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人血小板生成素基因乳腺特异表达载体的构建和表达被引量：1: 2007年; 目的为了获得能在转基因动物乳汁中高效表达人血小板生成素(TPO)的特异表达载体。方法将山羊β-乳球蛋白基因5′端上游-3.9kb和-1.9kb调控序列及β-酪蛋白启动子分别与人TPO基因连接,构建了pB3.9T、pB1.9T和pPT3个乳腺特异表达载体。将上述载体分别进行瞬间转染和稳定整合筛选实验,从mRNA及蛋白水平检测TPO基因的表达。结果BLG3.9、BLG1.9和P1A33种调控元件都可以启动人TPO在乳腺细胞中特异表达。瞬时转染时3种载体表达水平依次为pPT>pB3.9T>pB1.9T。但当外源基因稳定整合入细胞基因组后,TPO表达量持续升高,且pB3.9T表达量明显超过另外两种载体。结论证实了BLG转录子去阻遏和激活转变调节的存在,可能在其5′端-3.9kb与-1.9kb之间存在这一调节区域。并且与BLG1.9相比,BLG3.9能更有效地启动人TPO基因在乳腺细胞中的表达,也说明在-3.9至-1.9kb之间可能存在特殊的增强序列。; 刘茵颜景斌王强方彧聃潘树标黄英; 关键词：血小板生成素

慢病毒载体在转基因动物研制中的应用被引量：5: 2007年; 慢病毒载体用于转基因技术与传统的DNA微注射相比具有操作简单、整合效率高、成本低廉等优点。与非慢病毒类反转录病毒载体相比，LV具有转基因表达效率高、对细胞周期没有选择性等优点。正因为LV具有独特的优点近年来LV转基因技术迅猛发展起来，多种LV转基因动物也相继诞生，文章从LV优点、构建以及已获得的转基因动物制备方法研究入手，分析总结并提出了对未来的展望。; 刘茵; 关键词：慢病毒载体转基因动物甲基化

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国家高技术研究发展计划(2005AA2006140)