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广东省科技计划工业攻关项目(2007B031513011)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:谢文练朱定军韩金利梁武苏嘉锐更多>>
相关机构:中山大学中山大学孙逸仙纪念医院中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇膀胱
  • 3篇膀胱癌
  • 2篇转移酶
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇甲基转移酶
  • 2篇DNA甲基转...
  • 2篇DNA甲基转...
  • 2篇DNMT1
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑癌基因甲基...
  • 1篇鼠白血病病毒
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子RNA
  • 1篇基因甲基化
  • 1篇甲基化
  • 1篇分子
  • 1篇癌基因
  • 1篇癌细胞

机构

  • 2篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 3篇谢文练
  • 2篇韩金利
  • 2篇朱定军
  • 1篇刘宏伟
  • 1篇罗欣
  • 1篇崔学江
  • 1篇苏嘉锐
  • 1篇梁武
  • 1篇郑浩

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇海南医学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
siRNA干扰BMI-1基因对膀胱癌EJ细胞增殖的调控作用及其机制被引量:6
2011年
目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞中表达情况及定位。Real-time RT-PCR检测EJ细胞及膀胱正常移行上皮细胞中3种基因的表达水平,Western blotting检测蛋白水平。构建干扰BMI-1基因siRNA,通过脂质体转染导入EJ细胞中,设立空白对照和阴性干扰对照组,检测BMI-1及下游p16、p14基因表达水平及蛋白表达水平的变化;以CCK-8检测细胞生长观察siRNA干扰BMI-1表达对EJ细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术分析细胞凋亡的改变。结果:BMI-1mRNA及蛋白水平在EJ细胞表达高于膀胱移行上皮细胞,而p16INK4a和p14ARFmRNA及蛋白在EJ细胞表达水平稍低于膀胱移行上皮细胞。siRNA干扰BMI-1后可以上调EJ细胞中其下游p16和p14 mRNA及蛋白水平,使EJ细胞增殖能力下降,细胞凋亡增多。结论:siRNA干扰BMI-1基因表达对EJ细胞的体外生长具有明显的抑制作用,其作用机制与上调其下游p16INK4a、p14ARF基因的表达有关。
崔学江朱定军韩金利梁武苏嘉锐谢文练
关键词:EJ细胞
siRNA沉默膀胱癌T24细胞DNA甲基转移酶1(DNMT1)表达的研究
2012年
目的研究siRNA对膀胱癌细胞T24 DNA甲基转移酶1(DNMT1)表达的沉默作用。方法将筛选出的siRNA转染入膀胱癌T24细胞分为空白组、脂质体组、阴性对照组和siRNA组,分别运用RT-PCR、Western blot检测转染后不同时段DNMT1 mRNA水平、蛋白水平变化。结果筛选出的siRNA转染膀胱癌T24细胞DNMT1 24h开始出现mRNA减少,24h、48h、72h分别降至(66.05±4.87)%、(39.36±4.53)%和(40.86±4.81)%(P<0.05)。转染后24h、48h、72h蛋白水平分别降至(90.21±3.68)%、(71.45±3.44)%和(67.74±3.38)%(P<0.05)。结论 siRNA能有效地沉默膀胱癌细胞T24 DNMT1的表达。
罗欣李杰贤林宇峰邹戈姚伟祥谢文练
关键词:膀胱癌细胞T24
DNA甲基转移酶1、3b基因在膀胱癌的表达及意义被引量:5
2008年
肿瘤的发生与抑癌基因的失活有关,目前研究结果显示,抑癌基因甲基化是其失活的重要机制之一。我们采用逆转录.聚合酶链反应(RT—PCR)检测Dnmt1、3b mRNA在膀胱癌组织及正常膀胱黏膜组织中的表达,并探讨其表达的意义。
罗欣谢文练韩金利刘宏伟朱定军郑浩
关键词:DNA甲基转移酶1膀胱癌组织抑癌基因甲基化B基因DNMT1
共1页<1>
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