2024年12月19日
星期四
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
黑龙江省研究生创新科研项目(YJSCX2008-079HLJ)
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
相关作者:
杨玉英
王璐璐
侯广玉
更多>>
相关机构:
哈尔滨维科生物技术开发公司
牡丹江医学院
黑龙江八一农垦大学
更多>>
发文基金:
黑龙江省研究生创新科研项目
更多>>
相关领域:
农业科学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
农业科学
主题
1篇
单核细胞增生
1篇
单核细胞增生...
1篇
单增李斯特菌
1篇
李斯特菌
1篇
克隆
1篇
MPL
机构
1篇
黑龙江八一农...
1篇
牡丹江医学院
1篇
哈尔滨维科生...
作者
1篇
侯广玉
1篇
王璐璐
1篇
杨玉英
传媒
1篇
黑龙江八一农...
年份
1篇
2011
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
单核细胞增生性李斯特菌mpl基因的克隆及其原核表达载体的构建
2011年
研究对单增李斯特菌Mpl蛋白进行了基因克隆及表达载体的构建。通过PCR方法对标准株单增李斯特菌菌株mpl基因进行扩增,并将其克隆至pET32 a(+)上构建表达载体。经DNA序列测定分析,扩增出的基因与GenBank发表的单增李斯特菌mpl基因序列EF183452和EF183453的同源性为99.7%,氨基酸同源性为100%。试验成功地对单增李斯特菌株mpl基因进行扩增,并将其克隆至pET32 a(+)上,为下一步开展Mpl重组蛋白的应用研究奠定了基础。
王璐璐
侯广玉
杨玉英
关键词:
单增李斯特菌
克隆
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张