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宁夏回族自治区自然科学基金(NZ07109)

作品数:10 被引量:33H指数:3
相关作者:王健王惠成李居怡高鹏李宗吉更多>>
相关机构:宁夏自治区人民医院宁夏医科大学宁夏回族自治区人民医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 6篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 4篇CYP2C9
  • 3篇等位
  • 3篇等位基因
  • 3篇回族
  • 2篇血症
  • 2篇药物
  • 2篇用药
  • 2篇脂血症
  • 2篇他汀
  • 2篇宁夏回族
  • 2篇甲硫氨酸
  • 2篇甲硫氨酸合成...
  • 2篇高脂
  • 2篇高脂血
  • 2篇高脂血症
  • 2篇氨酸

机构

  • 7篇宁夏自治区人...
  • 5篇宁夏医科大学
  • 3篇宁夏回族自治...
  • 1篇宁夏医学院
  • 1篇武汉市中心医...
  • 1篇郑州市第七人...

作者

  • 9篇王健
  • 5篇王惠成
  • 4篇李居怡
  • 3篇李宗吉
  • 3篇高鹏
  • 2篇杜娟
  • 2篇葛立军
  • 1篇谭子方
  • 1篇董玲
  • 1篇王奕
  • 1篇王莉
  • 1篇金晶
  • 1篇刘晓峰
  • 1篇徐力生
  • 1篇闫树英
  • 1篇甘利明
  • 1篇黄文静
  • 1篇王健
  • 1篇白丹
  • 1篇邓艾平

传媒

  • 2篇宁夏医学杂志
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定人血浆中辛伐他汀的浓度
2008年
目的建立人血浆中辛伐他汀的HPLC测定方法。方法采用Thermo-C18柱为分析柱;流动相为乙腈:水(60:40,V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为237 nm;柱温:35℃。结果辛伐他汀、洛伐他汀与人血浆中的内源性物质均实现较好分离,在0.5-25.0 ng/ml的范围内线性良好,r=0.9997(n=5),回收率为93.06%,日内及日间RSD均小于3.01%,最低检测限为0.25ng/ml。结论本法取样量小,操作简便快速,适用于临床辛伐他汀的血药浓度监测。
王健刘晓峰徐力生王惠成董玲
关键词:辛伐他汀血药浓度高效液相色谱法
宁夏回族高血压患者MSA2756G、CYP2C9*3多态性的研究被引量:3
2012年
目的观察高血压患者致病基因MSA2756G和药物代谢酶相关基因CYP2C9*3多态性位点在宁夏回族高血压患者中的分布及其与高血压的关系。方法通过扩增引进限制性酶切位点(ACRS)和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对高血压患者进行基因型分析,利用χ2和t检验分析以上两个多态性位点的各基因型与宁夏回族高血压的相关性。结果①宁夏回族人群MSA2756G位点等位基因G在对照组中的频率为10.25%,而在高血压组中的频率为14.04%,两组等位基因G的频率分布差异无统计学意义(P>0.05);在男性中,等位基因G在高血压组(8.79%)与对照组(11.50%)中的分布差异无统计学意义(P>0.05);在女性中,等位基因G在高血压组(19.54%)与对照组(9.00%)中的分布差异有统计学意义(P<0.05);在高血压组,等位基因G在男性、女性中的频率各为8.79%、19.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。②宁夏回族人群CYP2C9*3位点等位基因C在对照组中的频率为3.00%,而在高血压组中的频率为3.37%,两组等位基因C的频率分布差异无统计学意义(P>0.05);在男性中,等位基因C在高血压组(4.40%)与对照组(3.50%)中的分布差异无统计学意义(P>0.05);在女性中,等位基因C在高血压组(2.30%)与对照组(2.50%)中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MSA2756G等位基因G是宁夏回族女性患高血压的危险因子,而与男性无关。
李居怡邹吉利王健刘新国陈永刚白丹王雄吴金虎
关键词:高血压CYP2C9甲硫氨酸合成酶多态性宁夏回族
CYP2C9基因多态性与临床个体化用药被引量:2
2012年
细胞色素P450酶(CYP)2C9是人类肝中一种重要的药物代谢酶,参与多种内、外源物质(包括约10%临床药物)的代谢。CYP2C9基因具有高度多态性,迄今为止新发现并已被命名的有30个等位基因。基因多态性的存在可导致CYP2C9酶的活性发生改变,从而使相关药物的代谢特性发生改变,可能导致药物临床疗效和副作用的不同。本文主要对CYP2C9基因多态性及其对药物代谢的影响,以及相关临床个体化治疗的研究进展进行综述。
陈灵王健李居怡邹吉利吴金虎
关键词:CYP2C9多态性个体化用药
宁夏回族人群CYP2D6*10基因多态性及功能分析被引量:1
2010年
目的探讨基因突变对人CYP2D6蛋白结构与功能的影响。方法采用等位基因特异扩增(ASA-PCR)及DNA测序技术分析宁夏回族人群CYP2D6*10(C188T)基因多态性,以生物信息学方法对突变造成的肝药酶活性的下降做出合理的解释。结果蛋白质基本性质分析工具(ProtParam)分析显示,在溶液中CYP2D6*10突变型蛋白的不稳定指数高于野生型,都高于阈值40;二级结构预测软件(DNAStar/Protean)分析显示,突变型蛋白的二级结构在第33位多了一个转角(Gamier-RobsonTurn);功能位点预测程序(MotifScan)对蛋白功能位点进行预测,结果显示CYP2D6*10野生型蛋白有2个P450酶激活位点,而突变型没有;信号肽预测程序(SignalP)分析显示,神经网络模型(NN)C-score计算结果为突变型蛋白没有信号肽,而野生型有。结论基因突变可引起CYP2D6蛋白结构与功能的改变;应用生物信息学方法对CYP2D6基因突变致使的酶活性的下降做出一些可能的解释是可行的。
李居怡王健高鹏杜娟李宗吉
关键词:生物信息学回族
宁夏回族人群CYP3A4*6等位基因多态性的研究被引量:3
2010年
目的了解宁夏回族人CYP3A4第9外显子的分布特点,为宁夏回族患者使用CYP3A4底物药物提供参考依据。方法收集到180例回族人群血样,应用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增人CYP3A4第9外显子基因序列,对其进行测序;同时扩增产物用限制性内切酶HinfⅠ酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)图谱。结果运用PCR-RFLP法分析了150例正常回族人、30例高脂血症回族志愿者基因的突变情况,发现有2例第17776位点有A插入引起移码突变,使2例杂合子CYP3A4基因第9外显子提前出现终止密码子。其中野生型纯合子频率为98.9%,杂合子频率为1.1%,突变型纯合子频率为0,突变等位基因频率为0.005。结论本研究得到了CYP3A4第9外显子基因多态性在宁夏回族人群中的分布情况,为研究CYP3A4第9外显子基因多态性与临床药物效应的相互关系奠定了基础。
李宗吉王健王惠成葛立军
关键词:回族人群CYP3A4等位基因多态性
他汀类药物降脂治疗的CYP2D6基因多态性及其与高脂血症的关系被引量:15
2016年
目的:观察他汀类药物降脂治疗相关的基因多态性位点CYP4502D6*10(CYP2D6*10)在宁夏地区的分布和对辛伐他汀降脂疗效的影响及其与高脂血症的关系。方法:采用等位基因特异扩增技术,测定150例健康回族人和200例高脂血症患者CYP2D6基因型并分析基因型与血脂水平、辛伐他汀调脂疗效的关系。结果:CYP2D6*10基因在宁夏地区的突变频率为47.6%,CYP2D6*10等位基因与高脂血症无显著相关性,服用辛伐他汀8周后CC基因型较CT及TT基因型个体总胆固醇(TC)水平明显降低,差异有统计学意义。结论:CYP2D6*10基因多态性存在种族和地域的差异,CYP2D6*10基因多态性对TC水平有显著影响,该基因多态性可能成为辛伐他汀调脂疗效的预测因子。
李居怡王健王奕甘利明黄文静邓艾平
关键词:高脂血症CYP2D6基因多态性他汀类
门诊处方合理用药调查分析被引量:5
2009年
目的:监测与评价医院门诊合理用药的现状,为医院持续改进、合理用药工作提供参考信息。方法:随机抽查门诊5d正常工作日处方,统计分析处方的科室、药物品种数、药品通用名、处方金额、含目标药物(抗菌药物、注射剂、中药注射剂和多组分蛋白类制剂)的品种及数目等。结果:本院门诊处方每张平均开具2.08种药物,处方中药品名称全部按规定使用通用名,处方的平均金额为112.27元,门诊处方抗菌药物使用率为35.11%,注射剂使用率为24.55%,肿瘤内科、急诊、儿科中药注射剂使用率较高,分别为50%,28%,26.32%。结论:本院门诊处方抗菌药物和中药注射液的不合理使用状况得到有效控制;要适度关注离退休老干部等特殊医保人群的合理用药问题。
王健王莉谭子方王惠成
关键词:门诊处方合理用药抗菌药物中药注射液
宁夏回族人群CYP2D6*10等位基因及基因型分布频率被引量:1
2009年
目的了解宁夏回族人群CYP2D6*10等位基因及基因型分布频率,为临床使用CYP2D6底物药物提供依据。方法采用等位基因特异扩增(ASA-PCR)技术,分析了180例回族体检者的CYP2D6基因型。结果CYP2D6*10基因点突变结果中野生型纯合子频率为32.3%,杂合子频率为38.3%,突变型纯合子频率为29.4%,突变型等位基因频率为48.6%。结论宁夏回族人群CYP2D6*10突变基因频率与国内外其他民族有一定差异,在临床应用经CYP2D6代谢的药物时应考虑个体间的代谢速率差异,确保用药安全有效。
李宗吉王健王惠成葛立军
关键词:基因多态性回族
宁夏回族高脂血症患者CYP2C9*3、MSA2756G基因多态性的研究被引量:4
2010年
目的研究高脂血症治疗的药物相关基因CYP2C9*3、甲硫氨酸合成酶(MSA2756G)在宁夏回族高脂血症患者中的分布及其与高脂血症的关系。方法通过扩增引进限制性酶切位点(ACRS)和应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对高脂血症患者进行基因型分析。结果 180名宁夏回族高脂血症患者中,CYP2C9*3等位基因频率为3.33%,突变频率男性(3.05%)高于女性(0.28%),差异有显著性(P<0.01),而与健康对照组(3.00%)比较,差异无显著性(P>0.05);MSA2756G等位基因频率为15.83%,显著高于健康对照组(10.25%)(P<0.05),未发现性别差异。结论宁夏回族人群携带CYP2C9*3基因型的男性患高脂血症风险更大;MSA2756G可能是高脂血症的危险因子。
李居怡金晶金晶高鹏杜娟
关键词:高脂血症CYP2C9甲硫氨酸合成酶多态性宁夏回族
宁夏回族人群CYP2C9基因多态性研究被引量:1
2010年
目的了解宁夏回族人群CYP2C9等位基因和基因型分布频率以及与其他不同民族之间的差异。方法通过扩增引进限制性酶切位点(ACRS)和聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析CYP2C9基因多态性,并与其他民族CYP2C9基因多态性分布进行比较。结果宁夏回族人群中共检测到2种等位基因,CYP2C9*1、CYP2C9*3等位基因的频率分别为0.970、0.030,基因型CYP2C9*1*1、CYP2C9*1*3的频率分别为0.940、0.060。结论宁夏回族人群CYP2C9*3等位基因频率与新疆维吾尔人群、欧美地区人群差异有统计学意义,与亚洲其他民族人群相比差异无统计学意义。
王健李居怡闫树英高鹏王惠成
关键词:回族CYP2C9多态性等位基因
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