国家梨产业技术体系建设专项(nycytx-29-08)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：王国平洪霓王利平郑银英宋艳苏更多>>
- 相关机构：华中农业大学石河子大学塔里木大学更多>>
- 发文基金：国家梨产业技术体系建设专项国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 砂梨离体植株不同组织部位提取总RNA的效果分析
- 砂梨离体植株中富含单宁、多糖,在提取核酸时易污染,使其降解,提取质量差。因此,本研究对砂梨离体植株不同部位材料核酸提取进行了不同方法的效果比较,旨在确定用于提取砂梨不同部位组织部位获得高质量的核酸提取效果最佳方法。以砂梨...
- 刘娟洪霓王国平王利平
- 关键词：砂梨CTAB
- 文献传递
- 来源于砂梨和桃的苹果褪绿叶斑病毒分离物3源端基因的克隆和序列分析
- 本研究对获得的来源于湖北省武汉市和浙江省杭州市共25份砂梨和1份桃样品,以及来源于陕西省西安市的1份桃样品上的苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)分离物基因组的3...
- 王利平洪霓宋艳苏王俊珍马小方胡国君王国平
- 来源于西洋梨的苹果茎沟病毒分离物基因组分子特性研究被引量：2
- 2017年
- 为了获得来源于西洋梨红贝雷沙寄主潜带苹果茎沟病毒(ASGV)分离物的基因组全长序列,并明确其分子特性,采用RT-PCR、RACE末端克隆及生物信息学方法,对ASGV分离物基因组全长进行序列测定,并对其序列特点进行分析。结果发现,来源于西洋梨的ASGV-HB分离物的基因组全长序列为6 496 nt(Gen Bank登录号:KU605672),含有2个开放阅读框ORF1、ORF2及2个可变区Ⅵ、Ⅶ。序列分析表明ASGV-HB与Gen Bank登录的18个ASGV分离物的基因组全长核苷酸序列同源性为80.6%~87.7%;ORF1和ORF2编码的氨基酸同源性分别为84.3%~92.3%和94.4%~98.7%;Ⅵ和Ⅶ可变区的氨基酸序列同源性分别为22.9%~68.8%和48.8%~92.2%;系统发育树分析显示,来源于不同国家的相同寄主的ASGV分离物聚集为同一分支。结果表明,ASGV的分子变异无地域相关性,具有一定的寄主选择性,研究结果为进一步探究ASGV的群体遗传进化机制及其防治提供了重要的分子信息。
- 张雪娇王利平赵振军郑银英陈婕崔百明
- 关键词：苹果茎沟病毒同源性
- 热处理与化学处理结合脱除梨病毒的研究
- 我国主栽的梨品种普遍带有苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV),苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)及苹果茎痘病毒(Appl...
- 胡国君洪霓王国平
- 苹果茎沟病毒外壳蛋白基因的原核表达及抗血清的制备被引量：5
- 2010年
- 构建了来源于梨的苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)分离物P-4-1-69和P-L2的原核表达载体pET-P-4-1-69和pET-P-L2,转化大肠杆菌BL21(DE3),在1 mmol.L-1 IPTG下诱导表达。SDS-PAGE和用商业化ASGV抗体对诱导表达产物进行Western Blot分析结果表明,2个分离物的外壳蛋白基因(cp基因)在大肠杆菌中成功地进行了高效表达,重组外壳蛋白的大小约为31 ku。分别用含分离物P-4-1-69和P-L2的重组外壳蛋白的胶条免疫大耳白兔,制备了抗ASGV重组外壳蛋白的抗血清。采用间接ELISA法用所制备的抗血清对回收的重组外壳蛋白进行检测,当抗分离物P-4-1-69和P-L2的重组外壳蛋白的抗血清分别稀释512 000倍和64 000倍时,检测结果仍为阳性。Western Blot分析和组织免疫印迹检测(Tissue blotting immunoassay,TBIA)结果表明,纯化的抗体具有较强的特异性,可有效检测梨样品中的ASGV。
- 宋艳苏郑银英李丽娜王国平洪霓
- 关键词：苹果茎沟病毒CP基因原核表达抗血清
- 高温对感染ASGV沙梨离体植株体内microRNAs的影响
- 我国梨产区种植的梨树普遍感染苹果茎沟病毒（Apple stem grooving virus,ASGV）,对树势、产量和品质都有严重影响。目前,防治梨树病毒的有效措施是获得无病毒苗木,而热处理结合茎尖组织培养是获取无病毒...
- 刘娟张雪娇洪霓王国平王利平
- 关键词：沙梨MIRNA
- 文献传递
- 来源于砂梨和桃的苹果褪绿叶斑病毒分离物部分CP基因和3'端非翻译区的序列分析被引量：1
- 2013年
- 苹果褪绿叶斑病毒（Apple chlorotic leaf spot virus，ACLSV）是引起果树病害的一种重要病毒。ACLSV寄主范围广、发生较普遍，可侵染苹果、梨等仁果类果树和桃、扁桃、李、樱桃、杏等核果类果树，据报道我国梨产区感染ACLSV达80％以上。
- 王利平洪霓宋艳苏王俊珍马小方胡国君王国平
- 关键词：苹果褪绿叶斑病毒非翻译区CP基因砂梨分离物核果类果树
- 来源于新疆的3个苹果褪绿叶斑病毒分离物的分子变异研究被引量：1
- 2011年
- 苹果褪绿叶斑病毒（Apple chlorotic leaf spotvirus,ACLSV）可侵染多种仁果类和核果类果树,广泛分布于世界各个果产区。该病毒侵染苹果树一般不产生明显症状,
- 黄妍妍王利平洪霓韦向东王国平
- 关键词：苹果褪绿叶斑病毒分子变异分离物核果类果树病毒侵染
- 不同来源苹果茎沟病毒分离物部分序列分子特性研究被引量：1
- 2011年
- 【目的】明确为害新疆不同品种梨的苹果茎沟病毒(Apple Stem Grooving Virus,ASGV)侵染状况,并对获得的病毒基因序列进行分子鉴定。【方法】采用生物学和分子生物学方法对来源于新疆梨、砂梨及红梨上的ASGV进行检测,将获得基因序列进行比对分析。【结果】从10份新疆梨2、份砂梨及3份云南红梨样品上扩增到预期大小为500 bp的ASGV扩增产物。对扩增产物进行克隆和测序,序列分析的结果显示,15个ASGV分离物的CP基因核苷酸及其编码的氨基酸序列相似性分别为88.2%～100%和95.6%～100%。CP基因核苷酸序列构建系统发育树显示,来源于库尔勒香梨分离物KII-3、KII-5、KII-7和新梨7号的分离物XII-5、XII-6,与早期已报道的库尔勒香梨分离物KRL-1及砂梨分离物P-6-1-17亲缘关系较近,聚集成簇。此外,库尔勒香梨的分离物KII-10、KII-14及新梨7号的分离物XII-10与云南红梨上2个分离物YN-2和YN-4聚集成簇,遗传距离较近。【结论】CP基因核苷酸序列系统发育树显示,来源于新疆不同品种梨的8个ASGV分离物及红梨上3个ASGV分离物位于两个不同的组群,存在复杂遗传变异现象。
- 黄妍妍王国平洪霓
- 关键词：苹果茎沟病毒系统发育树
- 超低温处理对梨茎尖培养及潜隐病毒脱除的影响
- 目前植物病毒脱除方法包括茎尖培养、热处理、化学处理及超低温处理等,超低温处理技术是近年来新兴的脱毒方法。该方法相比传统的热处理和化学处理等方法,具有操作简单、快速、成本低廉等优点。超低温保存(Cryopreservati...
- 唐敏王国平吴官维洪霓
