广东省自然科学基金(S2012040006295)
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 相关作者：吴涛吕军邢建洲吴金辉卢志勤更多>>
- 相关机构：广州医科大学武警广东省总队医院温州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 仿生组装淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料的体外释药行为被引量：5
- 2014年
- 背景:淫羊藿苷性质稳定,可促进成骨细胞的增殖,可作为一种骨诱导活性因子用于骨组织工程的研究。目的:探讨淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料的体外释药行为。方法:将载药量分别为10-7,10-6,10-5mol的淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石材料置于盛有PBS的密闭玻璃离心管中,37℃恒温振荡,分别于1,2,3,10,15,20,30,60,90 d定时收集全部溶液进行超高效液相色谱检测。通过精密度实验、重复性实验、加样回收率实验、稳定性实验考查实验方法的精密度、灵敏度和淫羊藿苷的稳定性,通过标准曲线换算供试品每次释药量,并将其进行累积绘制成释药曲线,采用Logarithmic模型对释药行为进行曲线拟合。结果与结论:实验方法的精密度、准确度与重复性良好;淫羊藿苷性质稳定,可在室温避光的环境下保存至少90 d;在1-2 000 ng质量范围内,淫羊藿苷的色谱峰面积与进样量之间呈良好的线性关系。释药初期(0-3 d),药物从支架材料中突释,约达载药量的25%,而后释药速度迅速下降,至第20天有40%-60%的药物释出,之后以低速持续释放,90 d后仍有部分药物存留于支架材料中。3种载药量淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石材料的释药行为遵循一级方程模型,所有模型均有统计学意义(P=0)。表明仿生组装淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料对淫羊藿苷具有良好的控释效果,其体外释药行为符合一级方程。
- 吴涛吴金辉郑国栋卢志勤曾海燕吕军邢建洲
- 关键词：缓释材料淫羊藿苷羟基磷灰石控释国家自然科学基金
- 亲骨荧光素间接标记软骨内成骨的早期血管新生被引量：1
- 2017年
- 背景:虽然当前有多种方法可以观察和检测软骨内成骨早期血管新生,但是均存在一定的不足。目的:探讨四环素和茜素络合酮间接标记软骨内成骨过程中新生血管的可能性。方法:制备新西兰兔双侧桡骨骨缺损模型并植入β-磷酸三钙材料,分别于术后第1天和第15天注射四环素和茜素络合酮,第28天取材。部分标本在墨汁灌注后行硬组织切片荧光/光学显微镜观察,部分标本经脱钙后行免疫组化染色观察,比较软骨内成骨过程中亲骨荧光素标记管腔结构与免疫组化、墨汁灌注标记血管结构的一致性。结果与结论:(1)亲骨荧光素标记的管腔结构经免疫组化染色证实为CD34阳性的血管结构;(2)在荧光显微镜下,亲骨荧光素标记的血管形态与墨汁灌注的血管形态一致;荧光素标记后经墨汁灌注的血管在荧光显微镜下可见荧光管腔中有黑色墨汁走行;(3)此外,亲骨荧光素标记的管腔结构颜色绚丽、三维结构更加生动,可通过不同颜色的荧光显示不同时期的血管新生和演变过程,具有独特的优势,可用于软骨内成骨早期血管发生的形态学检测。
- 吴涛刘英超郭志旺吕军邢建洲侯兵
- 关键词：四环素荧光软骨血管骨组织工程软骨内成骨组织切片
- 一种改进的痛风性关节炎大鼠模型制备方法被引量：11
- 2014年
- 目的探讨一种改进的痛风性关节炎大鼠模型制备方法。方法将60只雄性SD大鼠平均分为两个试验进行研究。实验一,将30只大鼠随机分为传统造模方法组和改进造模方法组,每组15只。其中传统造模方法组于右踝关节前侧穿刺注射生理盐水50μL;改进造模方法组于大鼠右踝关节后侧沿跟腱内侧以30°-40°方向插入至关节腔,注入生理盐水50μL。各组大鼠于关节腔注射后0 h、12 h、24 h各取5只行步态评分和关节组织形态学检查。实验二,将30只大鼠随机分为150μL组、100μL组和50μL组,每组10只,于大鼠右踝关节后侧穿刺,分别将150μL、100μL和50μL欧乃派克注入关节腔并进行X线检查。结果大鼠踝关节后侧关节腔容积较大,便于进针;采用改进造模方法组的大鼠步态评分在12 h和24 h均较传统造模方法组低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;改进的造模方法可避免对关节软骨面的损伤,可防止因穿刺方法带来的创伤性的关节炎性改变;不高于100μL的注药剂量可使药物存留在关节腔内而不至于溢出。结论改进的痛风性关节炎大鼠模型制备方法较传统方法对大鼠踝关节破坏小,有利于减少传统方法对模型稳定性带来的干扰。
- 吕军方和金吴涛
- 关键词：急性痛风性关节炎
- 丹参素涂层β-磷酸三钙支架材料的制备与细胞相容性被引量：4
- 2017年
- 背景:研究发现载细胞的组织工程骨植入体内后面临严峻的"血管再生"难题;前期研究发现丹参素可改善血管内皮祖细胞功能,发挥血管保护作用。目的:制备丹参素涂层β-磷酸三钙支架材料,观察其细胞相容性。方法:采用负压吸附法构建载药剂量分别为10-7,10-6,10-5 mol的丹参素涂层β-磷酸三钙支架材料,采用扫描电镜观察材料表面丹参素涂层分布,采用红外光谱分析材料内部成分。分别以β-磷酸三钙支架材料浸提液与不同载药量丹参素涂层β-磷酸三钙支架材料浸提液培养人血管内皮祖细胞,培养2,4,6,8,10 d,检测细胞增殖;培养1,7,14 d,检测细胞上清液中NO和血管内皮生长因子水平;培养14 d,观察细胞在血管基质胶上的管腔形成。将人血管内皮祖细胞接种于β-磷酸三钙支架与不同载药量丹参素涂层β-磷酸三钙支架上,培养7 d,扫描电镜观察细胞生长。结果与结论:(1)丹参素涂层均匀一致地平铺于材料孔隙内表面,随载药剂量增加,丹参素涂层的结晶结构呈现出更加致密状态;(2)丹参素涂层β-磷酸三钙支架中丹参素和磷酸三钙的红外光谱特征吸收峰位置均未发生变化;(3)丹参素涂层β-磷酸三钙支架对人血管内皮祖细胞具有促增殖作用,以10-6,10-5 mol丹参素涂层β-磷酸三钙支架为有效;(4)与β-磷酸三钙比较,10-6,10-5 mol丹参素涂层β-磷酸三钙支架可在第14天显著提高细胞上清液中NO水平(P<0.05),在第7,14 d显著提高细胞上清液中血管内皮生长因子水平(P<0.05);(5)不同载药量丹参素涂层β-磷酸三钙支架组浸提液培养细胞均有形成管腔结构趋势,以10-5 mol丹参素涂层β-磷酸三钙支架组形成的管腔结构最为成熟;(6)结果表明,丹参素涂层β-磷酸三钙支架可促进人血管内皮祖细胞增殖及向成熟内皮细胞分化,具有良好的细胞相容性。
- 吴涛刘英超南开辉舒涛吴金辉卢志勤邢建洲吕军
- 关键词：磷酸钙类Β-磷酸三钙丹参素血管内皮祖细胞细胞相容性国家自然科学基金
