江西省卫生厅中医药科研基金(2008A123)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：赣南医学院国家工程研究中心更多>>
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- 喷雾干燥法制备断血流皂苷微球被引量：2
- 2011年
- 目的:探索喷雾干燥技术制备断血流皂苷微球的最佳工艺参数。方法:利用高效液相色谱法测定断血流皂苷A含量;以外观形态、载药量和包封率为指标,对进风温度、进样速度、增塑剂种类、药物与囊材比例等因素进行考察。结果:最佳工艺参数为进风温度90℃,进料速度2.5 mL.min-1,增塑剂为甘油,药物与囊材比例1∶4。结论:断血流皂苷微球质量符合预期要求;采用喷雾干燥法制备断血流皂苷微球工艺合理、可行。
- 陈娇婷王妙飞张道英
- 关键词：微球喷雾干燥
- 断血流皂苷A血浆浓度的自动柱切换高效液相色谱法测定被引量：1
- 2010年
- 目的:建立断血流皂苷A的柱切换高效液相色谱测定方法。方法:应用柱切换装置,预处理柱(PC):大连装Kroma-sil C18(20mm×4mm,5μm);预处理流动相:甲醇-水;预处理流动相流速:1.0mL/min;分析柱(AC):Lichrospher 100RP-18e(250mm×4mm,5μm);分析流动相:甲醇-0.01mol/mL磷酸盐缓冲液(磷酸调pH=3.0)(60∶40);分析流动相流速:0.6mL/min;分析柱柱温:45℃;检测波长:250nm。结果:断血流皂苷A在15～45μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),净化回收率和方法回收率平均为96.6%和100.45%。日内和日间精密度均小于10%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,适于血样的分析。
- 陈娇婷詹怡飞王跃生
- 关键词：血浆浓度高效液相
- 断血流皂苷微球的制备及体外释药被引量：1
- 2012年
- 目的:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材制备断血流皂苷微球及评价其体外释药情况。方法:用喷雾干燥法制备断血流皂苷微球,以微球的外观形态、收率及包封率为优化指标,用正交试验设计优化制备条件,并对微球进行2种不同介质(人工胃液、人工肠液)中的体外释放度评价。结果:制得的断血流皂苷微球在电镜下,球形表面圆整,粒径分布适宜,收率(97.53±2.39)%,包封率(92.87±4.2)%。断血流皂苷微球在人工胃液中3 h不释药;在人工肠液中1 h内释放不到30%,3 h释药接近60%;此后释药趋于缓慢,8 h释药>80%。结论:所制备断血流皂苷微球有良好的外观形态、较高的收率及包封率。
- 陈娇婷孙湘婷张道英曾靖
- 关键词：微球释药
- 中药断血流中微量元素含量的微波消解-火焰原子吸收光谱法测定被引量：1
- 2011年
- 目的测定中药断血流中Fe,Cu,Mg,Ca,Mn,Zn 6种微量元素的含量。方法用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定断血流中Fe,Cu,Mg,Ca,Mn,Zn 6种微量元素的含量。结果断血流中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在98.0%~107.0%之间。结论该方法简单、准确,结果令人满意。
- 陈娇婷孙湘婷曾靖
- 关键词：微波消解火焰原子吸收光谱法断血流微量元素
- 断血流皂苷A的药动学研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究断血流皂苷A在大鼠体内的药动学。方法建立柱切换高效液相色谱法测定血浆中断血流皂苷A浓度的方法。色谱条件:预处理柱(PC):大连装Kromasil C18(20 mm×4 mm,5μm);预处理流动相:甲醇-水;预处理流动相流速:1.0 ml.min-1;分析柱(AC):Lichrospher 100 RP-18e(250 mm×4 mm,5μm);分析流动相:甲醇-0.01 mol.ml-1磷酸盐缓冲液(磷酸调pH=3.0)(60∶40);分析流动相流速:0.6 ml.min-1;分析柱柱温:45℃;检测波长:250 nm。健康大鼠禁食24 h后,尾静脉注射断血流皂苷A溶液,测定不同时间的血药浓度。用3P87药动学程序对血药浓度一时间数据进行拟合。结果大鼠在尾静脉注射断血流皂苷A后,其主要药动学参数为:Vt(0.31±0.05)L.kg-1,CL(1.13±0.32)ml.min-1,Ke(0.90±0.18)h-1,t1/2(0.76±0.11)h,曲线下面积AUC(24.98±4.82)(μg.h).ml-1。结论断血流皂苷A在大鼠体内呈一室开放模型,进入体内迅速分布,代谢消除也较快。
- 陈娇婷张道英王跃生
- 关键词：药动学
