国家科技重大专项(2009ZX09103-339)
- 作品数：10 被引量：52H指数：5
- 相关作者：丁安伟张丽耿婷朱慧姚卫峰更多>>
- 相关机构：南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中医药行业科研专项江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于UPLC-TOF-MS的CCl4诱导肝损伤小鼠血浆代谢组学研究
- 目的:利用代谢组学的方法研究不同剂量CCl诱导的小鼠肝损伤模型,确定能够表征CCl肝损伤模型的血浆代谢物中的生物标记物。方法:采用基于超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC-TOF-MS）的代谢组学技术,并结合主成分分析...
- 陈汀姚卫峰张丽丁安伟
- 关键词：代谢物组学肝损伤小鼠血浆生物标记物
- 文献传递
- 荆芥内酯在大鼠体内的排泄研究
- 目的:研究荆芥内酯在大鼠体内的排泄情况。方法:建立液-液萃取后HPLC测定大鼠尿液、粪便和胆汁中荆芥内酯含量的方法,并对大鼠灌胃/静脉注射荆芥内酯后的排泄情况和排泄特点进行分析。结果:大鼠灌胃荆芥内酯(24 mg.kg)...
- 耿婷姚卫峰丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯HPLC排泄尿液粪便胆汁
- 文献传递
- 荆芥内酯的一般药理学研究被引量：4
- 2011年
- 目的:观察荆芥内酯(schizonepetin,ST)对实验动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响。方法:以不同剂量荆芥内酯给予小鼠(200,100,50 mg·kg-1)和大鼠(100,50,25 mg·kg-1)口服给药,观察荆芥内酯对小鼠入睡只数、自主活动和大鼠在转棒上掉落次数的影响;以不同剂量荆芥内酯(40,20,10 mg·kg-1)对麻醉犬十二指肠给药,观察荆芥内酯对犬的呼吸频率、呼吸幅度、舒张压(SAP)、收缩压(DAP)、心率(HR)、PR间期、QRS、QT间期、T波各指标的影响。结果:荆芥内酯ig给药对正常小鼠自主活动无明显影响,并与小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量无协同作用;对大鼠在转棒上掉落次数无明显影响;ST各剂量组对麻醉犬呼吸频率和呼吸幅度无明显影响,对心率、舒张压和动脉压无显著影响;对心电图PR,QRS,QT间期和T波无显著延长。结论:一般药理作用研究表明,实验用药小鼠高剂量200 mg·kg-1为LD50的1/2,为临床成人拟用药剂量的20倍,犬用药高剂量为40 mg·kg-1及以下剂量,荆芥内酯单次给药对神经系统、呼吸系统和心血管系统无明显影响。
- 朱慧张良喻斌张丽丁安伟
- 关键词：荆芥内酯一般药理心血管系统中枢神经系统
- 荆芥内酯在大鼠体内的排泄研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究荆芥内酯在大鼠体内的排泄情况。方法建立液-液萃取后HPLC测定大鼠尿液、粪便和胆汁中荆芥内酯含量的方法,并对大鼠灌胃/静脉注射荆芥内酯后的排泄情况和排泄特点进行分析。结果大鼠灌胃荆芥内酯(24 mg.kg-1)后,胆汁12 h内、尿液36 h内的排泄具有明显的雌雄差异(P<0.05),粪便36 h内的雌雄差异不明显(P>0.05);静脉注射荆芥内酯(12 mg.kg-1)后,尿液36 h内的排泄具有明显的雌雄差异(P<0.05),粪便36 h内的差异不明显(P>0.05)。结论荆芥内酯在大鼠尿液和胆汁中的排泄具有明显的雌性差异,以原型形式随尿液、粪便和胆汁排泄的量很少,可能主要以代谢产物的形式排出体外。
- 姚卫峰耿婷丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯高效液相色谱法排泄尿液粪便胆汁
- HPLC测定荆芥内酯的含量和有关物质被引量：5
- 2011年
- 目的:建立荆芥内酯的含量测定方法和有关物质的分析方法。方法:指定以Waters XTerra MS C18色谱柱进行有关物质分析,指定以Kromasil C18色谱柱进行含量测定,以甲醇-水(45∶55)为流动相(氢氧化钠调pH至10.0),流速为0.8mL·min-1,柱温30℃,检测波长216 nm。结果:荆芥内酯与有关物质及各降解成分完全分离;荆芥内酯质量浓度在0.012 6～0.403 6 g·L-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;最低检测限0.25μg,最小定量限为0.63μg;平均回收率100.04%,RSD为1.40%。结论:该方法操作简便、快速、准确,灵敏度高,可用于荆芥内酯含量及有关物质的测定。
- 孙熠耿婷单鸣秋张丽丁安伟
- 关键词：荆芥内酯高效液相色谱法
- 荆芥内酯大鼠在体胃肠吸收动力学研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究荆芥内酯在大鼠胃肠道的吸收。方法应用大鼠在体胃肠吸收模型,采用酚红标记法校正肠循环液的体积,HPLC法测定不同时间点胃肠循环液中荆芥内酯的质量浓度。结果不同质量浓度(1.84、3.68、7.36μg/mL)的荆芥内酯在大鼠胃部每小时吸收率分别为(19.47±0.69)%、(21.66±1.92)%、(26.51±1.25)%;在大鼠肠道的吸收速率常数(Ka)分别为(0.203±0.007)、(0.159±0.011)、(0.134±0.012)h?1,各组之间差异均显著(P<0.05)。结论荆芥内酯在大鼠胃部的吸收可能为被动转运,在肠道的吸收可能为主动转运。
- 耿婷朱慧张丽单鸣秋丁安伟
- 关键词：荆芥内酯在体胃肠吸收吸收动力学被动转运
- 荆芥内酯在大鼠体内的药物动力学及生物利用度被引量：5
- 2011年
- 目的研究荆芥内酯在大鼠体内的药代动力学特征及生物利用度。方法建立大鼠血浆中荆芥内酯的HPLC检测方法,考察大鼠灌胃或尾静脉给予不同剂量荆芥内酯24 h内的血药浓度变化,并用Kinetica 4.4药动学软件计算药动学参数。结果灌胃给予高、中、低剂量(47.87、23.94、11.97 mg.kg-1)荆芥内酯后,Cmax和AUC0-∞与给药剂量呈非线性关系。静脉给予11.97 mg.kg-1荆芥内酯后,Cmax和AUC0-∞分别为6.5 mg.L-1、18 mg.h.L-1。荆芥内酯在大鼠体内的口服绝对生物利用度为69.1%。结论该方法简便、快速、专属性强,可用于荆芥内酯在大鼠体内的药代动力学和生物利用度研究。
- 孙熠耿婷姚卫峰丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯血药浓度药代动力学生物利用度HPLC
- 荆芥穗挥发油的顶空气相色谱指纹图谱研究被引量：10
- 2012年
- 目的建立荆芥穗挥发油的顶空气相色谱(HSGC)指纹图谱分析方法,为全面控制和评价荆芥穗挥发油的质量提供依据。方法采用HSGC法,以胡薄荷酮为参照物对10批荆芥穗挥发油进行指纹图谱分析。顶空条件:以DMF为初溶剂,水为终溶剂;顶空瓶体积为10 mL,取样体积为5 mL,顶空恒温温度为90℃,平衡时间为40 min,进样量为0.5 mL,进样方式为气体。色谱柱为HP-5(30 m×0.53 mm,2.65μm),进样器温度为220℃,检测器温度为250℃,程序升温:初始30℃,保持5 min;5℃/min升至90℃,保持2 min;2℃/min升至160℃;10℃/min升至200℃,保持3 min。结果建立了荆芥穗挥发油HSGC指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,10批荆芥穗挥发油的相似度均在0.9以上。结论该指纹图谱方法简便、重复性好,可专属地研究荆芥穗挥发油的指纹图谱并为全面控制荆芥穗挥发油的内在质量提供依据。
- 张丽邵霞于生包贝华丁安伟
- 关键词：胡薄荷酮指纹图谱
- 荆芥内酯大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究荆芥内酯在大鼠小肠中的吸收动力学特征。方法建立大鼠在体肠循环模型,采用酚红标记法校正循环液体积,HPLC测定不同时刻循环液中荆芥内酯的含量。结果不同质量浓度(1.84、3.68、7.36μg.mL-1)荆芥内酯的吸收速率常数Ka分别为(0.202 8±0.007 0)、(0.158 9±0.011 4)、(0.134 2±0.012 2)h-1,且各组之间均有显著性差异(P<0.05);质量浓度为3.68μg.mL-1的荆芥内酯在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收速率常数Ka分别为(0.023 8±0.000 6)、(0.012 5±0.000 5)、(0.016 5±0.000 8)h-1,各组之间均有显著性差异(P<0.05)。结扎胆管与否以及肠道菌群的破坏,对荆芥内酯的肠吸收影响不大。加入P-gp抑制剂组与对照组比较,其Ka值之间存在显著性差异(P<0.05)。结论荆芥内酯在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为主动转运;在大鼠各肠段均有吸收,其中十二指肠为其最佳吸收部位。
- 耿婷朱慧丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯吸收动力学高效液相色谱法
- 荆芥内酯大鼠血浆蛋白结合率的测定被引量：1
- 2012年
- 目的:研究荆芥内酯与大鼠血浆蛋白的结合情况。方法:采用平衡透析法测定体外荆芥内酯对大鼠血浆蛋白的结合率,以HPLC法测定透析袋两侧溶液中荆芥内酯的质量浓度,计算其血浆蛋白结合率。结果:荆芥内酯与内标完全分离,血浆中其他成分无干扰,在0.05～50.3μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。日内、日间精密度及提取回收率均符合方法学要求。低、中、高(0.08,0.63,6.30μg.mL-1)质量浓度下,荆芥内酯在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(62.23±1.25)%,(62.71±0.04)%和(63.99±0.79)%。结论:该方法操作简便、快速、准确,灵敏度高,能满足生物样品的分析要求。荆芥内酯具有中等强度的蛋白结合率,蛋白结合率与透析液的药物浓度无关。
- 刘东亮耿婷孙熠姚卫峰丁安伟张丽
- 关键词：荆芥内酯蛋白结合率平衡透析法高效液相色谱法
