福建省自然科学基金(B0510004)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：陈奕欣左正宏王重刚杨听林陈骁更多>>
- 相关机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学天文地球农业科学更多>>
- 外源植物激素对坛紫菜生长发育的影响及蛋白组学分析
- ＜正＞紫菜（Porphyra）不仅具有很高的营养价值,而且是良好的保健品以及重要的工业原料。坛紫菜（Porphyra haitanensis）是中国南方最主要的栽培品种,但目前普遍存在种质退化问题,对病害和不良环境的抵抗...
- 左正宏江雨陈瑜芳王重刚陈奕欣
- 文献传递
- 坛紫菜种质资源遗传多样性的AFLP分析被引量：11
- 2007年
- 利用AFLP技术从基因组DNA水平上分析福建省主要坛紫菜栽培品系和诱变筛选获得的突变品系的遗传差异,在25对引物中,有11对能得到重复性好的多态性扩增条带,总共在667个位点能扩增出条带,每对引物扩增带数为24~90条,并且各对引物扩增结果均显示样品间存在差异.共得到522条多态性条带,占总扩增带的78.3%.根据AFLP图谱计算了不同样品间的遗传距离（D）和相似性系数（GS）.优良品系GL和CCS之间的遗传距离最小,仅为0.264,不同样品间的相似性系数介于0.602-0.736之间.并根据D值绘制了它们的UPGMA聚类图谱.
- 陈奕欣左正宏陈骁王重刚吕良炬
- 关键词：AFLP坛紫菜分子标记
- 坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基的表达及鉴定被引量：1
- 2007年
- 根据GenBank(AY372218)中的相关序列设计引物,通过PCR的方法从质粒pMD-apcAB中扩增坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基基因(apcB),并将其克隆到高效表达外源基因的原核表达质粒pTO-T7.将构建好的质粒导入表达型大肠杆菌BL21(DE3),异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并对表达产物进行Western-blot和质谱鉴定.结果显示:apcB全长486 bp,表达的坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基(APCβ)为带有原核表达载体T7g10的12个起始氨基酸的融合蛋白,其分子量约为18.0 ku.扫描分析的结果表明,0.5 mmol/L的IPTG在37℃诱导6 h时,APCβ的表达量达到最大,达菌体总蛋白40%以上.Western-blot和质谱鉴定的结果表明获得的融合蛋白为重组坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基.
- 杨听林左正宏蔡嘉力王重刚陈奕欣
- 关键词：坛紫菜别藻蓝蛋白原核表达WESTERN-BLOT
- 坛紫菜转鲎素基因的初步研究被引量：4
- 2008年
- 以坛紫菜为材料,利用电穿孔法将构建的含有鲎素基因tachyplesinI的同源重组表达载体pSV40-HR-MAR-tachyplesinI导入坛紫菜叶状体体细胞.并通过PCR、Southern杂交等分子生物学检测方法对导入后的细胞进行检测,结果表明构建的以坛紫菜18S rDNA的460、1200bp的序列作为外源基因3′端和5′端同源重组序列,同时以家蚕的MARs序列作为增强表达序列的同源重组表达载体导入坛紫菜叶状体体细胞后,鲎素基因tachyplesinI能整合到坛紫菜叶状体体细胞内.通过Northern点杂交检测的结果表明,鲎素基因能在坛紫菜体细胞内瞬时表达.本研究构建的鲎素基因同源重组表达载体可用于相关大型海藻的转基因研究中.
- 吴顺章李博文赵扬陈奕欣
- 关键词：坛紫菜鲎素转基因
- 坛紫菜藻红蛋白α,β亚基基因的克隆和序列分析被引量：2
- 2007年
- 闫国良杨听林徐双悦左正宏陈瑜芳陈奕欣
- 关键词：坛紫菜藻红蛋白基因克隆
