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浙江省医药卫生科学研究基金(2010KYA031)

作品数：2 被引量：7H指数：2
相关作者：胡思思葛明华凌志强许敬谭卓更多>>
相关机构：浙江省肿瘤医院浙江省舟山医院温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金：浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省医药卫生科学研究基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇乳头
  • 2篇乳头状
  • 2篇乳头状癌
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺乳头状...
  • 2篇HMLH1基...
  • 1篇异常甲基化
  • 1篇实时聚合酶链...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子甲基化
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇甲基化特异性
  • 1篇合酶
  • 1篇NIS基因

机构

  • 2篇浙江省肿瘤医...
  • 2篇浙江省舟山医...
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 2篇陈超
  • 2篇陆晓筱
  • 2篇郑传铭
  • 2篇谭卓
  • 2篇许敬
  • 2篇凌志强
  • 2篇葛明华
  • 2篇胡思思

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
甲状腺乳头状癌组织中hMLH1基因启动子甲基化及其临床意义被引量：2
2013年
目的探讨甲状腺乳头状癌（PTC）组织中hMLH1基因启动子甲基化及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应法检测152例PTC组织及癌旁正常组织中hMLH1基因启动子甲基化状态，并分析其与临床病理特征的关系。结果152例PTC组织中，hMLH1基因启动子甲基化57例，其中完全甲基化33例，部分甲基化24例，甲基化率为37．5％。152例癌旁正常组织中，hMLH1基因启动子甲基化8例（均为部分甲基化），甲基化率为5．3％。PTC组织中的hMLH1基因启动子甲基化率明显高于癌旁正常组织（P〈0．05）。hMLH1基因启动子甲基化与原发灶大小、原发灶数量、局部侵犯情况、T分期和颈部淋巴结转移情况有关（均P〈0．05），而与患者性别、病理分期无关（均P〉0．05）。结论hMLH1基因启动子甲基化是PTC组织中较常见的分子事件，与PTC的进展关系密切。
陆晓筱葛明华凌志强胡思思许敬郑传铭谭卓陈超
关键词：HMLH1基因甲基化病理特征
甲状腺乳头状癌中hMLH1、NIS和TSHR基因异常甲基化的相互关系及临床意义被引量：5
2013年
目的:探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中错配修复酶人类mutL同系物1(humanmutL homologue1,hMLH1)基因的异常甲基化状态,及其与钠碘同向转运体(sodium iodide symporter,NIS)、甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)基因异常甲基化的相互关系。方法:采用实时荧光定量甲基化特异性聚合酶链反应分别检测152例PTC及对应癌旁正常组织中hMLH1、NIS和TSHR基因启动子甲基化状况。分析hMLH1基因甲基化与各临床病理特征参数之间的关系;hMLH1、NIS和TSHR基因甲基化之间的相关性;以及三者独立、协同作用对PTC进展的影响。结果:152例PTC组织中hMLH1基因的甲基化阳性率(37.5%)高于癌旁正常组织(5.3%)(P<0.05)。hMLH1甲基化与原发灶大小、数量、局部侵犯、T分期、淋巴转移有关(P值均<0.05),而与性别、年龄、病理分期、远处转移无关。hMLH1、NIS和TSHR基因异常甲基化之间存在较弱相关性(r均<0.400);三者的协同作用对PTC各临床病例参数亦无显著影响(P值均>0.05)。结论:hMLH1基因的异常甲基化存在于PTC组织中,可能与肿瘤的进展有关;hMLH1、NIS和TSHR基因的异常甲基化之间不存在相关性,并且它们的独立、协同效应与PTC进展亦不存在相关性。
陆晓筱葛明华凌志强胡思思许敬郑传铭谭卓陈超
关键词：HMLH1基因NIS基因
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