天津市应用基础与前沿技术研究计划项目(08JCZDJC15900)
- 作品数：9 被引量：84H指数：7
- 相关作者：孙增涛付敏刘恩顺封继宏李月川更多>>
- 相关机构：天津中医药大学天津市胸科医院天津市海河医院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补肺颗粒对稳定期COPD患者肺功能的影响被引量：8
- 2012年
- 目的观察补肺颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对肺功能的影响。方法将130例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组69例予补肺颗粒治疗,对照组61例给予安慰剂治疗,疗程均为30天。观察治疗前后中医证候积分、肺功能的变化。结果治疗组、对照组治疗前后咳嗽、咯痰、喘促气短单项症状症情及总积分组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组咳嗽、咯痰、喘促气短单项症状症情分布及症状总积分差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗组、对照组治疗前后肺功能指标组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,FEV1、FVC、PEF差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺颗粒可明显缓解稳定期COPD患者临床症状,改善肺功能。
- 付敏孙增涛刘恩顺封继宏杨晓
- 关键词：COPD稳定期补肺颗粒肺功能
- 补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期模型大鼠血清炎性因子水平的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:观察补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期模型大鼠肺组织病理学改变及血清炎性因子水平的影响,初步探讨其疗效作用机制。方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为两组,空白对照组24只,COPD稳定期模型组36只。采用熏香烟结合气道内滴注内毒素法制造COPD稳定期大鼠模型,造模结束后,两组各随机抽取12只取材;而后将模型组剩余24只随机等分为两组,即空白治疗组和补肺颗粒干预组。空白对照组及空白治疗组给予生理盐水灌服,干预组给予补肺颗粒治疗,均持续30天。观察指标:①苏木色精-伊红法染色(HE染色)观察肺组织病理学改变;②酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量。结果:造模后,模型组大鼠肺组织可见慢性支气管炎及阻塞性肺气肿的病理特点,IL-6、IL-8、TNF-α及hs-CRP含量较空白对照组显著升高(P<0.05)。补肺颗粒治疗后,肺组织病变较前减轻,治疗后3组间比较,干预组IL-6、TNF-α、hs-CRP含量明显降低(P<0.05);自身治疗前后比较,干预组IL-8、TNF-α、hs-CRP含量显著降低(P<0.05)。结论:COPD稳定期体内存在以血清炎性因子普遍升高为特点的微炎症状态,补肺颗粒可降低其水平,改善肺组织病变,减轻炎症反应,是有效的治疗药物。
- 郭思佳孙增涛刘恩顺封继宏刘伟关鹏苏景深
- 关键词：补肺颗粒慢性阻塞性肺疾病稳定期IL-8
- 补肺颗粒治疗COPD稳定期临床研究被引量：4
- 2012年
- 目的:评价补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将130例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组69例给补肺颗粒治疗,对照组61例给予安慰剂治疗,疗程均为30天。结果:治疗后总体疗效评价分治疗组明显好于对照组,可显著改善患者咳嗽、咯痰、喘促气短症状(P<0.05);治疗组较对照组呼吸困难程度减低(P<0.05)。结论:补肺颗粒为手段可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,减轻呼吸困难程度。
- 付敏孙增涛刘恩顺封继宏杨晓
- 关键词：COPD稳定期补肺颗粒临床症状
- 补肺颗粒对COPD稳定期患者血清IL-6水平的影响被引量：6
- 2012年
- 目的观察补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清IL-6水平的影响,探讨补肺颗粒治疗COPD稳定期患者的疗效作用机制。方法将70例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组39例给予补肺颗粒治疗,对照组31例给予安慰剂治疗,疗程均为30 d,根据两组患者治疗前后中医证侯积分变化情况判断临床疗效,采用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测治疗前后血清IL-6水平。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血清IL-6比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组血清IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,使患者炎症状态向减轻的方向发展。
- 付敏孙增涛刘恩顺封继宏王强
- 关键词：稳定期补肺颗粒IL-6
- 补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清炎性因子水平的影响被引量：19
- 2014年
- 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1]。
- 郭思佳孙增涛李月川吴琦刘恩顺封继宏付敏
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期炎性因子补肺颗粒气流受限有害气体
- 补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清IL-6,IL-8,TNF-α及TGF-β_1水平的影响被引量：10
- 2013年
- 目的观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对患者血清炎性因子水平的影响,初步探讨其作用机制。方法将130例COPD稳定期患者随机分为治疗组(69例)和对照组(61例),治疗组口服补肺颗粒,对照组给予安慰剂。治疗30天后比较疗效,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果治疗组总有效率为53.62%,对照组为21.31%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α及TGF-β1水平均较治疗前有所降低。治疗组治疗前后血清IL-8、TNF-α、TGF-β1水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后血清IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前后血清IL-6、IL-8、TNF-α、TGF-β1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,且其主要作用机制之一为降低患者血清炎性因子水平,减轻炎症反应。
- 郭思佳孙增涛李月川吴琦刘恩顺封继宏付敏
- 关键词：补肺颗粒慢性阻塞性肺疾病稳定期
- 慢性阻塞性肺疾病研究进展及中医治疗的思考被引量：19
- 2012年
- 文章客观介绍了慢性阻塞性肺疾病(COPD)在病因、发病机制、肺功能、表型研究方面的新进展,指出COPD稳定期的特点,强调稳定期的治疗、减少急性发作对于COPD患者的重要性,制定COPD辨证论治的个体化诊疗方案,建立系统生物学与中医证候相结合的"系统-系统"的研究,实现临床与实验室相结合,为COPD的系统研究提供思路。
- 付敏孙增涛
- 补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响被引量：16
- 2012年
- 目的观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法将130例COPD稳定期患者随机分为治疗组(69例)和对照组(61例),治疗组口服补肺颗粒,对照组给予安慰剂。治疗30天后比较疗效,并根据圣乔治呼吸问卷分别对治疗前后两组患者生活质量进行评价。结果治疗组总有效率为53.62%,对照组为21.31%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者圣乔治呼吸问卷各部分及总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组圣乔治呼吸问卷呼吸症状、活动受限及总分评分均低于对照组(P<0.05),圣乔治问卷疾病影响两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,提高COPD稳定期患者生活质量。
- 孙增涛付敏李月川吴琦刘恩顺封继宏
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期补肺颗粒生活质量
- 补肺颗粒对COPD稳定期患者生活质量的影响被引量：9
- 2009年
- 目的观察补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响。方法将60例COPD稳定期肺气虚证患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例给补肺颗粒治疗,对照组30例给予安慰剂治疗,2组疗程均为30d。采用圣乔治呼吸问卷评价生活质量。结果治疗组治疗后呼吸症状及疾病影响均明显改善(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论补肺颗粒可提高COPD稳定期患者生活质量,表现在显著改善患者COPD稳定期呼吸症状及疾病影响。
- 孙增涛刘恩顺封继宏付敏
- 关键词：稳定期补肺颗粒生活质量圣乔治呼吸问卷
