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江苏省卫生厅医学科技发展基金(H200341)

作品数：2 被引量：4H指数：1
相关作者：万建美张友九李丽周晓华王明元更多>>
相关机构：苏州大学苏州市红十字中心血站更多>>
发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血小板
  • 1篇增殖
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇淋巴瘤细胞
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞增殖
  • 1篇辐照
  • 1篇Γ射线辐照
  • 1篇保存期
  • 1篇3H-TDR
  • 1篇^3H-TD...
  • 1篇CD62P

机构

  • 2篇苏州大学
  • 1篇苏州市红十字...

作者

  • 2篇张友九
  • 2篇万建美
  • 1篇宁萍
  • 1篇朱然
  • 1篇王春雷
  • 1篇崔凤梅
  • 1篇方振羊
  • 1篇王明元
  • 1篇周晓华
  • 1篇范我
  • 1篇李丽

传媒

  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中华放射医学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
^3H-TdR与^125Ⅰ-UdR掺入淋巴细胞增殖的比较被引量：1
2010年
目的 比较3H-TdR与125Ⅰ-UdR掺入淋巴细胞的增殖效应.方法 用3H-TdR与125Ⅰ-UdR掺入法测定淋巴细胞和Daudi淋巴瘤细胞的增殖效应.结果 3H-TdR和125Ⅰ-UdR在正常淋巴细胞中的掺入率分别为20.95%±1.06%和1.00%±0.04%,在Daudi淋巴瘤细胞中的掺入率分别为29.94%±4.10%和6.02%±0.73%.3H-TdR在细胞中的掺入率明显高于125Ⅰ-UdR;且3H-TdR和125Ⅰ-UdR在淋巴瘤细胞中的掺入率高于正常淋巴细胞.结论 就淋巴细胞而言,作为示踪剂125Ⅰ-UdR不能替代3H-TdR;但对于淋巴瘤细胞,能否代替3H-TdR有待于进一步研究.
万建美张友九范我朱然宁萍崔凤梅
关键词：淋巴细胞淋巴瘤细胞3H-TDR
γ射线辐照和保存期对血小板的影响被引量：3
2006年
目的了解γ射线辐照和保存期对单采血小板的影响。方法单采血小板分为两组:一组25Gy剂量辐照,一组不辐照处理,作为对照组;在贮存的第0、5天分别检测单采血小板计数、pH和表达CD62P的特异性荧光结合阳性血小板百分率(%)。结果保存过程中,辐照组血小板计数及pH值与对照组无显著差异(P>0.05);5天的贮存可显著增加了血小板表达CD62P百分率(P<0.05),但辐照组与对照组的血小板在贮存第5天时表达CD62P百分率无显著差异(P>0.05)。结论25Gy的辐照对血小板制品的质量无明显影响,与普通血小板制品相同,辐照单采血小板可保存5天。
王明元张友九周晓华王春雷程根林李丽万建美方振羊
关键词：血小板辐照CD62P
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