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国家自然科学基金(10904129)

作品数:10 被引量:17H指数:3
相关作者:杜高辉钟国李洁苏庆梅常玲更多>>
相关机构:浙江师范大学太原理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:一般工业技术理学电气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇一般工业技术
  • 3篇理学
  • 2篇电气工程
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇纳米
  • 5篇热法
  • 4篇气相沉积
  • 3篇水热
  • 3篇水热法
  • 3篇气相
  • 3篇气相沉积法
  • 3篇纳米管
  • 3篇化学气相
  • 3篇化学气相沉积
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂热
  • 2篇溶剂热法
  • 2篇碳纳米管
  • 2篇硫化
  • 2篇纳米线
  • 2篇化学气相沉积...
  • 1篇电池
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学性能

机构

  • 10篇浙江师范大学
  • 1篇太原理工大学

作者

  • 9篇杜高辉
  • 3篇苏庆梅
  • 3篇钟国
  • 3篇李洁
  • 2篇王凤先
  • 2篇常玲
  • 2篇曹宇
  • 2篇郭丽
  • 2篇信心
  • 1篇许并社
  • 1篇谢云龙
  • 1篇杨永强

传媒

  • 2篇化工新型材料
  • 2篇功能材料
  • 2篇材料导报
  • 1篇化学学报
  • 1篇电源技术
  • 1篇浙江师范大学...
  • 1篇材料科学

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米片状MoS_2的合成及其在锂离子电池上的应用被引量:6
2013年
以钼酸钠为钼源,硫代乙酰胺为硫源,通过水热法制备了由纳米片组成的三维花状结构的二硫化钼,并利用XRD、SEM、TEM对产物的微观结构和形貌进行了表征;同时用该材料制备了锂离子电池,最高放电比容量达1342.8mA.h/g,二硫化钼独特的结构使其成为锂离子电池负极材料较好的选择。
王凤先常玲杜高辉
关键词:二硫化钼纳米片锂离子电池负极材料水热法
硫化锌与硫化锌/氧化锌异质结纳米线的化学气相沉积法制备与表征被引量:4
2012年
介绍一种利用石墨还原快速制备大量硫化锌纳米线的方法,并分别合成了超晶格型、双轴型、核/壳型的硫化锌/氧化锌异质结纳米线.所合成的硫化锌纳米线存在六方纤锌矿和立方闪锌矿两种晶型,纳米线长度达几十微米,直径在20~50 nm,直径均匀且产量很高.在具有双轴型的硫化锌/氧化锌异质结中,首次发现具有超结构特征的氧化锌.HRTEM分析表明,硫化锌/氧化锌超晶格异质结界面为ZB-ZnS(111)//ZnO(0001),而核/壳型异质结界面为W-ZnS(0001)//ZnO(0001),这3个晶面分别为各自晶体的极性面,即所合成的硫化锌/氧化锌异质结中极性面相互平行.对ZnS和ZnS/ZnO异质结的生长机制进行了探讨,并对硫化锌纳米线与硫化锌/氧化锌异质结的光学性质进行了分析.
谢云龙钟国杜高辉
关键词:硫化锌氧化锌
Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>纳米微球、MWCNT/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>异质结构溶剂热制备和微波吸收性能
2011年
以六水氯化铁、无水乙酸钠和乙二醇为原料,采用溶剂热法制备了尺寸均一的Fe3O4纳米微球。在反应体系中掺入多壁碳纳米管(MWCNTs)并通过改变其用量进而制备了一系列链状MWCNT/Fe3O4异质结构。利用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射仪(XRD)对Fe3O4纳米微球和MWCNT/Fe3O4异质结构进行形貌和晶相分析。结果表明Fe3O4纳米微球有明显的层级结构,在异质结构中不连续地镶嵌在MWCNTs表面,且镶嵌密度随MWCNTs用量的减少而增大。MWCNTs的掺入对Fe3O4纳米微球的晶相没有影响,但组成微球的颗粒变得更小。用N5230A型网络矢量分析仪测试两者在2~18 GHz的微波吸收性能。结果显示Fe3O4纳米微球有明显的微波吸收性能,且吸收频率区间和最大吸收峰随涂层厚度增加向低频移动。相比之下,MWCNT/Fe3O4异质结构的微波吸收能力在低频明显降低,而在高频有所增强。
郭长发苏庆梅杜高辉胡勇
关键词:微波吸收
树枝状α-Fe_2O_3的制备与生长过程研究
2012年
以K4[Fe(CN)6]、PEG400和H2O2为原料,通过水热法制备了树枝状α-Fe2O3,并采用XRD、SEM、TEM、SAED和Raman技术对其微观形貌和结构进行了分析。研究发现α-Fe2O3树枝的主干生长方向为[101-0],分枝的生长方向为[11-00]和[011-0],进一步对树枝状α-Fe2O3的生长过程和形成机理进行了讨论。
郭丽曹宇信心杜高辉
关键词:Α-FE2O3树枝状水热法
铁催化分解二甲硫醚制备碳纳米管的研究
2010年
以二甲硫醚为碳源,Fe/MgO为催化剂,采用化学气相沉积法制备了碳纳米管。通过SEM、Raman、XRD、TEM表征方法研究了实验合成条件对碳纳米管产物的形貌和微结构的影响。结果表明,二甲硫醚的蒸汽浓度对碳纳米管的形貌和产量有重要影响。较高的二甲硫醚浓度会使催化剂的活性降低,制备出的碳纳米管较短且石墨化程度也较差。生长碳纳米管的最佳二甲硫醚浓度范围为2.69%~3.86%,且碳纳米管产物中有Y型碳纳米管的生成,并对其生长机理进行了初步讨论。
苏庆梅杜高辉
关键词:碳纳米管化学气相沉积
H2Ti3O7纳米管和Na2Ti3O7纳米线的制备及其物性研究被引量:1
2010年
以TiO2粉末为原料,在浓碱环境中,用水热法制备了H2Ti3O7纳米管和Na2Ti3O7纳米线,并对产物进行了XRD、SEM、TEM、UV-vis、PL、TG-DTA等表征,结果表明,H2Ti3O7纳米管具有更宽的光吸收范围、更高的光催化效率,而Na2Ti3O7纳米线具有更强的可见光发射和更好的热稳定性。
李洁杨永强杜高辉许并社
关键词:钛酸盐水热法纳米管纳米线
铁硫化物/石墨烯纳米复合材料溶剂热法一步合成
2012年
以二茂铁和硫磺粉作为铁源和硫源,乙醇或邻二氯苯为溶剂,利用溶剂热法一步合成了FeS2/石墨烯和Fe7S8/石墨烯纳米复合材料;采用X射线衍射(XRD)法、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的晶相结构和形貌进行了分析与表征;并研究了原料的配比及溶剂对产物的组成和形貌的影响.当二茂铁与硫磺粉的摩尔比为1∶2.5时,所得产物为Fe7S8/石墨烯纳米复合材料;而当它们的摩尔比为1∶2时,所得产物为FeS2/石墨烯纳米复合材料.使用乙醇或邻二氯苯为溶剂合成所得FeS2/石墨烯纳米复合材料的形貌有较大的差异.
曹宇郭丽信心杜高辉
关键词:溶剂热法石墨烯纳米复合材料
溶剂热法合成菱形LiFePO_4/C及电化学性能表征被引量:1
2013年
以LiO H·H 2O、FeS O 4·7 H 2O、H 3P O 4为原料,采用溶剂热法合成了菱形的锂离子电池正极材料磷酸铁锂。以葡萄糖为碳源,在A r气氛下制备了表面均匀包覆碳的菱形LiFeP O 4/C正极材料,并对材料进行了X射线衍射(X R D)、扫描电子显微镜(S E M)、透射电子显微镜(TE M)分析。通过恒电流充放电测试研究了LiFeP O 4/C的电化学性能。实验结果表明材料的首次放电比容量为151.1 m A h/g(0.1 C);其倍率性能测试结果为:0.2 C、0.5 C、1 C、2 C和5 C的首次放电比容量分别为150.8、134.5、121.0、134.5和93.1 m A h/g,表现出了良好的倍率性能。
常玲王凤先杜高辉
关键词:正极材料磷酸铁锂溶剂热法
Fe/Fe_3C填充的碳纳米管复合材料的制备与微波吸收性质被引量:4
2011年
利用化学气相沉积法,以乙醇为碳源,二茂铁为催化剂前驱物,对二氯苯为添加剂,制备了Fe/Fe3C纳米线填充的碳纳米管复合材料,并通过SEM、XRD、HRTEM等分析方法对产物的形貌和微结构进行了研究。实验结果表明对二氯苯对碳纳米管的填充起决定作用,产物中Fe/Fe3C纳米线填充率可达33%;使用该复合材料制备的吸波涂层在厚度为2mm、频率为4.5GHz时有强吸收峰,厚度增加时吸收峰往低频方向移动,表明此材料有望在低频段实现对电磁波的有效吸收。
苏庆梅钟国李洁杜高辉
关键词:碳纳米管化学气相沉积法
ZnO纳米线的气相沉积法自催化生长及发光性能研究被引量:1
2011年
介绍了一种通过气相沉积法自催化生长氧化锌纳米线的方法。氧化锌纳米线的生长方向为〈001〉,其尺寸随反应温度的升高而增大。光致发光分析表明绿光发射强度随氧化锌纳米线尺寸而变化。当氧化锌纳米线直径小至5~10nm时,由于量子效应而表现出非常强的绿光发射。
钟国苏庆梅李洁杜高辉
关键词:ZNO纳米线气相沉积自催化光致发光
共1页<1>
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