广东省自然科学基金(10151008901000093)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：刘中华赵婷婷王安训何倩婷姚兆友更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响
- 2014年
- 目的探讨过表达MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响。方法检测人舌鳞癌系UM1、SCC-9、SCC-15、Tca8113细胞株中MTUS1的表达水平。应用含ATIP1片段的质粒转染舌鳞癌细胞,48 h后MTT检测舌鳞癌细胞的增殖能力;应用流式细胞仪技术和细胞免疫荧光技术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western blot检测舌鳞癌细胞中MTUS1、p53、ERK1/2的表达情况。结果转染MTUS1/ATIP1后细胞的增殖明显受到抑制,其抑制率约为40%(t=0.023,P<0.05);高表达MTUS1/ATIP1可导致舌鳞癌细胞株G1期阻滞(G1期:t=0.032,G2期:t=0.036,S期:t=0.027,P<0.05)并诱导细胞凋亡率的明显升高,差异具有统计学意义(t=0.005,P<0.05)。Western blot检测显示,转染MTUS1/ATIP1后ERK的表达升高,磷酸化的ERK表达下降,p53的表达升高。结论 MTUS1可抑制舌鳞癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。
- 张宁宁赵婷婷何倩婷丁学强刘中华王安训
- 关键词：舌鳞癌增殖凋亡
- 转化生长因子β信号及细胞凋亡在叶酸预防腭裂中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的研究叶酸(FA)通过抑制转化生长因子β(TGF-β)信号及细胞凋亡,预防全反式维甲酸(ATRA)诱导小鼠腭裂的机制。方法采用腭板器官体外培养法进行腭板的培养。实验分为FA组、ATRA组、ATRA+FA组共三组。分别培养24、48、72h后,苏木精-伊红染色观察各组腭板在不同时间点的融合情况,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测腭板细胞的凋亡情况,免疫组化检测各组腭板中半胱天冬氨酸蛋白酶9(caspase-9)、TGF-β3和TGF-β受体RⅡ(TGF-βRⅡ)在各组腭板的表达。结果培养24、48、72h后,FA组腭板的融合数分别为3、8、8,ATRA+FA组腭板的融合数分别为3、6、7,而ATRA组几乎未见腭板融合,差异有统计学意义(P<0.05)。与FA组、ATRA+FA组相比,ATRA组细胞凋亡率和caspase-9表达上升(P<0.05),ATRA能明显抑制TGF-βRⅡ的表达(P<0.05),但对于TGF-β3的作用却较小。结论 FA能够有效预防ATRA诱导的腭裂。细胞凋亡及TGF-β信号与FA预防ATRA诱导腭裂相关。
- 何倩婷姚兆友赵婷婷刘中华王安训
- 关键词：凋亡腭裂叶酸维甲酸
