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河北省科学技术研究与发展计划项目(08276101D-29)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：娄燕程亚颖陈凤琴戴方徐丽瑾更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院河北省人民医院更多>>
发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢病
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿期
  • 1篇遗传代谢
  • 1篇遗传代谢病
  • 1篇质谱
  • 1篇传代
  • 1篇串联质谱

机构

  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇宋晓涛
  • 1篇尹娜
  • 1篇徐丽瑾
  • 1篇戴方
  • 1篇陈凤琴
  • 1篇程亚颖
  • 1篇娄燕

传媒

  • 1篇江苏医药

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
新生儿期遗传代谢病的选择性初筛被引量：3
2013年
目的开展遗传代谢病(IMD)的新生儿筛查检测,提高新生儿期IMD的早期诊断率。方法利用串联质谱(MS/MS)技术对416例可疑IMD新生儿及1928例无任何临床症状新生儿的血液样本进行IMD筛查。结果在高危新生儿筛查出阳性患儿41例,涉及IMD 11种,阳性率为9.86%。在无症状新生儿中筛查出阳性患儿6例,涉及IMD 3种,阳性率为0.31%。结论应用现有检测技术对新生儿期IMD尽早诊断,有助于早期治疗、改善预后。
娄燕尹娜陈凤琴程亚颖徐丽瑾戴方宋晓涛
关键词：遗传代谢病新生儿串联质谱
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共1页<1>
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