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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-07-0251)

作品数:16 被引量:113H指数:7
相关作者:魏兆军张海祥廖爱美潘文娟周乐春更多>>
相关机构:合肥工业大学合肥师范学院安徽建筑工业学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”安徽省优秀青年科技基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇蚕蛹
  • 2篇蛋白
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇桑叶
  • 2篇响应面
  • 2篇响应曲面
  • 2篇响应曲面法
  • 2篇响应曲面法优...
  • 2篇家蚕
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇发育表达
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...

机构

  • 15篇合肥工业大学
  • 4篇合肥师范学院
  • 3篇安徽建筑工业...
  • 1篇安徽省农业科...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇浙江医药高等...
  • 1篇合肥工业大学...

作者

  • 15篇魏兆军
  • 5篇张海祥
  • 4篇廖爱美
  • 3篇周乐春
  • 3篇汪爱民
  • 3篇洪桂云
  • 3篇方婷婷
  • 3篇潘文娟
  • 2篇章建国
  • 2篇蒋磊
  • 2篇于淼
  • 1篇肖志刚
  • 1篇陈复生
  • 1篇杨英
  • 1篇李胜
  • 1篇高莉莉
  • 1篇严雅静
  • 1篇黄静
  • 1篇刘彦群
  • 1篇凌庆枝

传媒

  • 6篇食品科学
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇合肥工业大学...
  • 2篇核农学报
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇中国粮油学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
响应曲面法优化尿素包合富集蚕蛹油α-亚麻酸的工艺被引量:10
2011年
采用响应曲面法对尿素包合富集蚕蛹油α-亚麻酸工艺进行优化。以α-亚麻酸纯度为响应值,温度、尿素与脂肪酸比值、95%乙醇与脂肪酸比值和包合时间为试验因素,进行中心组合试验。结果表明,α-亚麻酸富集最优工艺条件为温度-8.27℃、尿素与脂肪酸比值3.39、95%乙醇与脂肪酸比值10.47、包合时间8.91h,α-亚麻酸纯度达70.28%。尿素包合法是富集蚕蛹油α-亚麻酸有效的方法。
张海祥方婷婷潘文娟廖爱美魏兆军
关键词:蚕蛹油Α-亚麻酸尿素包合
反相高效液相色谱法检测不同品种和叶位桑叶中1-脱氧野尻霉素被引量:19
2009年
建立以芴甲氧酰氯(FMOC-Cl)为衍化剂的柱前衍生化-反相高效液相紫外线检测法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的方法,并对不同品种、不同叶位桑叶中DNJ含量进行检测。结果表明:以0.05mol/LHCl为溶剂提取桑叶粉中的DNJ,用芴甲氧酰氯(FMOC-Cl)为衍生化试剂,在pH8.50硼酸盐缓冲液条件下,衍生化和RP-HPLC检测效果最好。反相高效液相色谱-紫外检测法检测DNJ时,流动相中乙腈:0.1%醋酸为55:45(V/V)时色谱分离效果最好,DNJ-FMOC的峰面积与DNJ浓度呈高度正相关关系,相关系数为0.9852。不同品种的桑叶中DNJ含量不同,本研究的15个样品中青阳青桑的DNJ含量最高,达到0.1486%,皮桑含量最低,为0.04291%。不同叶位桑叶的DNJ含量不同,第1叶位至第5叶位桑叶的DNJ含量逐渐降低,说明桑叶随着发育成熟,DNJ的含量逐渐降低。结果显示该方法快捷、稳定、灵敏、准确度高,适合桑叶中DNJ含量的检测。
魏兆军蒋磊周乐春汪爱民张松
关键词:桑叶1-脱氧野尻霉素反相高效液相色谱衍生化
家蚕神经肽促前胸腺激素基因mRNA的发育表达被引量:1
2010年
[目的]研究家蚕神经肽促前胸腺激素基因mRNA的发育表达。[方法]采用荧光定量PCR方法,研究家蚕5龄幼虫、预蛹期、蛹期和成虫4个阶段脑—咽下神经节复合体中PTTH基因的mRNA表达量变化。[结果]5龄幼虫PTTH基因mRNA表达量高于预蛹期、蛹期和成虫3个阶段;5龄第6天PTTH基因mRNA表达量最高,蛹期4~8d时持续维持较高表达水平,化蛾前表达量又有所降低,成虫表达量最低。[结论]家蚕PTTH基因mRNA的发育表达变化可能与其调控蜕皮激素合成的功能有关。
于淼陈复生魏兆军
关键词:家蚕发育表达
不同蚕蛹油中脂肪酸的性状及组分分析被引量:26
2011年
研究不同蚕蛹油的脂肪酸种类和相对含量。采用气相色谱-质谱方法,对KOH/CH3OH酯交换法甲酯化4种不同的蚕蛹油进行定量分析。结果表明:柞蚕蛹、蓖麻蚕蛹、家蚕蛹及剿丝后家蚕蛹油的酸价、皂化值和过氧化值存在显著差别;4种蛹油的脂肪酸成分的种类都以棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸为主,但含量存在显著区别;4种蚕蛹油中,柞蚕蛹油的不饱和脂肪酸相对含量是最高的,达77.29%;蓖麻蚕蛹油的α-亚麻酸相对含量最高,为50.52%;缫丝后家蚕蛹油不饱和脂肪酸的相对含量比缫丝前降低。
潘文娟方婷婷廖爱美张海祥魏兆军
关键词:蚕蛹油脂肪酸组分气相色谱-质谱
产1-脱氧野尻霉素微生物菌株的筛选与鉴定被引量:10
2009年
本研究从桑园土壤中经过初筛、复筛鉴定等方法筛选产DNJ的菌株。利用含葡萄糖淀粉酶的琼脂平板,从263个菌株中筛选出7株反应后有不同程度变蓝的菌株。利用反相高效液相色谱法从7株菌株中鉴定出1株产DNJ菌株,菌株命名为SL-429,该菌株在发酵培养基为KCl0.05%、MgSO4·7H2O0.05%、NaNO30.2%、NaCl0.5%、CaCO30.35%、可溶性淀粉4%、大豆粉1%、胰蛋白1%,pH7.2、27℃下发酵,DNJ产量为0.017mg/ml。根据其形态特征、生理生化特征鉴定,初步确定为浅紫灰链霉菌。
周乐春魏兆军张海祥蒋磊
关键词:1-脱氧野尻霉素反相高效液相色谱
绢丝昆虫樟蚕线粒体全基因组克隆及序列分析被引量:2
2010年
采用Long-PCR方法,克隆并测定了樟蚕(Eriogyna pyretorum)线粒体基因组全序列。樟蚕线粒体基因组全序列为15,327bp,基因组碱基组成为39.17%A,11.55%C,7.63%G,41.65%T,共有13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个AT富含区(A+T-rich区)。樟蚕线粒体基因组结构与鳞翅目其他昆虫相同。除cox1和cox2基因外,其他蛋白编码基因含有典型的ATN起始密码子;13个蛋白质编码基因中,有11个使用TAA作为终止密码子。预测了22个tRNA基因的二级结构,发现除trnS1(AGN)缺少DHU臂外,其他的tRNA具有典型的三叶草结构。
洪桂云姜绍通于淼杨英刘彦群魏兆军
关键词:绢丝昆虫樟蚕蚕蛾总科线粒体基因组
埃及伊蚊TMOF同源基因表达载体构建及烟草转化被引量:2
2010年
胰蛋白酶调节抑制因子(Trypsin-modulating oostatic factor,TMOF)可以有效地抑制昆虫中肠胰蛋白酶的活性。本文为了研究埃及伊蚊TMOF同源物基因在转基因植物广谱抗虫中的作用,利用人工合成的Aea-TMOF同源物基因,以改造过的pCAMBIA1301质粒为基本载体,构建了由组成型CaMV35S启动子驱动Aea-TMOF基因的植物表达载体pCAMBIA1301+Aea-TMOF。然后,采用冻融法转入农杆菌LBA4404菌株,通过叶盘法对烟草进行了遗传转化。经PCR和GUS染色检测,Aea-TMOF同源物基因已整合到烟草基因组中。
张佳琦朱金启李胜魏兆军
关键词:植物表达载体农杆菌转化
二化螟线粒体cox1基因的克隆、序列测定和分子系统学分析被引量:1
2011年
[目的]克隆并分析二化螟线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因(cox1)。[方法]利用PCR方法扩增了二化螟线粒体cox1基因,并测定了其全序列。通过检索GenBank数据库获得了其他21种鳞翅目昆虫的cox1序列,并进行了同源性比较和分子系统学分析。[结果]cox1基因编码框包含1531个核苷酸,编码510个氨基酸的蛋白;起始密码子为CGA,终止密码子仅由一个T组成。利用ML方法构建了基于cox1基因编码氨基酸序列的鳞翅目昆虫的分子系统树,发现分子系统树与从形态学角度的系统分类在大方面上是基本一致的,但也略有差异。[结论]为进一步研究cox1基因的表达和应用奠定了基础。
汪爱民洪桂云魏兆军
关键词:线粒体DNA二化螟系统发育分析
家蚕蛹油对大鼠肝脏脂质代谢及相关酶活性的影响被引量:11
2011年
以不饱和脂肪酸含量达68%的家蚕蛹油为原料,喂食正常大鼠和高脂模型大鼠,检测大鼠肝脏总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、丙二醛浓度及脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,研究蚕蛹油对大鼠肝脏脂质代谢及其相关酶活性的影响。结果表明:家蚕蛹油能显著降低大鼠肝脏组织总胆固醇、甘油三酯的含量,增加高密度脂蛋白胆固醇含量,降低肝脏致动脉粥样硬化指数和脂质过氧化产物丙二醛含量;显著提高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性。上述结果说明家蚕蛹油具有调节大鼠肝脏脂质代谢、降低血脂的功效。
黄静廖爱美潘文娟张海祥魏兆军
关键词:肝脏总胆固醇脂蛋白脂酶肝脂酶脂质代谢
Cloning,Sequencing and Molecular Phylogenetic Analysis of the Mitochondrial Cytochrome Oxidase Ⅰ Gene of Chilo suppressalis被引量:1
2011年
[Objective] The research aimed at cloning and analyzing mitochondrial cytochrome oxidase I gene(cox 1)of C.suppressalis.[Method] The mitochondrial cox 1 gene of C.suppressalis was cloned with PCR method and sequenced.Then,cox1 sequences of other 21 Lepidopteran species were obtained by blasting the GenBank with cox 1 gene sequence of C.suppressalis.Finally,homology comparison and molecular phylogenitic analysis among the 22 Lepidopteran species were conducted.[Result] The open reading frame of cox 1 gene from C.suppressalis contained 1 531 nucleotides encoding a putative protein of 510 amino acids.The cox1 gene used a start codon CGA,and an incomplete termination codon composed of only T.Based on the amino acid sequences of cox 1,the molecular phylogenetic tree of Lepidoptera was reconstructed using the maximum likelihood(ML)method.The molecular phylogenetic tree was similar to the morphological phylogenetic tree mainly,but also showed some differences.[Conclusion] The result will provide reference for further research on expression and application of cox 1 gene.
汪爱民洪桂云魏兆军
共2页<12>
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