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碱茅(Puccinellia tenuiflora)Put-R40g3基因的分离及其与逆境的应答被引量：3: 2009年; 从碱茅(Puccinellia tenuiflora)cDNA文库中分离得到Put-R40g3基因(登录号:AB465547)。克隆的cDNA全长为588bp,其编码的蛋白质共195个氨基酸,与水稻,小麦和拟南芥的R40g3蛋白的氨基酸序列有较高的同源性。对经逆境处理的碱茅幼苗根、叶中该基因的表达分析结果表明,碱茅中Put-R40g3基因的表达有被ABA、盐和干旱诱导的趋势。Put-R40g3蛋白与绿色荧光蛋白(GFP)融合在酵母细胞表达的蛋白质定位研究结果显示了Put-R40g3蛋白存在于细胞质中。同时Put-R40g3基因在酵母中表达,酵母在盐、干旱及氧化逆境条件下提高了对逆境的适应能力。这些结果暗示了Put-R40g3基因是一个与逆境相关的基因。; 于雪飞杨传平; 关键词：碱茅逆境 GFP 酵母

成花调节在林木育种中的应用: 2013年; 花发育是一个复杂的形态建成过程，了解林木花发育分子机理对实现林木的遗传调控具有重要意义。本文综述林木成花的分子机制的研究进展和以转基因等技术定向调控林木及木本经济作物生殖生长的实践案例，并对成花调节在林木育种中的应用前景进行展望。; 张荣沭王慧杨传平; 关键词：林木成花分子机制育种

芍药野生居群父系分析与遗传结构研究被引量：12: 2011年; 采用AFLP分子标记,对中国芍药(Paeonia lactiflora Pallas)代表居群——山西省交城县嵛岭山居群半同胞家系进行了父本组成、繁殖适合度、花粉散布、代际间遗传多样性水平和空间遗传结构的分析。9对引物共得到清晰判读的AFLP扩增带255条,其中多态性条带113条。对半同胞家系的父系分析结果表明,25个候选父系亲本在95%的可信度内检测出总的雄性繁殖贡献率为78.07%。芍药仅存在微弱的自交(自交率为2.25%),花粉散布以5m为中心呈现尖峰分布,最远可达50m,平均花粉散布距离23m。亲代的多态性比率(P)为42.75%,平均Nei's基因多样度指数(He)为0.1683±0.2083,Shannon指数(I)为0.2462±0.2982;子代P为52.94%,He为0.1921±0.2055,I为0.2855±0.2920。0～32m距离范围内呈现显著的空间遗传结构。研究结果表明,芍药作为一种异交植物,花粉散布尺度小,受地理距离的影响显著,花粉散布符合邻近距离散布模式;遗传多样性水平不高,亲本和子代代际之间的遗传多样性水平差别不明显;近距离范围内存在显著的空间遗传结构。; 胡文清鲁衡刘伟袁俊霞张大明; 关键词：芍药父本分析

小黑杨APETALA1基因的克隆与花芽发育中的表达模式被引量：1: 2012年; APETALA1(AP1)基因既是花分生组织特征基因又是花器官形成发育基因,在花发育过程中起着关键作用。根据Genbank已知的AP1同源基因序列设计合成一对简并引物,以小黑杨(Popu-lus simonii×P.nigra)cDNA为模板,采用PCR方法分离克隆得到一个AP1同源基因全长,推测是小黑杨AP1基因,命名为XxAP1(GenBank accessionNo.XM_002316040.1)。XxAP1编码249个氨基酸,开放阅读框长度747bp,蛋白质分子量28.67kD,等电点9.45。同源性分析表明,它们的核苷酸序列与其他木本植物的AP1同源基因的一致性达70%以上,推测它们具有相似功能。试验分析表明,XxAP1第1至第60个氨基酸为MADS盒结构域,说明XxAP1蛋白以序列特异方式与DNA结合,具有转录调节因子功能,第75至174个为K盒结构域,它负责蛋白质与蛋白质间的相互作用,其大多数氨基酸具有亲水性,使XxAP1蛋白具有较好的水溶性,促进蛋白的流动性有利于基因的转录。采用半定量RT-PCR技术检测XxAP1在雄花芽发育过程中的表达模式,结果显示从9月到12月,XxAP1在小黑杨雄花芽中同一水平表达,自翌年1～3月表达量有下调趋势,说明小黑杨在花器官原基形成和花器官分化时期XxAP1持续稳定表达,在花器官生长时期XxAP1表达量有下调趋势。; 孙方志王大庆刘慧民; 关键词：小黑杨半定量RT-PCR

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国家重点基础研究发展计划(2009CB119102)