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MG132 Induced Apoptosis Pathway in HL-60 Cells and Impact of Allogeneic Mixed Lymphocyte Reaction被引量：2: 2009年; 调查 proteasome 禁止者的目的在 HL-60 房间和 allogeneic 的角色的导致 MG132 的 apoptosis 小径混合了淋巴细胞反应。方法房间 apoptosis 被流动 cytometry 分析。在与 MG132 对待的 HL-60 房间的 p21 蛋白质， p27 蛋白质和 p53 蛋白质的表情被西方的污点测量。增长，外部血在有 75 Gy 的处理以后的单音的原子房间(PBMNC ) 照耀与 MG132 对待的 HL-60 房间与 CCK-8 被测量。结果高剂量的 MG132 在 HL-60 房间导致了 apoptosis。没有重要变化在禁止 caspase-8 和 caspase-9 小径以后在导致 MG132 的 apoptosis 被观察。p21 蛋白质和 p27 蛋白质的表情在导致 MG132 的 apoptosis 增加了。与低剂量的 MG132 对待的 HL-60 房间从健康志愿者改进了 PBMNC 的增长。结论高剂量的 MG132 导致了 apoptosis 并且直接杀死了 HL-60 房间。MG132 在 caspase-8- 和 caspase-9-independent 小径导致了 apoptosis。p21 蛋白质和 p27 蛋白质在 HL-60 房间涉及导致 MG132 的 apoptosis。与低剂量的 MG132 对待的 HL-60 房间改进了从健康志愿者支持 PBMNC 的增长的效果。; Yong-ming ZhouWei GuoHao ZhouJin-hua ZhangZhi-ping LiuMei-xia Yu; 关键词：诱导凋亡细胞反应 HL 蛋白酶体抑制剂

曲古菌素A诱导急性髓系白血病细胞表达共刺激分子CD80和CD86的研究(英文): 2015年; 目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)诱导急性髓系白血病细胞表达共刺激分子CD80和CD86。方法:应用流式细胞仪检测TSA诱导急性髓系白血病患者单核细胞、HL-60细胞和K562细胞表达共刺激分子CD80、CD86及细胞活力;应用RT-PCR分析CD80和CD86 mRNA表达情况;在75 Gy照射TSA诱导的HL-60细胞和K562细胞后,应用CCK-8检测共刺激分子表达提高后HL-60细胞和K562细胞对健康人单核细胞的增殖作用。结果:TSA上调HL-60细胞表达CD86,也可上调急性髓系白血病患者单核细胞表达CD86,但TSA不能上调K562细胞表达CD86,TSA诱导HL-60细胞和K562细胞后,提高表达CD86的HL-60细胞对健康人单核细胞有增殖作用,而K562细胞无此作用。结论:TSA诱导HL-60细胞和急性髓系白血病患者单核细胞表达共刺激分子CD86,促进健康人单核细胞的增殖作用。; 余美霞刘迅陈幼发张扬程静胡东霞张灵冯磊申小丽倪健周咏明; 关键词：曲古菌素A CD80 CD86

MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86及其对混合淋巴细胞反应的影响(英文): 2014年; 本研究探讨蛋白酶体抑制剂MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD80、CD86及其对混合淋巴细胞反应的作用。流式细胞仪检测MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD80、CD86及细胞活力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析CD80和CD86 mRNA表达情况;MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86后,用75 Gy Co-60照射HL-60细胞,杀死HL-60细胞,保留抗原性作为刺激细胞,用健康人外周血单个核细胞作为反应细胞,用不同浓度HL-60细胞刺激健康人单个核细胞,HL-60细胞对健康人单个核细胞的增殖作用。结果表明:MG132上调HL-60细胞表达CD86,MG132诱导HL-60细胞的凋亡率呈浓度依耐性和时间依耐性。结论:高浓度的MG132对HL-60细胞有直接杀灭作用,低浓度MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86,对健康人单个核细胞有增殖作用。MG132诱导HL-60细胞表达共刺激分子CD86,能促进健康人单个核细胞的增殖。; 余美霞刘迅周咏明程艳香程静邱宇珍邢晓磊姚春红白如君; 关键词：蛋白酶体抑制剂共刺激分子 CD86

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国家自然科学基金(0640190)