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Cd^(2+)致线粒体损伤在rPT细胞凋亡中作用的研究被引量：2: 2017年; 为探讨镉(Cd^(2+))致线粒体损伤在大鼠原代肾小管上皮细胞(r PT)凋亡中的作用,本研究对r PT细胞施以不同浓度梯度的Cd^(2+)经不同时间长短处理,并以添加PARP-1的抑制剂DPQ、抗氧化剂NAC处理作为对照处理,应用Western-blot的方法检测细胞中线粒体相关蛋白的表达,用免疫荧光的方法检测不同处理组中细胞凋亡率和线粒体膜电位的变化。结果显示,Cd^(2+)促进PARP-1蛋白的表达以及AIF和Cyt C从线粒体中释放;抑制PARP-1蛋白的活性后显著下调细胞凋亡率并且使线粒体膜电位恢复到相对正常水平;与Cd^(2+)组相比,Cd^(2+)+NAC处理组中相关促凋亡蛋白表达下降而抑凋亡蛋白表达增加,同时降低了细胞凋亡率,线粒体膜电位也恢复到相对正常水平。以上结果表明,Cd^(2+)使r PT细胞发生线粒体损伤以及氧化应激并且诱导细胞凋亡,其中PARP-1/AIF信号通路在这一过程中发挥了重要作用。; 喻琪罗通旺刘刚龙梦菲张康雷刘宗平; 关键词：镉肾小管上皮细胞 PARP-1 线粒体

奶牛围产期血液学和脂质过氧化指标变化的研究被引量：7: 2013年; 选择产前40d的奶牛40头,每隔5d从尾静脉采集全血1次,测定血液学和血清脂质过氧化指标,探讨奶牛围产期的生理特性。结果表明:白细胞(WBC)在产前5d和分娩当天(0d)明显升高(P<0.05),产后第5天基本恢复正常,中性粒细胞数(NEU)、淋巴细胞(LYM)与WBC变化趋势一致;分娩当天红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)和红细胞比容(HCT)均轻度升高(P<0.05);血小板(PLT)在产前5d开始升高,产后均高于产前(P<0.05);血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性在产前呈逐渐降低的趋势,而血清过氧化氢酶(CAT)活性在产前呈升高的趋势,但分娩时均降低(P<0.05);血清丙二醛(MDA)含量在产前呈升高的趋势,而分娩后开始逐渐降低。表明奶牛围产期发生了血液学参数的改变和氧化状态失衡的生理特性。; 杨开红王家晶姚路连张家铭刘学忠朱家桥刘宗平; 关键词：奶牛围产期血液学指标脂质过氧化

MAPK信号通路介导的自噬调控破骨细胞分化的研究进展被引量：8: 2020年; 破骨细胞具有骨吸收活性,与骨组织稳态密切相关。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路是细胞介导胞内外刺激传导的信号通路,参与细胞的增殖、分化、自噬等多种生理过程。MAPK介导的自噬在调控破骨细胞分化中具有重要作用。探究MAPK的三条经典通路(ERK1/2、JNK及p38 MAPK信号通路)介导的自噬与破骨细胞分化之间的关系,对于寻找与破骨细胞相关的骨代谢疾病的新疗法具有重要意义。; 陈苗苗仝锡帅刘宗平; 关键词：破骨细胞丝裂原活化蛋白激酶信号通路自噬

玉米赤霉烯酮致睾丸支持细胞凋亡和细胞骨架损伤的分子机制: 玉米赤霉烯酮(ZEA)是由多种镰刀菌等产生的一种非甾体结构类雌激素样霉菌的毒素，其可被微生物、植物、动物和人类代谢为多种衍生物。研究表明，ZEA可以引起生殖细胞数量的下降、睾丸形态和功能的异常，导致雄性生殖能力下降;还可...; 郑王龙; 关键词：玉米赤霉烯酮睾丸支持细胞细胞凋亡分子机制

异荭草素在镉致大鼠肾小管上皮细胞DNA损伤及周期阻滞中的保护作用: 镉（cadmium，Cd）作为一种严重危害公共健康安全的重金属污染物，广泛存在于环境中，且不易降解，可使多种组织损伤甚至癌变。其中肾脏作为机体重要的排泄器官，对镉的毒性极为敏感，不同剂量、时间均会导致肾脏出现不同程度的损...; 喻琪; 关键词：天然植物异荭草素肾小管上皮细胞 DNA损伤药理机制

镉对破骨细胞分化过程中Rho GTPases信号通路的影响及分子机理: 镉是一种有毒重金属，也是一种分布广泛的环境污染物。研究发现，环境镉暴露水平与骨密度降低有密切联系。作为机体主要的代谢过程，“骨重建”是维持骨骼正常发育所必需的，其失衡可能严重影响骨骼的形态和功能。破骨细胞是体内唯一具有骨...; 贺双江; 关键词：破骨细胞分化毒性机制

鸡破骨细胞分离和培养方法的改进被引量：1: 2014年; 为获得大量有活力的鸡破骨细胞(Osteoclast,OC),本试验选取18日龄鸡胚,从长骨中提取骨髓细胞,用胰酶消化,40%和70%的percoll梯度离心分离骨髓间质细胞。在此基础上,用60 ng/mL核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、50 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导培养。采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝以及标志性蛋白TRAP、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织蛋白酶K检测鉴定破骨细胞。结果显示,诱导后的TRAP阳性细胞剧增,TRAP、MMP-9和组织蛋白酶K蛋白表达极显著上调,可在牛骨上形成大量的骨吸收陷窝。研究表明,该方法是一种快速、实用、高效的鸡破骨细胞分离培养技术。; 宋瑞龙仝锡帅程来洋高倩张家铭王东顾建红朱家桥袁燕刘学忠刘宗平; 关键词：破骨细胞纯化

1α,25-(OH)_2D_3促进骨细胞形成及骨吸收活性（英文）: 2015年; 目的研究1α,25-二羟维生素D_3(1α,25-(OH)_2D_3)对破骨细胞(osteoclast,OC)形成及骨吸收活性的影响。方法在巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-иB ligand,RANKL)诱导破骨细胞前体细胞RAW264.7细胞分化为OC的基础上,添加不同浓度1α,25-(OH)_2D_3(10^(-7),10^(-8)和10^(-9)mol/L),通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色鉴定成熟OC的形成,环境扫描电镜观察牛皮质骨片吸收陷窝。结果各浓度1α,25-(OH)_2D_3均可以促进RAW264.7细胞分化为OC,并增强其骨吸收活力。其中,10^(-8)mol/L的1α,25-(OH)_2D_3诱导效果最好,所形成的OC数最多,骨吸收活性最强。结论 1α,25-(OH)_2D_3能促进OC形成,增强骨吸收活性,从而调节骨代谢。; 刘俊栋仝锡帅王东顾建红高倩刘宗平; 关键词：破骨细胞骨吸收 RAW264.7细胞

siRNA在调控破骨细胞分化和骨吸收中的研究进展被引量：1: 2018年; RNAi是指将外源性或内源性的双链RNA导入目的mRNA序列，特异性转录后基因沉默，又称为转录后基因沉默，广泛应用于基因组学、疾病治疗筛选、药物靶点等众多领域。本文主要介绍破骨细胞（OC）分化和吸收过程中重要的调控分子及信号通路，应用RNAi技术特异性地干扰OC分化和吸收中的相关调控分子及信号通路，找到骨代谢相关疾病的关键靶点，旨在为预防及治疗骨代谢相关疾病提供新的方向和思路。; 仝锡帅顾建红顾建红; 关键词：破骨细胞 SIRNA CA^2+AMPK

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国家自然科学基金(31372495)