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哌立福辛抑制胃癌细胞SGC7901增殖及其作用机制: 2013年; 目的:探讨哌立福辛对体外培养的人胃癌SGC7901细胞生长增殖的影响并探讨其机制。方法:分别用不同浓度的哌立福辛(0.125、0.250、0.500、0.750、1.500μmol/L)对SGC7901细胞进行干预后,采用磺酰罗丹明B(SRB)法检测细胞增殖变化;平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;Real-time PCR、Western blot法检测癌症相关基因eIF4E及AEG-1 mRNA及蛋白表达。结果:哌立福辛呈时间及浓度依赖性抑制胃癌SGC7901细胞的增殖,并降低细胞的克隆形成能力;细胞内AKT信号通路中AEG-1、eIF4E的表达明显降低。结论:哌立福辛具有抑制胃癌SGC7901细胞增殖的作用;通过降低AKT信号通路中AEG-1和eIF4E的mRNA及蛋白表达可能是发挥增殖抑制作用的机制之一。; 谢海彬李忠; 关键词：胃癌增殖

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常州市卫生局重大项目(ZD200906)