国家自然科学基金(31060322)
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
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- 高丹草新品系的SSR分析被引量：6
- 2011年
- 对11份高丹草新品系（品种）进行了SSR多态性分析。用筛选出的9对SSR适宜引物对高丹草各材料基因组DNA进行PCR扩增，得到318个多态性值点，多态性位点比率达95．78％。引物Xtxpl3及Xtxp67扩增的SSR指纹图谱差异明显，可作为11个高丹草新品系（品种）鉴别的分子依据。11份高丹草材料问的GD值变动在0．4286~0．7226之问，以GD缸O．6I为基准，可将Il份材料分为3类：第一类包括sfJCNOI、SI．CN02、SI。CN03、SI，CN09、SI。CNl0和蒙农青饲3号高丹草；铕二：类旬括SI。CN04、SI。CN05、SI。CN06、SI。CN08：SI．
- 李晓宇于肖夏马艳红于卓房永雨
- 关键词：高丹草新品系SSR分析
- 高丹草染色体诱变株系的细胞学及SSR分析被引量：1
- 2014年
- 为明确2个高丹草(Sorghum-Sudangrass hybrid)染色体诱变株系SRSCD-01和SBSCD-02的细胞遗传学特征、育性表现及DNA水平上的遗传差异,以二倍体散穗高粱(Sorghum vulgare)×红壳苏丹草、散穗高粱×黑壳苏丹草2个杂交组合F_1为对照,对其花粉可育率、结实率、染色体配对构型及SSR指纹特征进行了分析。结果表明:2个变异株系SRSCD-01和SBSCD-02的PMCMⅠ染色体数目均为40,为四倍体(2n=4x=40),配对构型分别为19.93Ⅱ+0.04Ⅰ和19.93Ⅱ+10.06Ⅰ,染色体配对行为规则。其花粉可育率分别为92.18%和91.85%,结实率分别为72.16%和73.43%,与其二倍体杂种F_1相近。试验筛选出条带清晰稳定的3对SSR引物STWAX-2,S184和ZCT339,对4个供试材料基因组DNA进行PCR扩增共得到44个SSR位点,多态性位点39个,多态性百分率高达88.64%。每对引物扩增的SSR指纹图均可以清晰地将4个供试材料区别开来,这为高丹草四倍体株系鉴定及下一步新品种育成登记和知识产权保护利用提供了分子依据。
- 于肖夏马艳红于卓李造哲
- 关键词：高丹草变异株系染色体构型育性SSR分析
- 低氢氰酸含量高丹草新品系及其亲本的SSR分析被引量：12
- 2014年
- 为明确4个低氢氰酸含量的高丹草新品系SLCN-11、SLCN-12、SLCN-13、SLCN-14及其亲本散穗高粱、黑壳苏丹草、白壳苏丹草、红壳苏丹草和棕壳苏丹草在DNA水平上的差异程度,以育成登记的高丹草品种蒙农青饲3号为对照,对其进行了SSR分析.试验从200个高梁SSR引物中筛选出多态性丰富、重复性好的12对引物,利用这些引物对10个材料进行PCR扩增共得到509个多态性位点,多态性百分率达87.30％.每对引物扩增的SSR指纹图清晰、稳定,可作为鉴别4个高丹革新品系及其亲本的分子依据.10个供试材料间的遗传距离（GD）变幅在0.3165～0.6692之间,平均为0.5359;以GD值0.50为基准,将10个材料划分为5类：蒙农青饲3号、散穗高梁、SLCN-11、SLCN-12、SLCN-13为一类;SLCN-14、棕壳苏丹草为一类;白壳苏丹草、黑壳苏丹草、红壳苏丹草各单独为一类.该研究为下一步低氢氰酸含量高丹草新品种育成及登记利用奠定了基础.
- 于卓谢锐于肖夏马艳红李造哲纪明妹
- 关键词：高丹草新品系SSR分析指纹图
- 秋水仙素处理高丹草杂种F_1种子诱变效果分析被引量：10
- 2013年
- 以二倍体散穗高粱×红壳苏丹草、散穗高粱×黑壳苏丹草2个杂交组合F1的种子为材料,对其在不同秋水仙素浓度(0.01%、0.05%、0.10%、0.15%)和处理时间(12h、24h、36h、48h)下的诱变效果进行分析,以期为创建四倍体杂交高丹草新种质提供依据。结果表明,秋水仙素溶液浓度与处理时间之间存在显著交互作用,不同浓度不同时间的处理组合对2个杂交组合F1的种子诱导效果不同,散穗高粱×红壳苏丹草杂种F1和散穗高粱×黑壳苏丹草杂种F1的适宜秋水仙素浓度和时间处理组合分别为0.10%、24h和0.05%、36h,其变异率分别为59%和65%。
- 房永雨谢锐于肖夏于卓马艳红
- 关键词：高丹草秋水仙素诱变效果
