新疆维吾尔自治区自然科学基金(2012211A086)
- 作品数：8 被引量：23H指数：2
- 相关作者：康晓静陈文静李静普雄明孙振柱更多>>
- 相关机构：新疆维吾尔自治区人民医院新疆医科大学石河子大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性黑素瘤的治疗新进展被引量：6
- 2013年
- 近年来恶性黑素瘤发病率有明显上升趋势,其对单纯放疗及化疗均不敏感,它是一种免疫原性较高的肿瘤。目前用于恶性黑素瘤的生物治疗方法包括免疫治疗、基因治疗及抗血管生成治疗等,其中过继性免疫治疗的临床应用研究近年来得到快速发展,同时免疫调节性单克隆抗体药物以及针对BRAF基因V600E突变和C-KIT基因突变为靶点的临床研究最引人关注。这些研究为恶性黑素瘤的免疫及基因治疗提供了新思路,成为目前的研究热点。
- 陈文静康晓静
- 关键词：黑素瘤免疫治疗基因治疗
- 原发性黏膜黑素瘤研究进展被引量：1
- 2013年
- 原发性黏膜黑素瘤是一种起源于呼吸道，消化道和泌尿生殖系统黑素细胞的潜在危及生命的高度恶性肿瘤，具有明显的生物学和临床特征。与皮肤恶性黑素瘤相比，其发病机制、危险因素、分子生物学特征性等因素尚待确定。虽然几乎任何黏膜表面都可以发生黑素瘤，但是大多数起源于头颈部、肛门直肠、或者是外阴阴道的黏膜。起病隐匿，早期缺乏典型的特征，临床表现多样，易于漏诊及误诊，预后不良。手术仍然是黏膜黑素瘤的主要治疗手段。
- 任丹阳康晓静
- 关键词：黑色素瘤黏膜基因
- 26例新疆维吾尔族恶性黑素瘤病理分析
- 2013年
- 目的:分析新疆维吾尔族恶性黑素瘤的病理学特征。方法:收集26例新疆维吾尔族恶性黑素瘤,采用HE染色和免疫组化标记,进行病理分析。结果:恶性黑素瘤的组织结构及病理形态复杂多样性,以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特征,细胞类型可分为:上皮样细胞型、梭形细胞型、小痣样细胞型、气球样细胞型、混合型。免疫组化标记瘤细胞表达HMB-45、S-100、Ki-67、Vim-entin、Melan-A分别为90%、100%、100%、90%、96%。结论:恶性黑素瘤临床表现复杂,其诊断及鉴别诊断主要依靠病理学、免疫组化检查。
- 康晓静李静陈文静于世荣靳颖吴秀娟普雄明
- 关键词：恶性黑素瘤免疫组织化学
- 23例原发性黏膜恶性黑色素瘤临床病理分析被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨新疆地区原发性黏膜恶性黑色素瘤的临床病理学特征,诊断及鉴别诊断。方法:收集23例原发性黏膜恶性黑色素瘤,采用HE染色和免疫组化标记,进行临床病理分析。结果:原发性黏膜恶性黑色素瘤的组织结构及病理形态复杂多样。光镜下形态以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特征。细胞类型可分为:上皮样细胞型、梭形细胞型、小痣样细胞型、混合型。免疫组化标记瘤细胞表达S-100、KI-67、Vimentin均阳性表达,HMB-45、Melan-A分别为91%、86%。结论:原发性黏膜恶性黑色素瘤组织结构和病理形态表现复杂,部分病例诊断比较困难,需借助免疫组化诊断和鉴别诊断。
- 李静康晓静孙振柱普雄明陈文静
- 关键词：免疫组织化学
- 黑素瘤与人端粒酶逆转录酶基因的研究进展
- 2014年
- 黑素瘤是起源于表皮黑素细胞的一种高度恶性肿瘤.人端粒酶逆转录酶基因编码端粒酶的催化亚单位,该基因的表达参与细胞的永生化及肿瘤的发生发展,是决定端粒酶活性高低的主要因素.近年来研究发现,人端粒酶逆转录酶基因,特别是该基因启动子区的突变和甲基化状态与黑素瘤密切相关,目前人端粒酶逆转录酶基因与黑素瘤之间的关系已成为研究热点.
- 柴莉康晓静
- 关键词：黑色素瘤人端粒酶逆转录酶基因突变
- 新疆80例恶性黑素瘤BRAF基因突变分析被引量：12
- 2013年
- 目的探讨BRAF基因突变与恶性黑素瘤临床表现的关系。方法PCR及DNA直接测序法对新疆80例恶性黑素瘤及30例正常皮肤石蜡包埋组织BRAF基因11、15外显子进行检测。结果80例恶性黑素瘤19例发生BRAF基因突变，突变率为23．8％（19／80）；有17例突变发生于15外显子，突变率为89．5％（17／19），其中V600E突变占BRAF基因15外显子突变的88．2％（15／17）；2例突变位于11外显子，突变率10．5％（2／19）；30例正常皮肤组织均未发现BRAF基因突变。患者平均发病年龄为57．5岁，年龄在60岁以下患者BRAF基因突变率显著高于60岁以上（r=6．613，P〈0．05）。黏膜、肢端、非肢端突变率分别为：18．2％（4／21），14．7％（5，34），41．7％（10／24），差异具有统计学意义（r=6．167，P〈0．05）。BRAF基因突变与恶性黑素瘤患者性别、民族、有无淋巴结转移无明显相关性（P〉0．05）。结论BRAF基因仍为新疆地区恶性黑素瘤热点突变基因，且以该基因15外显子V600E突变为主。BRAF基因突变与恶性黑素瘤患者发病年龄、发病部位密切相关，而与民族、性别、有无淋巴结转移无相关性。
- 郭芳康晓静唐小辉孙振柱普雄明李静陈文静靳颖张德志于世荣
- 关键词：黑色素瘤突变
- BRAF癌基因在黑色素瘤中的研究被引量：2
- 2012年
- BRAF基因是黑色素瘤突变率最高的基因，在黑色素瘤的发生、发展和浸润转移中发挥重要作用。BRAF基因在黑色素瘤不同临床表型、临床病理分型及不同分期间突变率存在差异，提示BRAF基因与黑色素瘤生长及预后判断有一定相关性，同时针对BRAF基因突变的分子靶向治疗已成为当前黑色素瘤治疗的新方向。
- 李静康晓静
- 关键词：黑色素瘤突变
- 黑素瘤与kit基因研究进展被引量：2
- 2014年
- 黑素瘤起源于表皮黑素细胞，是死亡率最高的恶性肿瘤。目前，倾向将黑素瘤分为四种亚型：肢端型、黏膜型、慢性日光损伤型和非慢性日光损伤型。病因学研究中环境因素和遗传易感性是黑素瘤主要致病因素。kit基因是定位于人类染色体4q11-12的原癌基因，研究发现，其是亚洲黑素瘤重要的致病基因。kit基因在肢端型和黏膜型黑素瘤中突变率较高，对黑素瘤肿瘤生长及预后判断具有重要意义。针对kit基因的分子靶向治疗是目前研究的热点。
- 时晓辉康晓静
- 关键词：黑色素瘤基因KIT
