公共文化服务平台

骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少1例及文献复习被引量：2: 2011年; 目的:总结1例骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的诊疗体会。方法:对1例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、染色体核型分析,并用流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重PCR扩增。结果:患者血常规示白细胞0.86×109/L,中性粒细胞绝对值0.25×109/L,红细胞3.86×1012/L,血红蛋白120g/L,血小板196×109/L,骨穿示粒系病态造血,巨核细胞系亦可见病态造血改变,前者比例超过10%,而后者比例未达10%;骨髓活检发现ALIP现象;染色体检查示:47,XX,+8[6]/46,XX[7],FISH:cen8三体为24%;中性粒细胞碱性磷酸酶测定为0,给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)后患者中性粒细胞轻度升高。结论:RN的细胞遗传学、预后因素及临床治疗方案还有待进一步资料来完善。我们观察的这1例患者对刺激造血和免疫抑制剂疗效都不佳,其临床行为还在观察中。; 方宝枝潘金兰刘丹丹何广胜王荧吴倩吴德沛孙爱宁常伟荣陈子兴阮长耿; 关键词：骨髓增生异常综合征

应用WHO新分型标准对难治性贫血的重新评估被引量：9: 2011年; 0引言骨髓增生异常综合征难治性贫血型（MDS-RA）临床表现不典型,诊断指标不明确,实验和临床诊断均较困难。2008年WHO对2000年提出的MDS分型标准进行了修订,; 王玉春杜欣; 关键词：难治性贫血 IPSS COX回归分析

增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病20例分析被引量：16: 2012年; 目的探讨增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)的疗效。方法收集2009年9月至2012年1月在苏州大学附属第一医院高危组MDS及AML患者20例,静脉滴注地西他滨20 mg/m2,每日1次,连用5 d治疗,然后行骨髓检查,根据患者骨髓增生程度、原始细胞数、骨髓小粒饱满情况,结合患者的一般情况、不良反应,酌情增加使用地西他滨,分析治疗1个疗程后缓解率和总反应率。结果 MDS患者1个疗程完全缓解(CR)+骨髓CR为3例(75%),总反应3例(75%);AML患者1个疗程CR+骨髓CR 3例(18.8%),总反应8例(50.0%),其中初治患者1个疗程CR+骨髓CR 1例(25.0%),总反应3例(75.0%),复发及难治患者1个疗程CR+骨髓CR 2例(16.7%),总反应5例(41.7%)。累积2年生存率为42%。结论剂量增加的地西他滨可被安全应用于高危组MDS及AML,1个疗程缓解率较高,值得进一步探索。; 吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄唐晓文韩悦沈益民陈峰胡晓慧金松张旭辉; 关键词：骨髓增生异常综合征髓系复发难治地西他滨去甲基化

成人骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病58例临床特点和WHO诊断标准探讨被引量：1: 2009年; 2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，新增了一组疾病分类，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS／MPD包括4种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML），; 马燕许小平陈波斌王小钦姬美容林果为; 关键词：骨髓增殖性疾病 WHO诊断标准骨髓增生异常慢性粒-单核细胞白血病成人淋巴系统肿瘤

骨髓增生异常综合征的治疗被引量：1: 2009年; 1疾病概论定义：骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）代表了一组异质性的髓系肿瘤，其特点是髓系细胞分化、成熟异常，造血功能衰竭，以及因遗传不稳定而导致的高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS是一组髓系肿瘤，以骨髓造血功能衰竭致外周血血细胞减少，和一系或多系形态学病态造血（发育异常）为特征，病态造血（发育异常）包括：①红系细胞[环状铁粒幼细胞〉15％也是红系病态造血（发育异常）]，②中性粒细胞及其前体细胞，③巨核细胞。; 何广胜王秀丽吴德沛; 关键词：骨髓增生异常综合征骨髓造血功能衰竭急性髓系白血病发育异常病态造血

骨髓单个核细胞Coombs试验（＋）血细胞减少症患者有核红细胞膜EPO受体与自身抗体关系的初步研究被引量：15: 2010年; 骨髓单个核细胞（BMMNC）Coombs试验（＋）的免疫相关性血细胞减少症（IRP）是由于B淋巴细胞分泌多种针对骨髓造血细胞自身抗体引起的外周血细胞减少.目前推测自身抗体的作用机制之一可能是封闭骨髓造血细胞膜功能抗原进而抑制造血.; 刘惠付蓉李丽娟王一浩王珺王红蕾吴玉红邢莉民关晶陈瑾邹鹏邵宗鸿; 关键词：免疫相关性血细胞减少症 COOMBS试验骨髓单个核细胞自身抗体 EPO受体外周血细胞减少

藤黄酸对SKM-1细胞生长抑制作用及其机制被引量：2: 2013年; 本研究探讨藤黄酸(GA)对骨髓增生异常综合征细胞SKM-1生长抑制和诱导细胞凋亡及其机制。采用MTT比色法检测GA对SKM-1细胞的增殖抑制作用,在光学显微镜下观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,RT-PCR检测SKM-1细胞bax mRNA和bcl-2 mRNA表达情况。结果表明:GA能明显抑制SKM-1细胞增殖,具有时间和剂量依赖性,其48 h的IC50值为0.37μg/ml;GA诱导SKM-1细胞凋亡,具有浓度依赖性,诱导SKM-1阻滞在G0/G1期;显微镜下可见典型的凋亡细胞形态特征;GA可明显下调SKM-1细胞bcl-2mRNA表达和上调bax mRNA表达。结论:GA能诱导SKM-1细胞凋亡,其机制可能与细胞G0/G1期阻滞及bcl-2/bax比率下调有关。; 孙耘玉王淑君陈宝安夏国华丁家华高冲宋慧慧郭青龙张海伟李春蕊周剑锋; 关键词：MDS 藤黄酸凋亡

骨髓增生异常综合征的规范化诊断与治疗被引量：3: 2010年; 骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）代表了一组异质性的髓系肿瘤，特点是髓系细胞分化、成熟异常，造血功能衰竭，以及因遗传不稳定而导致的高风险向急性髓系白血病（AML）转化。; 吴德沛何广胜孙爱宁陈子兴薛永权梁建英阮长耿; 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病造血功能衰竭髓系肿瘤

急性髓细胞白血病伴骨髓增生异常相关改变被引量：1: 2010年; 2008年世界卫生组织（WHO）对急性髓细胞白血病（AML）分型做了重新修订。其中，AML伴骨髓增生异常相关改变（AMI，MRC）为新增AML类型中的一种。患者发病年龄较大、预后不佳，造血干细胞移植（HSCT）是唯一可能治愈该病的医疗手段。; 张翔何广胜吴德沛; 关键词：急性髓细胞白血病骨髓增生异常综合征

MDS的表观遗传学异常与治疗被引量：1: 2010年; 表观遗传学异常对于骨髓增生异常综合征（MDS）的发生发展具有重要作用，主要包括调控基因表达的DNA甲基化和组蛋白共价修饰。表观遗传靶向治疗的研究也日益受到人们高度重视。目前应用于临床的表观遗传调控药物主要包括DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，初步临床试验数据结果显示较好疗效。本文总结了表观遗传异常与MDS发病的关系及对其治疗策略的影响。; 李莉赵维莅沈志祥; 关键词：骨髓增生异常综合征表观遗传学组蛋白去乙酰化

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家科技支撑计划(2008BAI61B02)