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石斛合剂序贯方基础上运用温病理论指导加减治疗糖尿病被引量：6: 2014年; 糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病,其涉及机体多个系统、多器官,晚期并发症多。口服降糖西药虽然有便捷和较明显的降糖特点,但不能降低并发症的发生率,且可能存在相对单靶点作用导致机体稳态失控而继发肿瘤问题。"阴虚为本,燥热为标"是历代中医消渴病的基本病机,但在消渴的病程中,血瘀贯穿始终,并呈现阶段性的热、痰。石斛合剂序贯方以滋阴益气活血清热兼利湿泄浊为治则,类似温病学中常用治法滋阴、清热、祛湿、清营凉血等,因此在石斛合剂序贯方治疗糖尿病的基础上运用温病学理论指导加减,将会大大提高消渴病的疗效。; 洪佳祝刘宏波高长花黄美珍施红; 关键词：石斛合剂温病糖尿病

石斛合剂序贯疗法对糖尿病模型大鼠糖脂代谢的影响被引量：11: 2013年; 目的观察石斛合剂序贯疗法对糖尿病模型大鼠糖脂代谢的影响。方法选取健康雌性Wistar大鼠68只,随机分为正常对照组(8只)和实验组(60只),实验组大鼠高脂高糖喂养4周后予腹腔注射STZ造模。将成模大鼠随机分为模型组、石斛合剂1、2、3方组、序贯方组和二甲双胍组。相应药物连续灌胃16周后,检测大鼠血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、胰岛素(INS)、胰高血糖素(GLU)等指标。结果治疗16周后,与模型组比较,石斛合剂1、2、3方组、序贯方组、二甲双胍组的FBG降低(P<0.05或P<0.01),石斛合剂3方组的TG降低(P<0.05),石斛合剂序贯方组的TC降低(P<0.05),石斛合剂1、2、3方、序贯方组INS升高(P<0.05或P<0.01);石斛合剂序贯方组的INS、GLU最接近正常组。结论石斛合剂1、2、3方及序贯方能有效降低糖尿病模型大鼠血糖、血脂,石斛合剂序贯法的综合疗效最佳。; 施红高长花刘宏波余文珍林心君张学敏; 关键词：血糖胰高血糖素

石斛合剂对糖尿病大鼠肾脏的保护作用被引量：14: 2012年; 目的观察石斛合剂对糖尿病大鼠肾脏功能及形态学方面的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、石斛合剂低剂量组、石斛合剂高剂量组、阳性对照组,用高脂高糖饲料饲养,低剂量STZ腹腔注射建立糖尿病肾脏损伤大鼠模型,用石斛合剂灌胃治疗12周后,观察大鼠血糖、BUN、Scr、肾质量/体质量(KW/BW)、24 h尿白蛋白(UAER),观察大鼠肾脏光镜及电镜下病理形态学变化。结果与模型组比较,治疗组大鼠血糖、BUN、Scr、KW/BW、UAER明显低于模型组(P<0.01或P<0.05);在光镜及电镜下观察到治疗组病理变化均较模型组有明显改善。结论石斛合剂可降低糖尿病大鼠血糖,改善肾功能,减轻肾脏病理损伤,对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。; 李长征余文珍蒋艺燕刘赟林如辉陈文列施红; 关键词：石斛合剂糖尿病肾病肾脏保护大鼠模型

石斛合剂对糖尿病模型大鼠胰高血糖素样肽-1的影响被引量：9: 2013年; 目的:观察石斛合剂对糖尿病模型大鼠高糖负荷后胰高血糖素样肽-1(GLP-1)影响。方法:选取雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=10)和观察组(n=30),观察组予高脂高糖饲料喂养4周后腹腔注射小剂量链脲佐菌素(30mg/kg)造模,成模后随机分为模型组(n=10)、石斛合剂组(n=10)、二甲双胍组(n=10)。灌胃8周后,禁食10h行口服葡萄糖耐量(OGTT)试验,尾尖采血,用ELISA法检测血清GLP-1水平。结果:治疗8周后,与模型组比较,石斛合剂组的血糖降低(P<0.01),血清基础(0h)GLP-1水平明显升高(P<0.01),高糖负荷1h后,各组大鼠血清GLP-1水平均升高,石斛合剂组高于模型组与二甲双胍组(P<0.05),且与正常对照组无显著差异;高糖负荷2h后,石斛合剂组、正常对照组大鼠血清GLP-1水平均回落(组内比较,P<0.01),模型组与二甲双胍组则继续上升,各组间比较无差异;高糖负荷3h后,各组大鼠血清GLP-1水平均降低,石斛合剂组血清GLP-1水平较模型组高。结论:石斛合剂能有效的降低糖尿病模型大鼠血糖,增加血清GLP-1水平,其降糖机制可能是通过GLP-1及其降解产物信号途径介导。; 高长花余文珍施红刘宏波郑远燕; 关键词：石斛合剂糖尿病 OGTT GLP-1 二甲双胍

石斛合剂对STZ损伤胰岛细胞的保护作用被引量：5: 2013年; 目的观察石斛合剂对胰岛细胞损伤的影响。方法分别用0%、5%、10%、20%的石斛合剂含药血清和13.3 nmol/L的IGF-1孵育原代培养7 d胰岛细胞24 h后,加入1.0 mmol/L的STZ作用24 h,采用MTT法观察胰岛细胞活性;AO-EB染色法观察各组胰岛细胞的存活情况。Annexin V-PI法检测各组胰岛细胞的凋亡、坏死情况。结果 10%、20%石斛合剂含药血清对胰岛细胞的保护作用显著,细胞活性和存活细胞数均较模型对照组明显增加(P<0.05),凋亡、坏死率较模型组明显下降(P<0.05),其保护作用与IGF-1阳性对照组相似。结论石斛合剂含药血清能保护胰岛细胞,减轻STZ对其所致的损伤。; 郑燕芳王晓宁余文珍林雅陈旭征施红; 关键词：糖尿病胰岛细胞石斛合剂

石斛合剂调控老年糖尿病大鼠GLP-1的研究被引量：4: 2015年; [目的]观察石斛合剂(DC)对老年糖尿病大鼠胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)的影响,探讨石斛合剂治疗衰老糖尿病大鼠的作用机制。[方法]老年Wistar雌性大鼠分为正常对照组、模型组、DC低剂量组、DC高剂量组、二甲双胍对照组,检测0.5、2.5 h血清GLP-1,免疫组化法检测小肠GLP-1。[结果]DC低剂量组0.5、2.5 h GLP-1的差值低于模型组(P<0.05),DC高剂量组差值显著高于模型组(P<0.01),小肠未发现GLP-1。[结论]低剂量DC可能具有减缓GLP-1代谢的作用,高剂量DC可能具有促进0.5 h GLP-1分泌的作用。; 刘赟施红林心君郑晓玲许茜; 关键词：石斛合剂糖尿病

滋阴益气活血法对衰老糖尿病大鼠胰腺组织caspase-3表达的影响被引量：1: 2012年; 目的观察滋阴益气活血法对衰老及衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因caspase-3表达的影响。方法实验分为正常组、衰老模型组、衰老糖尿病模型组、石斛合剂组。除正常组外,大鼠腹腔注射D-半乳糖致衰老,继以高脂高糖加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成衰老糖尿病模型。疗程结束后取血测血脂及游离脂肪酸水平,取胰腺采用RT-PCR法检测凋亡相关基因caspase-3 mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,衰老模型组大鼠血脂有升高趋势。血FFA水平上升(P<0.05),衰老糖尿病模型大鼠血脂升高(TG、TC、LDLC升高(P<0.01),HDLC降低(P<0.01)。血FFA水平也上升(P; 余文珍陈丽娟施红; 关键词：滋阴益气活血法石斛合剂凋亡 CASPASE-3

石斛合剂序贯疗法对GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响被引量：8: 2013年; 目的观察石斛合剂序贯治疗对GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响。方法选用雄性GK大鼠50只,分为模型组、二甲双胍治疗组、石斛合剂序贯治疗中剂量组和高剂量组,并用同源Wistar大鼠8只作为正常对照组,疗程结束后取腹主动脉血测血糖、血脂、胰岛素、胰高血糖素,并在处死前一天作葡萄糖耐量实验。结果石斛合剂中剂量组对GK大鼠糖脂代谢改善明显,高糖负荷2 h后血糖及葡萄糖曲线下面积下降明显,与模型组比较差异显著,HDL-c、CHOL下降(P<0.01),禁食胰岛素上升(P<0.01),胰高血糖素、GSP下降(P<0.05)。结论石斛合剂序贯治疗能改善GK大鼠糖脂代谢,提高胰岛素分泌,纠正胰岛素抵抗。; 余文珍郑远燕张捷平王晓宁高长花刘宏波施红; 关键词：石斛合剂序贯治疗 GK大鼠

GLP-1调控胰岛细胞增殖、凋亡的信号分子机制及中西药的研究被引量：4: 2012年; 胰高血糖样肽-1(GLP-1)由胰高血糖素原基因表达,为肠黏膜的L细胞合成、分泌的一种肠促胰素,以血糖依赖性降糖作用为特点。近年研究表明GLP-1通过信号转导可诱导胰岛β细胞增殖、抑制胰岛β细胞凋亡,从而使β细胞数量增加,促进胰岛素分泌,改善β细胞功能,是目前糖尿病研究的热点。近年来,研制GLP-1类似药物已成为治疗糖尿病的新药物热点,虽然已有很多成果,但仍然存在不少问题有待解决。作者就GLP-1调控胰岛细胞增殖、凋亡的信号分子机制及中西药的研究作以下综述。; 郑远燕施红崔乙; 关键词：GLP-1 凋亡信号转导

糖尿病石斛合剂序贯法的初步临床观察被引量：14: 2013年; 目的:探索临床2型糖尿病中医药序贯疗法,为临床推广应用提供中西医结合理论和实践依据。方法:选用临床确诊的2型糖尿病患者经饮食、运动和口服降糖西药控制不良,且中医辨证属阴虚热盛、气阴两虚者为研究对象,加服石斛合剂序贯1、2、3方,每次循环后复查临床中医证候、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(2hBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血压(BP),2次循环后加测糖化血红蛋白(HbAlc)。结果:石斛合剂序贯疗法可明显改善2型糖尿病阴虚热盛、气阴两虚证者燥热、烦渴、盗汗等临床症状,且所有患者治疗后HbAlc和FBG或2hBG较治疗前至少下降10%以上,HOMA-IR、TC、TG、Bp均明显改善,与治疗前比较P均<0.01。结论:2型糖尿病属本虚(阴虚气虚)标实(热瘀浊)疾病。石斛合剂序贯疗法(滋阴清热、益气活血,清肝泄浊)不仅可有效改善患者临床症状体征,而且具有显著降低患者血糖,改善血压、调整血脂作用,方法简单易行便于临床推广应用。; 施红张学敏崔乙王海生洪佳祝郑远燕高长花刘洪波褚克丹; 关键词：糖尿病

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福建省自然科学基金(2010J01192)

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