国家科技重大专项(2009ZX09301-014)
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 硝酸布康唑阴道软胶囊的释放度检查
- 2012年
- 目的:对硝酸布康唑阴道软胶囊的释放度进行检查。方法:考察缓冲介质、转速等不同条件对释放度的影响。采用桨法,以pH 5.0的磷酸盐缓冲液(内含0.5%十二烷基硫酸钠)900 ml为释放介质,转速120 r·min^(-1),测定硝酸布康唑阴道软胶囊释放度。结果:根据药物释放曲线及均一性试验可知,硝酸布康唑阴道软胶囊30 min内即释放70%以上,60 min时不同取样胶囊的释放度RSD在2.0%以内,表明该样品释放均一性好。结论:该方法可用于硝酸布康唑阴道软胶囊的释放度检查。硝酸布康唑阴道软胶囊具有良好的释药性。
- 胡汉昆刘薇芝刘萍刘巍颜锵
- 关键词：硝酸布康唑阴道软胶囊释放度
- HPLC法测定硝酸布康唑阴道软胶囊的含量
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法测定硝酸布康唑阴道软胶囊的含量测定方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(85∶15)为流动相;检测波长为229 nm。理论板数按布康唑峰计算不低于2 000。结果:硝酸布康唑在0.41～4.12μg范围内呈良好线性关系r=0.999 4(n=5),平均回收率99.37%,RSD=0.74%(n=9)。结论:该法专属性强,重复性好,可用于硝酸布康唑阴道软胶囊的含量测定。
- 胡汉昆刘薇芝刘萍刘巍颜锵
- 关键词：高效液相色谱法
- 依托贝特胶囊的制备及稳定性研究
- 2012年
- 目的:制备依托贝特胶囊,并对其稳定性进行考察。方法:从制剂的外观、胶囊内容物流动性、溶出度方面考察,对处方进行筛选优化,确定制备胶囊的原料药与辅料的最佳比例,并通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察依托贝特胶囊的稳定性。结果:在最佳处方配比条件下,胶囊的外观、流动性、溶出度较理想。稳定性试验表明,上述条件下制备的胶囊各项考察指标与试验前比较,无明显的改变,稳定性较好。结论:依托贝特胶囊制备方法简单可靠,制备的胶囊稳定性好。
- 刘薇芝胡汉昆刘萍刘巍颜锵
- 关键词：稳定性
- 依托贝特胶囊溶出度测定方法的建立被引量：1
- 2012年
- 目的:建立依托贝特胶囊溶出度测定方法。方法:采用浆法,以0.1 mol.L-1的盐酸溶液900 ml为溶出介质,转速为75 r.min-1测定依托贝特胶囊溶出度。结果:依托贝特胶囊45 min时溶出度达到80%以上,且批内不同样品间溶出度RSD在5%以内,表明样品溶出快,溶出均一性好。结论:该测定方法简单方便,适用于依托贝特胶囊的质量控制。
- 刘薇芝胡汉昆刘萍刘巍颜锵
- 关键词：溶出度
- 抗真菌药硝酸芬替康唑研究概述被引量：3
- 2010年
- 咪唑类抗真菌药近年发展十分迅速，硝酸芬替康唑（fenticonazole nitrate），分子式：C24H2OCl2N2OSoHNO3，分子量：518．4，化学结构式如图1。现对其国外应用情况、作用机制及药理作用、药物动力学、毒理、有效性及安全性等进行综述。
- 胡汉昆颜锵刘萍刘薇芝
- 关键词：药理作用
- 硝酸芬替康唑阴道泡腾片的制备与质量控制被引量：2
- 2010年
- 目的:制备硝酸芬替康唑阴道泡腾片,并制定其质量标准。方法:采用等量递加法混合原辅材料制作软材,直接压片包装;采用高效液相色谱法测定主药含量;通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察制剂稳定性。结果:制备的泡腾片为白色或类白色片;硝酸芬替康唑进样量线性范围为0.4～3.6μg(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.52%(RSD=0.44%,n=9)。多数稳定性考察指标结果无明显变化。结论:采用的制备方法简单,建立的含量测定方法简便、准确,制剂稳定性较好。
- 胡汉昆颜锵
- 关键词：阴道泡腾片
- 抗真菌新药——硝酸布康唑被引量：6
- 2010年
- 该文对抗真菌药物硝酸布康唑国外临床应用情况、作用机制及药理作用、药动学、毒理学、临床试验、有效性及安全性等进行综述,旨在进一步了解硝酸布康唑,以便更好应用于临床。
- 胡汉昆颜锵刘萍
- 关键词：抗真菌药物
