国家自然科学基金(21172166)
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
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- (E)-α,β-不饱和硝基烯烃的高度区域选择性合成方法
- 2012年
- 醛和硝基甲烷在甲醇和NaOH水溶液的混合溶液中在0℃反应,随后用稀盐酸处理,生成(E)-α,β-不饱和硝基烯烃单一化合物,反应有高度的区域选择性,收率较高(76%～95%).合成方法便捷、高效、清洁,属于绿色合成.
- 谢隽毅张斌陈仁尔周其忠徐土根叶余原蒋华江
- 关键词：硝基甲烷
- FeCl_3催化的溴代芳烃与取代硫酚的偶联:合成二芳基硫醚被引量：1
- 2012年
- 以FeCl3为催化剂,L-脯氨酸为配体,以K2CO3为碱,在氮气的保护下在乙二醇二甲醚中回流,有效促进了溴代芳烃和取代硫酚的偶联反应生成相应的硫醚,产物的收率较高.
- 李龙彪吴剑娇陈仁尔周其忠徐土根蒋华江
- 关键词：FECL3L-脯氨酸硫酚偶联
- 新型水溶性柱芳烃的合成及其在金纳米粒子制备中的应用
- 柱芳烃是一类新的大环主体化合物。本文合成了一种新型的水溶性柱芳烃1。同模型化合物4相比,此水溶性柱芳烃能够很好地分散金纳米粒子,并且不受酸碱温度等影响。我们进一步研究了此金纳米粒子的催化性能,发现在硼氢化钠存在条件下,柱...
- 姚勇揭克诚黄飞鹤
- 关键词：超分子化学金纳米粒子催化
- 两亲型柱芳烃的合成及其在水中自组装
- <正>我们合成了第一个两亲型的柱芳烃,当此柱芳烃溶解在水中时,它先形成囊泡,随着时间的增加,此囊泡能进一步组装成微米管。并且此囊泡具有pH响应性,当体系pH降低的时候,囊泡会转化成胶束,利用这一性质我们可以控制释放一些药...
- 姚勇黄飞鹤
- 关键词：自组装囊泡
- 文献传递
- 钯催化的脱羧基烷基化反应被引量：3
- 2011年
- 钯催化的脱羧基烷基化反应是构建碳碳键特别是手性碳的有效手段,其催化活性高,反应条件温和,对映选择性好.近年来该领域取得了长足的进步.介绍了5年来钯催化的脱羧基烷基化反应,主要是钯催化的对映选择性Tsuji反应及其在天然产物合成中的应用.
- 周其忠张斌陈丹陈仁尔蒋华江
- 关键词：钯催化烯丙基化苄基化对映选择性
- 两亲柱芳烃的合成、在水中的可控自组装、及其在控制释放和TNT吸附方面的应用
- 合成了首个两亲型柱芳烃,观察到在水体系中此柱芳烃能组装成囊泡结构,并且随着pH减小囊泡会转化成胶束,因此一些水溶性分子能够被包裹在囊泡内部,而当体系pH下降时释放出来。更重要的是当此囊泡静置一段时间后,能进一步自组装成微...
- 姚勇黄飞鹤
- 关键词：自组装分子识别超分子化学
- 新型4价离子型穴醚与一些客体的络合及理论模拟
- 2011年
- 用冠醚与类双百草枯合成了新型的4价离子型穴醚,并且初步研究了它与3个客体的络合.4价离子型穴醚与百草枯的络合作用明显.4价离子型穴醚对3个客体有选择性识别作用.分子力学模拟结果也支持了以上结论.
- 周其忠钟爱国陈华奇蒋华江陈仁尔顾海宁
- 关键词：穴醚准轮烷百草枯
- 过渡金属催化的吡啶的官能化被引量：4
- 2012年
- 吡啶是药物和天然产物的重要骨架,是医药化工的重要的中间体.介绍了过渡金属催化的吡啶在2位、3位或4位发生的烷基化、烯基化和芳基化等C—H键活化反应,还概括了吡啶的官能化在药物和天然产物合成中的应用.
- 张斌周其忠陈仁尔蒋华江
- 关键词：吡啶官能化烷基化芳基化
- 常见大环自组装构建分子胶囊
- 2013年
- 分子胶囊以其独特的分子结构在控制药物释放、催化、材料科学和生物医药等领域具有潜在的应用价值.分子胶囊可由不同的分子模块通过共价键或非共价键构建.着重描述了由常见的大环主体(环糊精、杯芳烃、杯吡咯、卟啉、环三藜芦烯和葫芦脲)通过自组装形成的分子胶囊.这些分子胶囊通过非共价键(氢键、静电作用、疏水作用及范德华力等)连接,使得分子胶囊具有可控的可调节的分子结构.通过这些独特的分子结构,分子胶囊可在溶液或固相中包裹各种各样的有趣的客体.
- 郑睿梁丹霞于雪涛陈仁尔蒋华江周其忠
- 关键词：超分子化学自组装分子胶囊
- 铜催化的2,x-二溴吡啶与硫酚的高度区域选择性偶联反应被引量：1
- 2013年
- 以CuI为催化剂,L-脯氨酸为配体,Cs2CO3为碱,DMF为溶剂,在30℃下,用2,x-二溴吡啶和硫酚或硫醇反应,高产率和高区域选择性地得到2位烃硫基取代的吡啶.该反应可应用于药物的合成.
- 吕泽光周其忠
- 关键词：CUIL-脯氨酸硫酚催化
