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国家科技重大专项(2009ZX09103-355)

作品数:12 被引量:128H指数:8
相关作者:王阶崔翰明张秋燕张云陈雯更多>>
相关机构:中国中医科学院广安门医院沈阳药科大学湖北中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 6篇心肌
  • 6篇缺血
  • 5篇再灌注
  • 5篇再灌注损伤
  • 5篇灌注
  • 5篇灌注损伤
  • 4篇心肌缺血
  • 4篇心脏
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇离体
  • 4篇离体心脏
  • 4篇酚酸
  • 3篇丹参
  • 3篇心肌缺血再灌
  • 3篇心肌缺血再灌...
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇皂苷

机构

  • 15篇中国中医科学...
  • 5篇沈阳药科大学
  • 2篇湖北中医药大...
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 11篇王阶
  • 6篇崔翰明
  • 4篇张秋燕
  • 4篇陈雯
  • 3篇张云
  • 2篇张翠英
  • 2篇吴广均
  • 2篇董宇
  • 2篇周婷婷
  • 1篇刘瑞华
  • 1篇肖胜利
  • 1篇程惠平
  • 1篇吴萍
  • 1篇张盈颖
  • 1篇程慧平
  • 1篇林海
  • 1篇路文龙
  • 1篇蒋跃文
  • 1篇刘咏梅
  • 1篇彭亮

传媒

  • 2篇中药材
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三七不同部位及总皂苷提取物HPLC指纹图谱研究被引量:15
2011年
目的:建立三七不同部位及总皂苷提取物的HPLC指纹图谱分析方法。方法:三七不同药用部位(主根、筋条、剪口、叶、花)和不同规格(20~100头)及总皂苷提取物采用甲醇提取,RP-HPLC/UV法测定,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈和水(v/v)线性梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm;进样量:20μL。结果:在三七的色谱图中共确定了17个特征峰,主要峰分离良好,经对照品和HPLC/MS判定峰4~11的归属。以峰4三七皂苷R1为参照峰(S),计算17个特征峰的相对保留时间和相对峰面积,各峰精密度、稳定性和测定重现性RSD均小于6.47%。通过相似度软件评价,不同规格三七根(20~100头)和剪口、筋条的指纹图谱近似,相似度大于0.971,但三七根和根茎与花和叶差异很大,相似度分别为0.596和0.564。三七总皂苷提取物因药用部位及生产工艺不同,其主要特征峰的峰面积及比例存在较大差异。结论:该方法简便、准确,重现性良好,可用于准确分辨三七不同药用部位及其总皂苷提取物的质量。
崔翰明张秋燕彭亮路文龙王阶
关键词:高效液相色谱指纹图谱三七总皂苷
应用星点设计-效应面法优化丹酚酸缓释微丸处方被引量:2
2013年
目的:采用星点设计-效应面法优化丹酚酸缓释微丸的处方。方法:以3,4,6 h的累积释放度为考察指标,以HPMC K4M,PVP K30的用量和乙醇浓度为考察因素,采用多元线性模型和二次多项式模型描述考察指标和考察因素之间的数学关系,根据最佳模型绘制等高线图和效应面图,选择最佳处方。按照最佳处方制备丹酚酸微丸,验证处方。结果:二次多项式为拟合的最佳模型,最佳处方微丸3,4,6 h的累积释放度为16.09%,67.56%,78.85%,满足设计要求;实测值与预测值接近,偏差均小于8%。结论:采用星点设计-效应面法很好地优化了丹酚酸缓释微丸的处方,所得最佳处方能够达到实验设计的要求。
李娜李小芳崔翰明
关键词:丹酚酸缓释微丸处方优化星点设计-效应面法
丹参总酚酸类成分的提取纯化工艺和质量研究被引量:8
2013年
目的:提取纯化丹参中水溶性酚酸类有效成分,并对其进行质量分析。方法:以HPLC检测丹酚酸B的含量,采用单因素和正交试验优化丹参的提取工艺;采用大孔吸附树脂法纯化丹参水溶性成分,并对丹参及其提取物的水溶性成分进行HPLC指纹图谱研究,制定相应质量标准。结果:丹参总酚酸提取物中主要水溶性成分丹酚酸B的提取转移率达85%,提取纯化物中含丹酚酸B>65%,其他丹酚酸12%;相应HPLC指纹图谱分析方法可有效分析和鉴别主要水溶性成分的特征峰。结论:该方法能够快速高效分离纯化丹参水溶性成分,得到较高纯度的丹参总酚酸;HPLC指纹图谱分析方法的精密度、重复性良好。
张秋燕张盈颖崔翰明
关键词:丹酚酸柱色谱高效液相色谱指纹图谱
酸枣仁及伪品滇枣仁的质量分析被引量:8
2012年
目的:建立酸枣仁的多成分HPLC含量测定及HPLC指纹图谱分析方法,为鉴定酸枣仁的伪品滇枣仁提供可靠的科学方法。方法:采用Agilent TC-C18BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水进行梯度洗脱;ELSD漂移管温度:110.5℃,气体流速:3.1 mL/min;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:利用所建立的HPLC色谱分析方法,通过对27批商品酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸4种活性成分的含量分析,并结合指纹图谱分析可以得出:正品酸枣仁与伪品滇枣仁在有效成分含量及指纹图谱方面具有明显的鉴别特征,易于鉴别。结论:本法专属性强、重现性好,可用于酸枣仁的质量控制及伪品滇枣仁的鉴别。
张翠英王阶郭丽丽程惠平崔翰明吴萍董宇黄世敬
关键词:酸枣仁滇枣仁HPLC-ELSD指纹图谱主成分分析
活血药合用安神药对急性心肌梗死大鼠心肌损伤的保护作用被引量:5
2012年
目的:观察活血药合用安神药对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌损伤的保护作用。方法:Wistar大鼠行冠状动脉左前降支结扎复制急性心肌梗死模型,分为假手术组、模型组、活血药组和活血药合用安神药组。给药组于造模当天连续给药至术后21 d,观察心脏射血分数(EF)和左心室缩短分数(FS)、左室舒张期内径(LVIDd)和左室收缩期内径(LVIDs)、心脏整体形态、HE染色及电镜观察等心功能和组织形态学变化。结果:和假手术组比较,模型组EF和FS显著下降(P<0.001),LVIDd,LVIDs明显增大(P<0.001),心肌梗死面积达左心室前壁的70%~90%,心肌纤维化、炎细胞浸润、肌纤维断裂和心肌细胞线粒体空泡样变等病理改变严重;和模型组比较,活血药和活血药合用安神药组EF和FS显著升高(P<0.05或P<0.01),LVIDd,LVIDs明显减小(P<0.05或P<0.01),心肌梗死面积约占左心室前壁的40%~60%,心肌纤维化、炎细胞浸润、肌纤维断裂和心肌细胞线粒体空泡样变等病理改变明显减轻;和活血药组比较,活血药合用安神药组EF和FS进一步升高,LVIDd,LVIDs进一步减小(P<0.05),心肌纤维化、炎细胞浸润、肌纤维断裂和心肌细胞线粒体空泡样变等病理改变进一步减轻。结论:活血药基础上合用安神药能进一步改善梗死后缺血心肌的结构和功能,有显著的增效作用,该作用可能与安神药的抗脂质过氧化,稳定心肌细胞膜和心肌线粒体膜,减轻心肌细胞损伤有关。
张云王阶蒋跃文郭丽丽刘咏梅董宇吴广均刘瑞华
关键词:活血药安神药急性心肌梗死心肌损伤
异丙肾上腺素诱导心肌缺血损伤模型的研究进展被引量:26
2010年
异丙肾上腺素(ISO)诱导心肌缺血损伤模型已被广泛应用于实验研究。ISO通过干扰线粒体能量代谢、诱导氧化应激和心肌细胞凋亡等对心肌造成损伤,表现为心电图、血流动力学、血清及心肌组织生化指标和组织微观形态结构学改变。现就ISO诱导心肌缺血的病理损伤机制、心肌缺血表现以及在实验研究中的应用前景进行综述。
张云王阶郭丽丽
关键词:异丙肾上腺素心肌缺血损伤
安神中药在心血管疾病治疗中的配伍应用及作用机制探讨
中医药在多因素致病、病理机制复杂的心血管疾病的防治中有相对的优势。精神神经因素在心血管疾病发生发展中的作用日益突出,安神中药在其治疗中的应用日渐受到重视,本文采用临床经验和文献研究相结合方法探讨了安神中药在心血管疾病治疗...
王阶郭丽丽周婷婷陈雯
关键词:心血管病安神中药配伍
文献传递
制备大鼠离体心脏损伤模型的最佳缺血再灌注时间
目的探索离体心脏最佳缺血再灌注(I/R)时间,增加制备可用于心肌保护药物的方法筛选的离体心脏I/R模型的成功率。方法采用Langendorff离体心脏恒压灌流模式,缺血31 min后,分别于再灌5,10,20和30 mi...
郭丽丽王阶陈雯周婷婷
关键词:缺血再灌注损伤离体心脏
文献传递
丹参总酚酸对离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用
目的观察去除神经、体液因素影响后TSA对大鼠I/R心脏的直接保护作用。方法采用Langendorff离体心脏恒压灌流模式,平衡20min后,完全停灌造成全心缺血31min,再复灌30min。记录灌流液中加或不加TSA时,...
陈雯郭丽丽周婷婷王阶
关键词:心肌缺血再灌注丹参总酚酸心功能参数
文献传递
三七总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺和质量分析研究被引量:15
2012年
目的建立三七总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺方法,并对总皂苷进行质量分析。方法以三七总皂苷中4种主要皂苷类成分的转移率为评价指标,优选大孔吸附树脂纯化工艺条件;采用RP-HPLC法测定总皂苷中4种主要皂苷类成分的量,并建立HPLC指纹图谱;色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水线性梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm。结果三七总皂苷得率约10%,其中含三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的总量大于69%。HPLC指纹图谱中共确定14个特征峰,主要色谱峰分离良好。以峰1为参照峰(S),计算14个特征峰的相对保留时间和相对峰面积,各色谱峰精密度、稳定性和测定重复性RSD均小于1.64%。结论本工艺皂苷类成分转移率高,工艺简便,提取物得率高、纯度好;HPLC定量测定和指纹图谱测定方法准确,重现性良好,可用于准确评价总皂苷提取物的质量。
崔翰明张秋燕林海白鸽肖胜利程惠萍
关键词:三七总皂苷大孔吸附树脂高效液相色谱指纹图谱
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