国家自然科学基金(81373476)
- 作品数:7 被引量:42H指数:3
- 相关作者:阳国平郭成贤李静乐龚丽英黄洁更多>>
- 相关机构:中南大学中南大学湘雅三医院长沙医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 口服抗栓药物的研究进展被引量:11
- 2016年
- 抗栓治疗在预防和治疗血栓栓塞性疾病中发挥着举足轻重的作用。抗栓药物包括抗凝药物、抗血小板聚集药物和溶栓药物。本文对常见的口服抗栓药物的药理学特征以及研究进展做一综述,旨在指导临床上抗栓药物的安全、合理使用。
- 龚丽英袁乐宏黄洁郭成贤况赟马婉乐阳国平李静乐
- 关键词:抗栓药物抗凝药物抗血小板聚集药物溶栓药物
- miR-150对药物代谢酶CYP3A4的调控作用被引量:3
- 2018年
- 目的:观察mi R-150对药物代谢酶CYP3A4的调控作用。方法:用不同浓度游离长链脂肪酸(FFA)刺激张氏肝细胞,使之成为脂肪变性肝细胞。通过荧光定量PCR和Western blot测定CYP3A4 m RNA和蛋白表达以及mi R-150表达。生物信息学分析并构建野生型CYP3A4 3'-UTR双荧光素酶报告载体,与mi R-150模拟物共转染。另外,在张氏肝细胞和脂肪变性肝细胞中分别转染mi R-150模拟物和抑制剂,检测CYP3A4 m RNA和蛋白表达。结果:张氏肝细胞经1 mmol/L FFA诱导24 h后,与对照组相比,脂肪变性肝细胞中CYP3A4 m RNA和蛋白表达均显著下降(P<0.05),mi R-150表达上升(P<0.05)。经生物信息学分析发现CYP3A4为mi R-150的靶基因,转染质粒和mi R-150模拟物后,荧光活性下降。mi R-150模拟物可使CYP3A4 m RNA表达呈浓度梯度下降(P<0.05),也可使CYP3A4蛋白表达下降;mi R-150抑制剂使CYP3A4 m RNA表达上升(P<0.05)。结论:mi R-150可直接与CYP3A4的3'-UTR结合,进而直接调控CYP3A4的表达。
- 刘莉彭金富郭成贤阳喜定李海刚阳国平
- 关键词:CYP3A4
- 影响氯吡格雷反应个体差异的非遗传与遗传因素研究进展被引量:14
- 2015年
- 氯吡格雷在急性冠脉综合征患者中应用广泛,然而超过30%的患者出现氯吡格雷抵抗,影响其临床应用。本文拟综述合并疾病、药物相互作用等非遗传因素和ABCB1、对氧磷酶-1(PON-1)与CYP2C19基因多态性等遗传因素对氯吡格雷反应个体差异影响的最新研究进展,以期使临床上能合理有效使用氯吡格雷。
- 陈琳郭成贤阳国平
- 关键词:氯吡格雷非遗传因素
- 论华法林相关基因突变检测技术被引量:3
- 2015年
- 华法林为一种常用的口服抗凝药,主要用于治疗血栓栓塞性疾病。但其治疗窗窄、个体差异大,容易引起血栓或出血的风险。代谢酶CYP2C9和作用靶点VKORC1基因多态性对华法林个体剂量差异有显著影响。因此CYP2C9和VKORC1基因突变的检测对于华法林的个体化治疗具有重要的参考价值。目前用于CYP2C9和VKORC1突变检测的方法有PCR-RFLP、TaqMan、pyrosequencing、HRM、POCT、熔解曲线分析技术、MS、DHPLC等。本文将对这些检测方法的特点进行比较分析,以发现适合临床应用推广的技术检测方法。
- 孙雪况赟阳喜定郭成贤阳国平
- 关键词:华法林CYP2C9VKORC1基因突变检测
- 靶向口服抗凝药给华法林带来的新思路被引量:3
- 2016年
- 华法林是唯一的口服抗凝药物,广泛应用于血栓栓塞事件的预防,其抗栓疗效已很明确,但也存在一些缺陷,如华法林治疗窗窄,个体化差异大。新型靶向口服抗凝药物的出现为抗凝药物提供了新的选择。因此,本文针对靶向口服抗凝药物研究进展进行概述,来探讨靶向口服抗凝药给华法林带来的新思路。
- 况赟赖青杨双龚丽英项玉霞李静乐阳国平
- 关键词:华法林心房颤动深静脉血栓
- 华法林定量药理学的研究进展被引量:8
- 2015年
- 华法林是一种香豆素类口服抗凝药物,临床上用于治疗深静脉血栓、房颤等。然而此类药物治疗窗窄、个体差异大,易发生出血或栓塞等不良反应,因此,研究华法林个体差异的原因以及个体化给药模式具有重要意义。通过对华法林个体差异的遗传学和非遗传学影响因素研究,国内外已建立了许多华法林的遗传药理学算法的模型,并部分对模型进行了验证考察。现对此类文献进行综述,为指导华法林的个体化临床用药模型的研究和临床应用提供参考,以期实现临床真正的个体化给药。
- 况赟孙雪阳喜定龚丽英郭成贤李静乐阳国平
- 关键词:华法林CYP2C9VKORC1定量药理学
- MicroRNA对药物转运体调控作用的研究进展
- 2014年
- MicroRNA作为一类单链非编码小分子RNA,通过与靶基因mRNA 3'端非编码区(3'-untranslated region,3'-UTR)的互补结合来调节靶基因的表达,在生物发育、细胞分化、增殖和凋亡中发挥重要作用,与人类多种疾病如恶性肿瘤、糖尿病等的发生发展密切相关。MicroRNA表达的变化可影响药物代谢酶和转运体的表达,进而影响药物效应。目前有关药物代谢酶的研究较为深入,而对转运体的研究则相对较少。本文通过总结近几年国内外相关研究,从MicroRNA的作用机制及其对药物转运体的调控作用方面进行综述,以期为指导临床个体化用药提供理论依据。
- 刘莉郭成贤彭金富黄洁阳国平
- 关键词:MICRORNA转运体