新疆医科大学科研创新基金(XJC201155)
- 作品数：3 被引量：8H指数：3
- 相关作者：朱丽萍杨亮杜露徐立坤齐新更多>>
- 相关机构：新疆医科大学附属肿瘤医院新疆医科大学第二附属医院新疆医科大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高校科研计划新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CYP19基因多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究CYP19基因rs10046位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与新疆维吾尔族乳腺癌易感性及临床病理特征的关系。方法采用病例对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,检测173例维吾尔族女性乳腺癌患者和196例正常维吾尔族女性CYP19基因rs10046位点基因型多态性,采用χ2检验和非条件Logistic回归进行基因多态性与乳腺癌的发病及临床病理特征的关系分析。结果病例组CYP19基因rs10046（C/T）位点CC、TC和TT基因型的频率分别为26.59%、45.09%和28.32%,对照组CC、TC和TT分别为33.16%、48.98%和17.86%,两组差异有统计学意义,χ2=6.038,P=0.048;病例组C、T等位基因频率分别为49.13%和50.87%;对照组C、T等位基因频率分别为57.65%和42.35%,两组差异有统计学意义,χ2=5.365,P=0.025。以CC为对照TT型者增加乳腺癌的发生风险,P〈0.05（OR值为2.135,95%CI：1.12-4.067）,而TC＋TT型则没有增加乳腺癌风险。体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁为乳腺癌发病因素。分层显示,对CYP19基因rs10046（C/T）位点体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁组中至少携带1个突变等位基因（CT＋TT）的患者发病风险的OR值增高,分别为2.113（95%CI：1.4-3.2）、1.911（95%CI：1.2-2.8）和2.806（95%CI：1.9-4.4）;为乳腺癌发病的危险因素;而与ER、PR、HER-2和Ki-67的表达无关,P〉0.05。结论 CYP19rs10046位点基因SNP与维吾尔族女性乳腺癌发病有关,该位点TT基因型携带者显著增加乳腺癌发病风险,对于体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁者风险增加。rs10046位点基因分布与提示预后的ER、PR、HER-2和Ki-67等病理指标的表达无关。
- 杜露宋牧杨亮朱丽萍张明帅徐立坤
- 关键词：乳腺肿瘤CYP19基因多态性维吾尔族
- 新疆维吾尔族乳腺癌中细胞色素P450 19基因rs10046位点基因多态性与病理免疫组化指标表达状态的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)。方法检测病例组(112例)维吾尔族女性乳腺癌患者和对照组(139例)维吾尔族健康女性细胞色素P450(CYP)19基因rs10046位点多态性,回顾性分析该位点多态性和乳腺癌免疫组化表达状态的关系。结果 CYP19基因rs10046位点3种基因分型符合Hardy-Weinberg平衡;CYP19基因rs10046位点存在C-T的替换,等位基因C、T在病例组所占的比例分别为48.2%、51.8%,对照组为47.5%、52.5%,等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);CC、TC、TT基因型在乳腺癌组分布频率分别为26.8%、42.9%、30.4%,在对照组中分布频率分别为18.0%、57.6%、24.5%,两组间分布差异有统计学差异(P<0.05)。CYP19基因型与乳腺癌组织中的ER、PR、Her-2、Ki-67的表达差异及相关性均无统计学意义(P>0.05)。结论新疆维吾尔族乳腺癌的CYP19基因rs10046位点多态性与对照组的分布差异有统计学意义,基因rs10046位点多态性与免疫组织化学指标表达的状态差异无统计学意义。
- 杨亮李涌涛齐新艾司克尔.阿尤甫徐立坤朱丽萍
- 关键词：乳腺癌维吾尔族免疫组化
- CYP1B1基因rs1056836位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨CYP1B1基因rs1056836单核苷酸位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)检测125例维吾尔族女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和160例体检的健康维吾尔族女性(对照组)CYP1B1基因rs1056836位点多态性,分析该位点多态性在不同群体中的分布情况。采用问卷调查和病例查询的方法收集乳腺癌相关危险因素的资料,用Logistic回归模型分析rs1056836位点多态性与乳腺癌患病风险的相对危险度。结果 CYP1B1基因rs1056836位点中存在CC、CG、GG 3种基因型,其在乳腺癌组和健康女性对照组中的分布频率分别为43.2%、51.2%、5.6%和60.6%、34.4%、5.0%,两组基因型分布的差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组C、G等位基因的分布频率分别为68.8%、31.2%,对照组分别为77.8%、22.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归模型分析显示携带CC基因型维吾尔族女性的乳腺癌发病风险降低。乳腺癌相关危险因素的分层分析显示初潮早、有肿瘤家族病史、未绝经妇女中携带CG、GG基因型者乳腺癌患病风险明显增加。结论 CYP1B1基因rs1056836位点多态性与维吾尔族乳腺癌的发生有关,其突变基因型增加了维吾尔族女性乳腺癌的患病风险。
- 杨亮李涌涛齐新杜露地力夏提.金斯汗朱丽萍
- 关键词：乳腺癌CYP1B1维吾尔族
