国家自然科学基金(81000617)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：李云华贾晓金利芳伍瑛李凡更多>>
- 相关机构：第二军医大学上海交通大学上海交通大学附属第六人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 声诺维联合超声辐照介导载单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因质粒转染HXO-44视网膜母细胞的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨超声造影剂声诺维(SonoVue)联合超声辐照介导载单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因(hsv1-tk-gfp)质粒转染HXO-44视网膜母细胞的可行性。方法在24孔板中设置6组:空白对照组(只有细胞,第1组);细胞+质粒(第2组);细胞+质粒+超声辐照(第3组);细胞+质粒+超声辐照+声诺维(第4组)(辐照声强:0.5、1.0、1.5 W/cm2,辐照时间:40、60、80 s,造影剂浓度:10%、20%);细胞+质粒+超声辐照+声诺维+昔洛韦(第5组)(辐照方案同第4组,昔洛韦设置不同的浓度:1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L、1 g/L);细胞+超声辐照+声诺维(第6组)(辐照方案同第4组);细胞数量为1×105个/孔,质粒用量为1μl每孔。转染48 h后流式细胞仪检测各组绿色荧光蛋白转染率,MTT法观察细胞存活情况。结果辐照声强为1.5 W/cm2、辐照时间为60 s、造影剂浓度为20%的条件下绿色荧光蛋白转染率最高。加入1 g/L的昔洛韦后,辐照声强为0.5、1.0、1.5 W/cm2的条件下,HXO-44视网膜母细胞的存活率分别为(95.29±0.94)%、(92.58±1.29)%、(77.26±16.20)%,细胞存活率差异有统计学意义(F=11.402,P<0.05);辐照声强为1.5 W/cm2时细胞存活率较辐照声强为0.5、1.0 W/cm2时下降,且差异均有统计学意义(t=12.776、10.856,P<0.01)。结论超声造影剂联合一定强度的超声辐照可增强载hsv1-tk-gfp质粒转染HXO-44视网膜母细胞率;hsv1-tk-gfp质粒转染率超过10%的肿瘤细胞在加入前体药物昔洛韦(浓度高于1 g/L)可出现明显的凋亡。
- 贾晓高璐杜联芳伍瑛李云华金利芳李凡
- 关键词：视网膜母细胞瘤基因
- 小鼠视网膜母细胞瘤的靶向超声造影成像研究被引量：1
- 2014年
- 目的评估携带单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶（HSV1-tk）质粒和血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）抗体的靶向超声造影剂Targesphere SA对视网膜母细胞瘤的造影效果。方法建立小鼠眼视网膜母细胞瘤模型,选取10例明显突出眼表的肿瘤,直径〉5 mm时行超声造影检查。制备携带HSV1-tk质粒和VEGFR2抗体的靶向微泡Targesphere SA。超声造影采用Sequoia 512型彩色多普勒超声诊断仪。先行声诺维超声造影,眼球后注射约50μl,同步录像并计时,观察至造影剂完全消退。15 min后,采用与前者同样的方法进行靶向造影剂成像。回放录像,由3名有经验的超声医师比较2种造影剂对肿瘤的增强时间、达峰时间、达峰强度及消退特征。结果 2种造影剂注入后,肿瘤内部均很快（1~2 s）可见有造影剂进入,声诺维组6~9 s增强达高峰,靶向造影剂组5~9 s增强达高峰,2种造影剂对肿瘤的增强程度一致,均呈高增强。60 s后声诺维组造影剂明显消退,而靶向造影剂组仍呈高增强。2 min后声诺维组肿瘤内的造影剂明显消退,而靶向造影剂组仍呈高增强。5 min后声诺维组肿瘤内造影剂完全消退,而靶向造影剂组仍呈高增强。10 min后靶向造影剂组肿瘤内呈高增强,15 min后造影剂明显消退。结论靶向造影剂能对视网膜母细胞瘤进行有效的超声造影成像,与声诺维比较,在2 min内无明显差异,2 min后增强效果更好,持续时间更长。
- 伍瑛杜联芳陈永东贾晓张会萍白敏金利芳李云华
- 关键词：视网膜母细胞瘤超声检查造影剂
