏度的关系,并优化了载流流速.实验结果表明,当进样量低于0.8μL时,ICP-MS能长时间正常运行,未出现积碳现象;进一步将进样量降到0.3μL以下,可消除白酒基体中的碳所引入的质谱干扰.在此基础上建立了用微流动注射ICP-MS直接测定白酒中Pb和Cd的方法,每小时可分析45个样品,Pb和Cd的检出限分别为12和42 ng/L.以水标准溶液直接测定了6个白酒样品中的Cd和Pb含量,结果与微波消解-常规进样系统ICP-MS的分析结果一致.
- 郝丽程和勇刘金华殷学锋
- 关键词：微流控芯片白酒
- 基于DNA酶催化增敏的微流控顺序注射化学发光法检测钾离子的研究
- 2015年
- 基于G-四联体/血红素形成的DNA酶催化增敏鲁米诺-H2O2发光反应原理,建立了微流控顺序注射化学发光检测K+的新方法。在K+的促进作用下,富含鸟嘌呤的寡核苷酸PS5.M折叠成G-四联体,并对血红素表现出较高的亲合力,形成DNA酶,显著地增强血红素的类辣根过氧化物酶活性,催化鲁米诺-H2O2化学发光反应。在优化的实验条件下,化学发光检测K+的线性范围为1.0~700μmol·L-1,检出限为0.54μmol·L-1,用100μmol·L-1的K+形成的DNA酶连续测定10次,相对标准偏差(RSD)为1.61%。常见的碱金属和碱土金属离子均无显著干扰。该方法可用于真实水样中K+的分析,测定结果与原子吸收法一致。
- 宋丽芳王征邬期望沈宏
- 关键词：K+DNA酶微流控化学发光
