您的位置: 专家智库 > >

上海市技术性贸易措施应对专项(12TBT003)

作品数:6 被引量:14H指数:3
相关作者:田玉平顾玲玲吴建军李杰朱丽娜更多>>
相关机构:上海市计量测试技术研究院上海交通大学更多>>
发文基金:上海市技术性贸易措施应对专项国家质检总局科技计划项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇不确定度
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱联用
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇相色谱
  • 2篇联用法
  • 2篇均匀性
  • 2篇防腐剂
  • 2篇标准物质
  • 2篇不确定度评定
  • 1篇日化
  • 1篇日化用品
  • 1篇稳定性
  • 1篇氯苯
  • 1篇化妆品
  • 1篇基体标准物质

机构

  • 6篇上海市计量测...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 6篇田玉平
  • 5篇顾玲玲
  • 2篇吴建军
  • 1篇刘悦
  • 1篇李杰
  • 1篇朱丽娜

传媒

  • 3篇化学世界
  • 2篇上海计量测试
  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
乳液化妆品基体标准物质的制备及质量控制被引量:1
2015年
通过重量法制备乳液化妆品基体的标准物质。使用色谱或者色谱-质谱联用仪对乳液化妆品基体进行检测,确保其中不含有待添加的目标化合物。使用差示扫描量热仪、色谱仪对目标添加物进行纯度测定,保证其纯度准确可靠。在超净实验室里,准确称取一定量的目标添加物,缓慢添加一定量的复杂基体物质,不断搅拌,密封静置过夜。待目标添加物完全溶解后,继续加入乳液化妆品,使目标添加物的质量浓度为制备值。制备成的标准物质进一步进行均匀性检验、稳定性检验,并对标准物质的特性量值进行不确定度评定。制备的乳液化妆品基体的标准物质能够满足乳液化妆品的质量控制。
田玉平
关键词:基体标准物质
苯氧乙醇标准物质的纯度分析方法及不确定度评定被引量:4
2017年
采用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)对原料苯氧乙醇进行定性分析,优化并建立了液相色谱法及气相色谱法测定苯氧乙醇,纯度为99.3%。以甲醇为基体溶液,采用重量-容量法制备苯氧乙醇标准物质。以液相色谱(紫外法、示差法)两种方法进行定值,并做了均匀性检验和稳定性跟踪。建立不确定度评定方法,标准物质特性值为99.3(±1.1)μg/mL(k=2)。苯氧乙醇标准物质具有溯源性和准确性,对于化妆品中防腐剂苯氧乙醇含量的准确测定及监控具有重要意义。
顾玲玲田玉平吴建军朱丽娜刘悦
关键词:标准物质均匀性稳定性不确定度
气相色谱-质谱联用法测定苯唑卡因不确定度的探讨
2016年
随着人们生活水平的提高,食品安全越来越被人们关注,气相色谱-质谱联用技术作为最有效的分析手段之一越来越显示了其在食品安全卫生质量控制中的重要性,但是其检测结果的不确定度评定直至最近才开始被广大的分析工作者关注。通过建立相关的数学模型,探讨了气相色谱-质谱联用技术在测定苯唑卡因时的不确定度来源,并对其进行了评定。
田玉平顾玲玲
关键词:气相色谱-质谱不确定度评定
气相色谱-质谱联用法测定乳液化妆品中的苯唑卡因被引量:4
2015年
建立了气相色谱-质谱联用仪分析乳液化妆品中苯唑卡因的方法,线性范围0.2~8.0 mg · L-1(r=0.995),方法检测限0.06 mg·L-1(S/N〉3),1.0 mg · L-1的加标回收率90.7%(n=6)。
田玉平顾玲玲
关键词:气相色谱-质谱日化用品
防腐剂3,5-二氯苯甲醇标准物质
2016年
采用制备色谱法对3,5-二氯苯甲醇原料进行提纯,通过质谱(MS)、核磁共振谱图(NMR)等对其结构进行鉴定。差示扫描量热法(DSC)、液相色谱法(LC)测定该原料纯度达到99.0%。采用重量-容量法制备3,5-二氯苯甲醇溶液标准物质,经F检验法及数学模型验证其均匀性和稳定性。分别采用紫外法和示差法对标准物质特性量值进行验证。该研究成果表明,标准物质的特性量值为99.0μg/m L,不确定度评定结果为U=1.0μg/m L(k=2)。
顾玲玲田玉平
关键词:标准物质均匀性不确定度
GC-MS/MS分析化妆品中的防腐剂被引量:5
2013年
建立了化妆品中防腐剂:苯甲醇、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的GC-MS/MS分析方法。化妆品样品经异丙醇超声波萃取,除去水分后,DB-5MS(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,多反应监测(MRM)的扫描方式定性、定量测定。苯甲醇、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的检测限分别为:0.05μg/g,0.02μg/g,0.01μg/g,0.01μg/g,0.01μg/g,0.01μg/g,相对标准偏差<8%,0.5μg/g的加标回收率为:86.8%~113.7%,线性范围为:0.1~10μg/g,线性相关系数>0.993。
田玉平李杰吴建军顾玲玲
关键词:GC-MSMS防腐剂化妆品
共1页<1>
聚类工具0