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浙江省自然科学基金(LY12C20002)

作品数:4 被引量:5H指数:1
相关作者:张国强吴丽萍喻燕敏万会平韩明芳更多>>
相关机构:浙江大学江西省人民医院浙江省舟山医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇鱼皮
  • 3篇鳕鱼
  • 3篇鳕鱼皮
  • 3篇寡肽
  • 2篇增殖
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇胶原蛋白寡肽
  • 2篇癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性反应
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇营养
  • 1篇营养价值
  • 1篇增殖凋亡
  • 1篇增殖影响
  • 1篇人胃癌

机构

  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江省舟山医...

作者

  • 1篇万会平
  • 1篇胡晓斐
  • 1篇喻燕敏
  • 1篇吴丽萍
  • 1篇张国强
  • 1篇张国强
  • 1篇吴丽萍
  • 1篇韩明芳

传媒

  • 2篇浙江医学
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中华临床感染...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鳕鱼皮寡肽减轻霍奇金淋巴瘤患者化疗毒性反应的效果研究被引量:1
2017年
目的探讨鳕鱼皮寡肽(CSPE)减轻霍奇金淋巴瘤(HL)患者化疗毒性反应的效果。方法选择住院治疗的HL患者50例,分为干预组和对照组,各25例。两组患者接受相同的化疗方案和其他常规治疗与护理。干预组在此基础上于化疗第1天开始口服CSPE,对照组口服安慰剂。比较两组患者化疗后骨髓抑制情况和消化道反应及化疗前后Karnofsky生活质量评分。结果干预组患者化疗后WBC、Hb抑制程度均低于对照组(均P<0.05),PLT抑制程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者化疗后消化道反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组患者Karnofsky生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05),化疗后干预组患者高于对照组(P<0.05)。结论 CSPE可作为HL患者化疗期间的营养补充剂,具有增效减毒的效果。
吴丽萍胡晓斐万会平喻燕敏张国强
关键词:胶原蛋白寡肽霍奇金淋巴瘤毒性反应
胶原蛋白寡肽在慢性乙型肝炎肝硬化患者抗病毒治疗期间的营养价值
2014年
慢性乙型肝炎肝硬化患者由于长期肝功能损害,食欲不振、消化吸收功能障碍,极易导致患者出现营养不良,主要表现为能量与蛋白质营养不良。多项研究认为,肝炎、肝硬化患者适量补充蛋白质,并不会对患者造成不利。
胡舟霞韩明芳吴丽萍张国强胡晓斐
关键词:肝硬化胶原蛋白寡肽
鳕鱼皮寡肽对人胃癌细胞SGC-7901增殖凋亡的影响及机制被引量:4
2017年
目的探讨鳕鱼皮寡肽(CSO)对人胃癌细胞(SGC-7901)的增殖影响。方法用不同浓度CSO处理体外培养的SGC-7901细胞后,荧光显微镜下观察细胞4'6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色后细胞形态变化,应用CCK-8实验检测细胞活力,免疫印迹法和流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果 CSO对SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用,且并呈剂量、时间效应关系(P<0.05)。作用于SGC-7901胃癌细胞24 h、48 h和72 h的IC50分别是156.90 g/L、102.10 g/L、73.13 g/L。DAPI染色后发现,SGC-7901细胞随着CSO浓度增加可见大量的细胞核碎裂,荧光强烈。24 h细胞凋亡率检测显示,细胞随着浓度的增加凋亡率呈上升趋势,表明CSO对SGC-7901呈浓度效应关系。细胞周期观察发现,SGC-7901细胞G1期细胞数随着CSO浓度的增加而递增,而S/G2期细胞随着浓度的细胞递降。Caspase-3、Caspase-9随着CSO浓度的逐渐增高表达上调,Bcl-2表达下调。结论鳕鱼皮寡肽能抑制人胃癌细胞(SGC-7901)增殖,诱导凋亡,抑癌机制可能与Caspase-3、Caspase-9上调和Bcl-2下调相关。
吴丽萍续力云胡晓斐张国强
关键词:胃癌SGC-7901CASPASE-9
鳕鱼皮寡肽对人胃癌细胞BGC-823增殖影响的实验研究
2016年
目的探讨鳕鱼皮寡肽(cod skin of oligopeptide,CSO)对人胃癌细胞(BGC-823)增殖的影响。方法用不同浓度(20、40、60、80mg/ml)CSO处理体外培养的BGC-823,72h后显微镜下观察细胞生长情况;分别于24、48、72h,应用CCK-8法检测细胞增殖情况并计算50%细胞抑制率(IC_(50));处理后24h采用流式细胞术测定细胞凋亡及细胞周期的改变情况。结果与对照组相比,经CSO处理后,镜下BGC-823数目减少。CCK-8检测结果显示,BGC-823数目减少呈剂量、时间依懒性(均P<0.05),并且CSO对BGC-823作用24、48和72h的IC_(50)分别是87.34、68.14、44.55mg/ml。对照组BGC-823存活率为(86.62±10.32)%,60mg/ml组BGC-823存活率为(24.18±6.59)%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组BGC-823晚期凋亡率为(1.81±0.35)%,60mg/ml组BGC-823晚期凋亡率为(55.84±5.89)%,差异有统计学意义(P<0.05)。在G1期,对照组BGC-823细胞分布为(61.13±10.32)%,60mg/ml组BGC-823细胞分布为(79.74±10.21)%,差异有统计学意义(P<0.05);在S期,对照组BGC-823细胞分布为(23.04±8.64)%,60mg/ml组BGC-823细胞分布为(10.42±5.36)%,差异有统计学意义(P<0.05);在G2期,20mg/ml组BGC-823细胞分布为(9.96±2.68)%,40mg/ml组BGC-823细胞分布为(6.93±1.25)%,60mg/ml组BGC-823细胞分布为(9.84±3.79)%,与对照组BGC-823细胞分布(15.83±5.89)%相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 CSO可阻滞BGC-823生长周期,促进BGC-823凋亡,抑制增殖,从而抑制肿瘤细胞的生长。
张国强胡晓斐续力云吴丽萍
关键词:人胃癌细胞BGC-823
共1页<1>
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