国家科技重大专项(2009ZX09103-318)
- 作品数：6 被引量：44H指数：4
- 相关作者：吴圣贤聂波陈立新赵明镜娄利霞更多>>
- 相关机构：北京中医药大学东直门医院北京中医药大学北京藏医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参大黄栝蒌角药配伍对动脉粥样硬化进程中血脂四项及相关促炎因子的影响被引量：6
- 2011年
- 目的研究人参、大黄、栝蒌角药配伍对实验新西兰兔动脉粥样硬化进程中血脂四项总胆固醇(to-tal cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyeride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平及相关促炎因子细胞间黏附分子(in-tercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管细胞黏附分子(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)、高敏C反应蛋白(high sensitive C reactive protein,hs-CRP)的影响。方法 20只新西兰兔适应性饲养1周后,随机分为3组。正常组6只、模型组6只、中药组8只。中药组、模型组均给予高脂饲料,每天100g喂养6周,第7周中药组及模型组采用球囊拉伤术损伤髂动脉。术后均继续以高脂饮食喂养6周。中药组造模同时预防给药:按生晒参0.64g/(kg·d),栝蒌2.14g/(kg·d),酒大黄0.43g/(kg·d),给药容积2mL/kg,灌胃给药。动态观察各组新西兰兔血脂四项及ICAM-1、VCAM-1及hs-CRP的变化。结果第7周(术前)模型组血脂四项、中药组TC、HDL-C、LDL-C,模型组及中药组的ICAM-1、VCAM-1、hs-CRP均升高,与正常组比较差异具有统计学意义(P<0.05),中药组TC、TG、LDL-C值低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);第8周模型组血脂四项、ICAM-1及中药组TC、LDL-C、HDL-C、ICAM-1均高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);第12周模型组血脂四项及中药组HDL-C、LDL-C高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);中药组LDL-C值低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。模型组ICAM-1、VCAM-1及hs-CRP明显高于正常组及中药组,差异具有统计学意义(P<0.05),中药组hs-CRP高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论人参大黄瓜蒌角药配伍通过降低血脂尤其是降低TC、LDL-C的上升水平来达到延缓动脉粥样硬化进程的作用。而其降低促炎因子水平的作用与降脂和抗炎作用有关,也有可能与其改善内�
- 王建云吴圣贤姜良铎
- 关键词：动脉粥样硬化人参栝蒌角药血脂四项血管细胞黏附分子
- 四妙勇安汤活性部位配伍方薄层色谱鉴别及绿原酸和哈巴俄苷的含量测定被引量：2
- 2019年
- 目的:构建四妙勇安汤活性部位配伍方薄层色谱鉴别方法和HPLC测定绿原酸和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对配伍方中玄参、甘草进行鉴别,采用HPLC对配伍方中绿原酸和哈巴俄苷含量进行检测。结果:薄层色谱鉴别中配伍方中在与对照品哈巴俄苷、甘草酸铵相应位置上均显相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸和哈巴俄苷分别在0.195~1.560(r=0.9999)、0.0192~0.3840μg·μL^-1(r=1.0000)线性关系良好,平均加样回收率分别为96.5%、97.8%,RSD分别为0.9%、1.1%(n=9)。结论:薄层鉴别及绿原酸和哈巴俄苷的含量测定方法专属性强,准确稳定、重复性好,能够有效控制该配伍方的质量。
- 杨会宋珂李慧李慧王淑琪吴圣贤吴圣贤聂波
- 关键词：四妙勇安汤绿原酸哈巴俄苷薄层鉴别
- “四妙勇安汤”活性配伍方急性毒性试验的初步研究
- 目的:本研究观察一次性灌胃、腹腔注射"四妙勇安汤"活性部位配伍方对大鼠小鼠所产生的毒性反应、最大耐受量和半数致死剂量(LD)。方法:取健康Wistar大鼠和K.M.小鼠,大鼠随机分为赋型剂对照组和"四妙勇安汤"活性部位配...
- 聂波徐颖徐冰唐玲郑涛吴爱明娄利霞郑思新陈立新吴圣贤
- 关键词：四妙勇安汤急性毒性灌胃腹腔注射
- 文献传递
- “四妙勇安汤”活性配伍方大鼠灌胃给药的长期毒性试验研究
- 目的:'本试验观察'四妙勇安汤'活性部位灌胃给药90天对大鼠所产生的毒性反应,首先出现的症状及严重程度,毒副反应的靶器官及修复情况和是否出现延迟性毒性,确定无毒性反应剂量,为进一步毒性试验和临床用药的安全剂量提供参考。方...
- 聂波徐颖徐冰赵明镜吴爱明娄利霞高永红郑思新陈立新吴圣贤
- 关键词：长期毒性试验灌胃给药
- 文献传递
- 四妙勇安汤治疗冠心病的临床和基础研究概述被引量：10
- 2012年
- 四妙勇安汤由金银花、玄参、当归、甘草四味药组成,原为治疗热毒型脱疽的一则古方,由于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)和脱疽在西医理论中均属于血管病变,近年来许多医家运用四妙勇安汤治疗冠心病取得良好的疗效,认为其作用机制和抗炎、抗动脉粥样硬化、促进血管新生以及抗凝作用相关。研究证实四妙勇安汤中单味药物也有类似作用,当归可以改善冠脉血流,保护心肌细胞,减轻心肌缺血再灌注损伤,抗血小板聚集等功能;金银花具有抗炎和抗血小板聚集的作用;玄参具有改善冠脉血流,减轻心肌缺血损伤,抗血小板聚集的作用;甘草主要成分甘草酸具有降血脂与抗动脉粥样硬化作用,阻止动脉粥样硬化的形成。
- 谢连娣陈立新吴圣贤聂波
- 关键词：四妙勇安汤冠状动脉粥样硬化性心脏病
- 四妙勇安汤活性部位灌胃给药的急性毒性实验研究被引量：3
- 2017年
- 目的观察四妙勇安汤活性部位(SMAF)灌胃给药的急性毒性。方法通过预实验,未获得动物的半数致死量,进行最大耐受量试验。选取昆明小鼠及Wistar大鼠各40只,雌雄各半,均分为给药组(20只)及对照组(20只),雌雄各半,给药组采用一次最大浓度和最大容积灌胃给药,小鼠灌胃剂量为6.0 g/kg,大鼠灌胃剂量为3.0 g/kg,对照组灌胃等容积0.5%羧甲基纤维素。观察给药14 d内,大、小鼠的行为、体质量、进食量、死亡率及毒性反应,计算药物的最大耐受量。结果给药后14 d内,与对照组相比,给药组雌雄小鼠、大鼠活动、行为、眼睑、分泌物、呼吸、腹形、排便等均无异常,未见因药物引起的死亡。给药组雌雄小鼠、大鼠给药后7、14 d体质量与对照组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药组雌雄小鼠、大鼠药后7、14 d进食量与对照组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药14 d后,处死各组小、大鼠,与对照组比较,给药组均未见脏器明显的肿大、萎缩、坏死、充血、出血、水肿等异常现象。四妙勇安汤活性部位一次性灌胃给药对小鼠最大耐受量>6.0 g/kg(相当于人日推荐量的360倍);对大鼠最大耐受量>3.0 g/kg(相当于人日推荐量的180倍)。结论 SMAF灌胃给药没有明显毒性。
- 聂波徐冰陈立新赵明镜吴爱明娄利霞郑思新吴圣贤
- 关键词：四妙勇安汤急性毒性试验最大耐受量
- 基于ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型的四妙勇安汤活性部位配伍规律研究被引量：13
- 2013年
- 目的:观察四妙勇安汤活性部位配伍方(N8,N16,N18)对载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响。方法:48只8周龄ApoE-/-小鼠随机分为6组:四妙勇安汤活性部位配伍方N8、N16、N18(1 g/kg.d)组、辛伐他汀组(15 mg/kg.d)、罗格列酮组(10 mg/kg.d)及模型组,各组同时饲以高脂饲料,对照组采用C57小鼠8只,给药第16周后,采用小动物成像系统观察主动脉弓动脉粥样斑块形成程度;主动脉根部切片、HE染色,测定斑块面积与管腔面积比值(PA/LA);酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)含量。结果:与模型组比较,N16组可显著抑制ApoE-/-小鼠主动脉弓粥样硬化斑块的形成,明显减少PA/LA值;与模型组比较,N8、N16、N18各组均有降低ApoE-/-小鼠血清TC、TG、LDL水平的作用。结论:四妙勇安汤活性部位配伍方具有较好的抑制动脉粥样硬化形成的作用。
- 徐冰聂波徐颖吴圣贤郭鹏陈立新
- 关键词：APOE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化
- 四妙勇安汤活性部位对一氧化氮合成酶抑制剂诱导的高血压大鼠血管重构的作用被引量：14
- 2017年
- 目的:探讨四妙勇安汤活性部位对一氧化氮合成酶抑制剂(L-NAME)诱导的高血压大鼠血管重构的作用及其机制。方法:48只Wistar大鼠随机分为6组,分别为四妙勇安汤活性部位高、中、低剂量组(1,0.5,0.25 g·kg-1·d-1),卡托普利组(50 mg·kg-1·d-1),辛伐他汀阳性药物组(10 mg·kg-1·d-1)及模型组,各组动物饮水中给予L-NAME(1 g·L-1)。给药第4周后,测定动物体重、心脏质量、血压、心率;处死后,主动脉根部切片苏木素-伊红(HE)染色,测定主动脉厚度变化;马松(Masson)染色观察冠状动脉纤维化变化;免疫组化方法观察单核巨噬细胞抗原-1(ED-1)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达变化。结果:与模型组比较,仅卡托普利组具有减轻心肌肥厚的作用;卡托普利组、四妙勇安汤活性部位高、中剂量组具有一定降低舒张压和收缩压的作用;与模型组比较,给药各组对心率均没有影响;卡托普利组、四妙勇安汤活性部位高、中剂量组可明显降低主动脉壁厚;卡托普利组、四妙勇安汤活性部位高剂量组可降低可明显减少冠状动脉周边纤维化的形成;卡托普利组、四妙勇安汤活性部位高剂量组可明显抑制冠状动脉ED-1和PCNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:四妙勇安汤活性部位具有降低高血压作用,改善血管重构,其机制可能与其抑制冠状动脉ED-1的抗炎作用和抑制PCNA的抗增殖作用相关。
- 侯彦宏沈晓旭宫媛媛赵明镜吴爱明娄利霞金秋硕吴圣贤聂波
- 关键词：高血压大鼠模型血管重构一氧化氮合成酶抑制剂
